Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

DX666

Участник
  • Постов

    3649
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    22

Весь контент DX666

  1. Ускоритель сложно. Придётся делать много генераторов Ван-де-Граафа, покупать вакуумный насос и т.п., а вот микрограммовых кол-в радия с советских авиационных приборов хватит. Всё-таки установка рассматривается не как генератор эл-ва, а как эксперимент. Ну, около того, только несколько иначе
  2. А чего ж так? При надобности положу в свинцовую коробку, а нейтроны бериллий внутрь экранирует
  3. хмм, есть такая вот мысля: облучить природный уран нейтронами в течении некоторого времени, пока не накопится достаточное кол-во плутония-239, а далее намешать это дело с бериллием. Сей плутоний будет распадаться до урана-235(который также будет распадаться), излучая альфа-частицы, которые будут поглощаться бериллием с последующим излучением нейтронов, которые, в свою очередь, будут поглощаться 238-м ураном, и он будет переходить в плутоний. Получится небольшой бридер. Схемку реакций зарисовал, ибо так понятней. В качестве источника нейтронов можно использовать ускоритель альфа-частиц+мишень из бериллия, но проще намешать радий-бериллиевый источник. Тогда и отключать не надо, проще в центр его поставить, вокруг уран, и бериллиевую оболочку для отражения нейтронов. Нужно будет попробовать)) в конце месяца куплю дозиметр, и бериллий у антразо).
  4. Жаль, скорбь-печаль :bh:
  5. Отнюдь, вот наиболее вероятный источник инфы о такой горелке: http://chemistry-chemists.com/N4_2011/P111/ChemistryAndChemists_4_2011-P111.html
  6. Дышать неочищенными продуктами разложения аммиачки - самоубийство. Благо у вас была лишь ложка, а то бы отравились.
  7. Попробуй через Gravatar. Мне тоже так писало, а потом через него поставил))
  8. Ужас. Как-то неграмотно там статья оформлена. Помимо грамматики есть всякие-разные перлы вроде О_О Вовсе и не взрывались, и даже не 2мм Изотопы трития? Как-то несерьёзно для такого крупного научного портала.
  9. Есть теории, что существует островок(вки) стабильности, - группы элементов с большим периодом полураспада, они эти островки и пытаются найти. Применяется сейчас из синтезированных разве что америций.
  10. Извиняюсь, всё-таки перепутал. Ну, значит так можно разделить, и диафрагма не нужна, правильно? Ну, в том смысле, что РЗЭ среагируют с водой - это да, но это не столь важно. Смысл в том, чтобы получить электролизом в растворе поваренной соли хлориды этих РЗЭ, и чтоб потом хлорид железа растворился.
  11. Железо не в электролите, а на колёсиках. Я говорю про окисление хлором. И вроде как раз на катоде они должны быть. На аноде то восстановительные реакции. Не пинайте, если напутал.
  12. Ну так что? Можно ведь предложенным способом отделять состав от железа? Натрий ведь не будет при нормальной температуре реагировать с хлоридом Церия/Лантана? Они ж совсем рядом.
  13. Ну, лантан с церием и за магнием тоже. Речь о лантаноидах.
  14. Ну да, просто тогда и железо будет восстанавливаться, если оно там будет. Да, лучше всё-таки электролизом. Идея вот какая: Получить хлориды электролизом раствора поваренной соли с катодом из кремешков. При этом хлорид железа растворим в воде, а хлориды РЗЭ - нет. Так можно будет отделить состав от железа. Можно ведь?
  15. Значит, куплю каустической соды, щавелевой и азотной кислоты. А вот такой вопрос - можно восстановить эти РЗЭ из хлоридов с помощью цинка?
  16. Печечка это, конечно, хорошо, но затратно. Обжиг керамики стоит 300р за площадь формата А4. Это очень много люминофора получится) Хоть производство начинай))) А реактивы квалификации ч не подойдут? Их тоже нужно очищать?
  17. Нептуний http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%B5%D0%BF%D1%82%D1%83%D0%BD%D0%B8%D0%B9
  18. По-поводу угля - отдельная тема, но выделять нужно из золы. Есть метод выделения тяжёлых металлов (в основном, тория и урана) электролизом в растворе серной кислоты. З.Ы: Как увидел название темки, захотелось спросить - в кого ты его метал? =)
  19. А если электроды из него сделать(понимаю, жирно выйдет), они долговечные будут?
  20. Спасибо. Я, собстно, так и думал, что карбонад будет, но всё же лучше спросить умных людей)То-есть, с содой принципиальной разницы не будет, и церий выпадет в осадок, а лантан нет?
  21. Красиво, однако) Поздравляю))) Совсем скоро поеду на русхим закупать стронций, кальций, и другие реактивы для люминофоров. Мб кому в Москве нужны будут? Просто там фасовка минимум 1кг
  22. Ясно, спасибо, понял, ещё почитал темку про разделение лантаноидов. Есть ещё вопросы: При какой температуре разлагается гидрооксид церия? Можно ли в качестве щёлочи для получения гидрооксидов использовать пищевую соду?
×
×
  • Создать...