Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

qerik

Участник
  • Постов

    3565
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные qerik

  1. А не проще ли угольком присыпать слегка?

    Разве что пылью слегонца. А потом в ампулку с песочком, потрясти хорошенько, внутрь скромненький кусочек сухого льда бросить, а как оттуда пар повалит - запарафинить и в коллекцию.

  2. Действительно, солевые.

     

    ПОС сам "гранулируется" в расплавленном состоянии, например. Осталось найти бескислородную камеру ну или нечто подобное. В атмосфере углекислого газа как-то боязно работать, вдохнешь раз 20 - и поминай как звали.

  3. Завтра с каустикой и борной кислотой проведу пару опытов.

    Борная кислота слишком медленно реагирует с металлами, слабовата. Думаю, что серьёзно ничего не изменится, магний покроется пленкой боратов и реакция сильно замедлится.

  4. Вот с натрием это стопудово так, но насчёт магния...

    Щел.-зем. и др. металлы в степени окисления +2 дают обычно гидратированные метабораты, трибораты М2В6ОП и гексабораты МВ6О10, а также безводные мета-, орто- и тетрабораты.

     

    Не могу не согласиться.

  5. Различные сажи, но еще ZnCl2 в качестве электролита...

     

    Хотя думаю не страшно...

    А я вот задумался над получением простых веществ... Хотя бы по 1 кристаллическому состоянию на каждое. Марганец, наверное, можно получить таким путем из батарейки: аккуратно разрезать, вытряхнуть все содержимое, промыть на фильтре от ZnCl2, затем растворить в соляной кислоте и сажу отфильтровать. Что делать дальше - Вы уже знаете.

  6. MnO2 + HCl = MnCl2 + Cl2 + H2O

    MnCl2 = Mn + Cl2

    А почему бы и нет? Марганец правее алюминия, только надо его от воздуха изолировать, например, тканевым мешочком вокруг катода.

    Но кроме марганца там ведь ещё чего только нет, надо рафинировать каким-то образом.

  7. Метилацетилен плюс:

     

    1) водород (+ катализатор)

    СН3-С=-СН (=- - ЭТО ТРОЙНАЯ СВЯЗЬ ПУСТЬ БУДЕТ ТАКАЯ)

    СН3-С=-СН + Н2 ---> присоединение по месту разрыва тройной связи?

     

    2) + Br точно так же

     

    3) + HBr

     

    4) + Na

    Присоединяется, действительно, по месту разрыва.

    Присоединение HBr по правилу Марковникова (cм индуктивные эффекты).

    С натрием образуется пропинид CH3-C=-CNa.

  8. Оууу, это меня надолго загрузит) Сейчас что-нибудь похимичу...

     

    Может что-то такое?

    CH3-CH2-C(Cl)=CH-CH(Cl)-CH2-CH3

    Как вариант рассмотреть можно, однако получится многовато вариантов, если по несколько в-в вступает в реакцию (в данном случае 2 моль хлорметана).

    Думал что-то вроде такого:

    CH3-CH2-CCl(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3.

    Подействовать спиртовым раствором щелочи.

    Ну и далее

    CH3Cl + CH2Cl-C(CH3)=CH-CH(CH3)-CH2-CH3

    По такому принципу все сигма-связи перебираем.

  9. Вот, теперь правильно.

    Вернемся к CH3-CH2-C(CH3)=CH-CH(CH3)-CH2-CH3.

    Разрываем его где только можно по углеродным связям (кроме 2ной связи) и на место разрыва вставляем Cl. Получаем галогениды.

     

    Ещё можно NaOH (sp) подействовать на галогеналкан.

  10. Так) Пока всё прекрасно)

    Ну не совсем все прекрасно, на вопрос о метильной группе так и не ответили.

     

    Галогениды - галогеноуглеводороды. Получаем реакцией Вюрца.

×
×
  • Создать...