qerik

Если запах от грибка - то сначала медным купоросом, а потом жидким стеклом. Покупается в строймаге. Это если стены бетонные.

Просто ядерный синтез! Коэффициенты

Есть автотранспортное предприятие, на котором собственно и планируется открыть цех. Дело в том, что в области в принципе нет людей, которые берутся за крупногабаритное никелирование. Приходится отправлять в Москву, а 14к за бампер, между нами говоря, это не многовато ли? Круглогодичную загрузку организовать можно. Производственная база уже есть. Собственно цех будет ориентирован прежде всего на внутренний рынок предприятия.

Выросла медь "что надо". Розово-оранжевые кристаллы диаметром примерно 0.2-0.4мм. Покрыл бесцветным аэрозольным лаком - сохранили свой первозданный вид, что называется. А если самому организовать гальванический цех, много на этом препятствий? Допустим, все юр. вопросы утрясены, аренда помещения бесплатная, неквалифицированные рабочие есть.

Действительно, очепятался.

Он очень легко переходит в возбужденное состояние 2S2 2P2 -> 2S1 2P3

ПСХЭ, ПСХЭ! Из-за заполнения d-подуровня. У элементов 1A 1 электрон на внешнем уровне, у элементов 1B тоже 1, но есть ещё куда разгуляться - не весь D-подуровень заполнен.

Получил не так давно медный порошок, решил его окислить перманганатом. При перемешивании выделяются пузырьки воздуха, при кипячении - тоже. Медь является катализатором разложения перманганата? В итоге образовалась коричневая субстанция, избыток перманганата слил. Предполагаю, что как-то так: 3Cu + 2KMnO4 + H2O = 3CuO + 2MnO2 + 2KOH Mn+7 + 3e- = Mn+4 Cu - 2e- = CuO Вообще можно ли окислить медь таким способом или я неправильно определил образовавшееся вещество?

Прорешивал ту же цепочку (вероятно). Там четко написано 2NaOH. А при учете того, что у нас одноосновная карбоновая кислота, получится анилин.

Эх. Ну эти 2 способа на практике почти неосуществимы, 3% перекиси, наверное, не хватит. А вот насчет свинца с расплавом - спасибо.

А есть какой-нибудь менее высокотепературный способ перевода Cr+3 в Cr+6? С этим попробую, для получения нитрита (возможно, сейчас скажу варварство) прокалить нитрат в керамическом тигле?

Присоединяюсь к поздравлениям! Удачно погулять :bo:

А что будет с несчастным оксидом происходить при сплавлении с нитратом и нитритом? Или он вообще в реакцию не вступит: дальше окисляться некуда. Есть предположение, что примерно так: MgO + NO = MgNO2, но нитрит магния тут же будет окисляться до нитрата, или нет? Да и вообще, помешает ли он? Вроде не должен.

Сначала доведем до такого состояния, что весь хлорид осядет, а половина хромата останется. А потом? У нас же будет эквимолярное соотношение. Или так каждый раз? (сначала 1/2, потом 1/4 ну и т.д.?) Cr2O3 в виде сыпучего порошка, да, прокаленный с 10% (навскидку) примесью по массе оксида магния. Отделить магний, в принципе, легко. Можно ещё разок прокалить и к серной кислоте добавить. Оксид магния растворится, хрома - останется. По-моему для таких дел больше асбестовая ткань подойдет. А если что, то внутрь можно и полиэтиленовый пакет вставить, но сопротивление ванны увеличится. Но что делать? Всегда надо чем-то жертвовать.

C6H5-CH3 + 3Br2 = C6H2Br3-CH3 + 3HBr находите молярные массы, кол-во моль, избыток\недостаток, считаете.

Работать по площади катода хорошо бы, если бы можно её узнать. Штангенциркуль даст высокое расхождение по толщине тонкой жилы (брал 9-жильный медный провод и отделял от него 1), да и поверхность тоже не идеальная, а, значит, и определить будет довольно сложно. А какие методы определения площади поверхности, например, у бампера? Сейчас поставил на 10мА, образуются катышки меди оранжево-розового цвета. Медный анод шламит, причем мельчайшим порошком, который даже на поверхности держится довольно долго. В следующий раз почищу медь изначально кислотой, а потом сразу начну осаждать. P.S. есть ртутные электроды. Почему бы не сделать хлорный электрод? Ну или бромный? Какие на этом препятствия?

В кислом р-ре CuSO4 + H2SO4 алюминий очень даже бодренько зашипел водородом вначале, а потом образовался тонкий слой меди. Сначала шишкуется, а потом образуется ровный. Кстати, всегда интересовало: г/л это уже при добавлении в 1л или сначала, условно, 200г соли засыпал, растворяешь и доливаешь до литра? А медь на медь из-за этого так плохо садится? (имеется в виду шишкуется)

То есть надо сначала поверхность подготовить, а потом меднить? При этом если ещё дать ток, то растворение железа прекратится, так? И вообще, как проводят меднение стальных изделий? Изделие - катод, раствор медного купороса и анод - медь? На алюминий, кстати, очень хорошо липнет.

Интересно! А если покрыть серебрянкой и в медный купорос? Кстати, а для чего нужно гальваническое меднение, если можно просто осадить медь на железо? Fe + CuSO4 = Cu + FeSO4? Сегодня попробовал на алюминии - получается тонкий и прочный слой. P.S. как получить такое глянцевое покрытие? У меня всегда получается нежно-розовое.

Вообще людям свойственно раздувать слона из мухи. А все ради чего в конечном итоге? Ради личного обогащения. Действуют на умы хомячков одним только словом - ртуть, и у них тут же начинается панический страх "Аааа, что делать, куда бежать?!". Покупают книгу, смотрят, что можно есть, чего нет и проч. То же самое лет 10 назад было с нитратами в огурцах и прочей еде, принцип тот же. Даже приборы для экспресс-анализа на нитраты разработали, на деле оказавшиеся всего лишь переработанным влагомером. Тут дело даже не в объективности, а именно в психологическом воздействии. Например, один и тот же факт можно представить с двух сторон: "Переменный ток опасен, так как может за секунду убить человека". Ещё Эдиссон пытался это доказать. На деле получилось так: мучали бедного приговоренного к смерти этим переменным током в течение 5 минут, таки убили. Однако если посмотреть с другой стороны: без переменного тока сейчас бы вся промышленность была в застое. Иногда плюсы чего-то гораздо значительнее минусов.

Такой - нет. По крайней мере не с такими продуктами.

K2Cr2O7 + H2O + 3SO2 = K2SO4 + 2Cr(OH)SO4 2Cr+6 +6e- = 2Cr+3 S+4 -2e- = S+2

"Записывает химиков к программистам и физикам, которые редко реагируют на шутки" А циклопропан сможет с галогеноводородами с разрывом связи реагировать?

Пусть ТС сам попробует написать для дихромата. Я ж не святым духом должен знать, что там у него за соединение хрома.

Нет там конденсации. По крайней мере никогда не видел. Рассмотрю ваше предложение! Сначала гидрирование до линейного, а потом... А, собственно, что потом? Хлорирование? Так выход будет почти нулевой.