kafer96

Точно не уверен, но вроде бы полученный таким способом никель не самовоспламенится. Пирофорный никель можно получить разложением никелевых солей органических кислот (щавелевой например).

Получение тетрагидрофурана можно осуществить несколькими способами: дегидратация 1-4 бутандиола, каталитическое гидрирование фурана и т.д. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%84%D1%83%D1%80%D0%B0%D0%BD

А что это за вещество такое - NO3? :blink: Если вы про бурый газ, то его формула NO2, а NO3- (обратите внимание на минус возле формулы) это формула нитрат-иона. В видео говорилось, что азотка, полученная через нитрат калия/натрия, соляную кислоту и медь - очень грязная и разбавленная. И кстати медь в этой реакции не катализатор. Реакция протекает между солянкой и нитратом с образованием азотки, которая реагирует с медью с образованием диоксида азота, который при последующем растворении в воде образует азотную кислоту. Получить нормальную азотную кислоту, как вам уже сказали можно двумя способами: 1)Купить в химмаге 2)Получить через реакцию серной кислоты с нитратом калия/натрия.

Хлорид натрия от воды отделяется перегонкой, то есть при кипячении воды, содержащей хлорид натрия вода выделяется в виде пара (и вы его собираете), а хлорид натрия остается в нагреваемом сосуде. Но только в моче помимо хлорида натрия содержится еще очень много различных веществ.

Да. Объем смеси уменьшился за счет того, что при реакции одного моля этилена с одним молем водорода образуется один моль этана, то есть в реакцию вступило два моля газов, а получился один моль.

А если попробовать песчаную баню? Асбест можно спокойно купить на рынке.

Нитрат меди можно получить растворяя медь в азотной кислоте. А азотную кислоту можно либо купить либо получить из серной кислоты и калиевой/натриевой селитры.

А в каком количестве серная кислота? Если немного можете просто вылить (хотя жалко кислоту).

Никак. А зачем?

А чтобы окислить Cl- азотная кислота должна быть какой концентрации?

В принципе можно еще смешать красную кровяную соль с нитратом/хлоратом/перхлоратом и т.д калия/натрия. Но делать надо аккуратно, так как смесь ККС с хлоратом калия чувствительна к механическим воздействия. Однако приведенные мною реакции не представляют ничего особенно красивого. Обычные ТОСы.

Бензол свободно продается в химмаге (но вещество очень вредное). Можно попробовать получить небольшие количества пропусканием ацетилена над нагретым до 600 градусов активированным углем. Толуол - прекурсор, однако вроде бы его действительно можно извлечь из растворителей типа 646 описанным выше методом. P.S. А зачем вам бензол и толуол?

Попробуйте реакцию красной кровяной соли с солями железа(2). Можете также попробовать вырастить из кровяной соли и дихромата кристаллы. Понаблюдайте различную окраску соединений хрома в разных степенях окисления. Можете сделать нечто похожее на термит из дихромата калия и алюминиевого/магниевого порошка.

Если соблюдать ТБ, то все будет нормально.

А разве азотная кислота может окислить хлорид хрома?

А вы собственно о чем говорите? При реакции перхлората бария с хлоридом аммония образуется хлорид бария и перхлорат аммония. Откуда там едкий натр?

То есть новые таблетки появившиеся в аптеке под названием "белый уголь" - это всего лишь диоксид кремния?

Посмотрите пост №7. Там идет речь о реакции перхлората бария с аммиачной селитрой.

Без нагрева никак. Сначала получите нитрат аммония, а потом нагрейте его до 170 градусов и будет вам закись азота (только очень загрязненная примесями).

Так речь же идет о реакции между аммиачной селитрой и перхлоратом бария.

Сера соединяется со ртутью при нагревании, однако может соединяться и при комнатной температуре при РАСТИРАНИИ ее с порошком серы.

А почему в осадок выпадет ПХА? Ведь у ПХА растворимость 11,56г/100мл при 0 градусов, а у нитрата бария 4,95г/100мл?

Купить либо в химмаге либо в хозмаге (средство "крот" для прочистки труб. Внимательно читайте состав: в нем не должно быть ничего кроме гидроокиси натрия). Na2CO3 - это кальцинированная сода. Продается в хозмаге. Если использовать графитовые стержни, то получится более-менее чистый NaOH. Но получать его электролизом очень муторно.

Если вы говорите, что алюминиевой пудры в бенгальских огнях мало, а остальное чугун, то тогда что же горит в бенгальских огнях? Чугун?!

Нет, в ходе такой реакции NaOH получается очень грязный (так как автор видео делал электролиз железными гвоздями), и его очень мало. Проще его либо купить либо получить по реакции: Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3 (осадок)+2NaOH P.S. А как здесь в уравнениях реакции ставить стрелку вниз?