Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Шикарно.
Тут все правильно. Мне просто лень писать подробно.
Да и туристы часто пользуются таким приемом - обжигают на костре весь железный хлам ( банки, крышки ) после себя, так он быстрее окисляется.
-
Доброго времени суток господа химики. Я также как и большинство изначально теоретик и считаю это правильным, так как только зная процесс проведения реакции в теории возможно провести её на практике максимально безопасно и эффективно. А на счет "стола"... у меня на "столе" изначально были только нашатырный спирт и спиртовой раствор йода
я пытался сделать сенсорную взрывчатку, получил гдето с десятого разаЛапки надо наточить для практики. а потом всё само пойдет...
-
В суде: На каком основании????
- На азотистом!!!!!
-
Разожгите костер где -нибудь на задворказ и покидайте туда и калий и хромовый ангидрид. Отойти подальше не забудьте. все выгорит и ничего не будет.
Очень жаль оксида хрома - вещь дорогая и дефицитная. а калий еще можно уничтожить обычной водой. налейте в стакан воды наполовину, и сверху налейте бензин. И кидайте туда калий потихоньку. Реагирует бурно, но без горения и взрывов. Проверено на собственной шкуре.
-
На менее вредные????
Эт вам надо промышленные масштабы!
Совет такой. Разбираете корпус, снимаете пластиковые и железные части ( их можно выкинуть или сжечь ). Удаляете графитовый стержень ( его тоже можно выкинуть или использовать для проведения опытов химических, дабы набраться опыта и познать всю красоту этой науки. ). Остается цинковый стакан и активная масса на основе двуокиси марганца. Покупаете в магазине автозапчастей аккумуляторную кислоту, накидываете туда ( примерно 2 батарейки на 100 мл кислоты) измельченные огрызки, ждете примерно недельку ( эт что б цинк растворился и его оксиды ), потом добавляете аптечную перекись ( надо много, запасайтесь. А лучше купите пергидроль в магазинах, торгующих химреактивами ) до растворения почти всего осадка. Полученным раствором можно удобрить свой огород ( микроэлементы ). Считайте - одна растворенная батарейка - на 3 сотки земли.
А еще лучше - тащите их мне, я уж найду им применение ( выплавлю марганец, получу сульфат цинка. Это все можно продать. )
-
Покупаете нитрат меди(2), кристаллогидрат. Нагреваете до 150 градусов и получаете нужное вам соединение.
-
www.rushim.ru
Здесь точно есть.
-
Вам мой совет. Берите 1 объем азотки, добавляйте 4 объема воды. Туда накидайте гвоздей старых, любого железного лома, даже ржавого. И подогрейте. Приготовьтесь к бурной реакции.
У меня обычные железки реагируют с азоткой ( 25-30%) на ура, аж охлаждать приходится.
Есть момент. Порошок железа может быть покрыт тонким слоем масла или прочей органики. Это существенно тормозит реакцию даже при добавлении соляной кислоты/хлоридов.
Промойте свой порошок ацетоном или возьмите пару гвоздей.
-
Если позволяет приямизна рук и кривизна извилин, то делается все просто.
Берете ржавчину, прокаливаете её, помещаете в трубку/реактор баночного типа и восстанавливаете водородом. при температуре около 400 - 500 градусов получается пирофорное железо - вспыхивает на воздухе, хранить только в запаянной ампуле. При 600 - 800 градусах получается мелкокристаллический продукт, тоже довольно активный - высыпать его горячим - загорится. При температуре выше 800 градусов полусается губчатое железо, оно уже не воспламеняется даже в горячем состоянии.
В промышленности производят "восстановленное железо" - это измельченная губка, полученная при восстановлении из оксида выше 1000 градусов. Выглядит как мелкие гранулы и продается в качестве реактива.
Карбонильное железо - продукт очень чистый и довольно дорогой.
Можно получить железо электролизом. Электролит - сульфат железа(2) с сульфатом аммония. Получаются дендриты и мелкий порошок. Сливаете раствор, промываете спиртом и ацетоном, сушите ( лучше в вакууме , но можно и на воздухе ). Можно измельчить в ступке, но при этом продукт немного окисляется.
-
Серную я тоже буду в магазине аккумуляторов брать. Но сначала нужно маму переубедить по этому поводу, так на первое время получить хочу соляную и серную. Хлор мне для реакций с железом, алюминием, цинком, хлорной воды и т.д. Я его еще ни разу не получал в нормальных кол-вах.
Иногда пользуюсь этим методом и сейчас, думаю, для вас он будет полезен, особенно в свете наступающей зимы. Берете банку с водой и прибор для получения хлора ( да хоть маломощный электролизер, подойдет любой источник, где выделяется газ с содержанием хотя бы 5% хлора )
Банку охлаждаете примерно до 0 - 4 градусов, пропускаете газ. Постепенно выпадает кристаллогидрат [Cl2 x 6H2O], он может долго храниться при температуре около 0 градусов. А нагреванием этого соединения легко получить свободный хлор, гидрат неустойчив и разлагается.
Да, проводите такие опыты на балконе - случайный нагрев может вызвать выброс, а это чревато кровотечением из нова и ремнем от родителей за запах в квартире!
-
Переводить нитрат калия на мет. калий??? Да вы с ума посходили!!!
Берите карбонат калия и алюминий/магний, все в трубку, нагреть, охладить, выскрести чуток металла. Для опытов хватит. И никаких проблем с образованием фенолятов и прочей нечисти.
-
Теперь проблема - утилизировать эту бомбу (~3 кг полуокислившегося калия в куске).
Продувайте СО2 из баллона, предварительно сделав увлажнитель ( чайник, банка с трубкой - любой ). Никаких взрывов, горения, и прочей мерзости. Получившийся остаток можно просто спустить в канашку, или раскидать на улице.
-
Магний с содой реагируют довольно интенсивно, и уже при температуре плавления магния. Наилучшие условия - смесь обезвоженного карбоната натрия и крупной стружки магния. Если держаться таких условий - то все будет путем, никаких взрывов и прочего.
Есть пара моментов - реакция сильно экзотермичная ( реакция магния с содой, образование кабида магния), тепла вполне хватает на испарение образующегося натрия и расплавление соды в смеси.
Теперь о возможности самоускорения - оно, как и в подобных случаях имеет место, особенно при появлении жидкой фазы ( соды, примерно 900С). Но тут не алюминий - оксид магния в расплаве почти нерастворим. Поэтому для полноты реакции смесь надо непрерывно греть, особенно, когда магний в крупных кусках ( заодно исклюсается опасность взрыва ).
Есть источник нагрева выше 900 - смешивайте соду с углем, прессуйте в таблетки - и в реактор. Никаких неожиданностей - летит натрий и СО.
-
Калий на воздухе не загорается. Просто срез пости сразу становится бледно-фиолетовым, потом темнеет. Но не загореатся. Проверено на собственной шкуре.
Если сплав/металл горит красным - вполне может содержать литий. Например сплав лития с натрием, кстати, цвет последнего в пламени может и не проявится, или пламя будет оранжевым ближе к красному.
То же и с всплыванием - нагрелся/расплавился - расширился, закристаллизовался - сжался и утонул. Проверьте сплав/металл на литий - это просто сделать, осадите карбонат/фосфат.
-
Щас выращиваю кристалл медного купопроса. Вес примерный на сегодня - около 2-х кг. пусть еще растет. Эт я для своей девушки ращу. Уже год жду.
-
-
Есть еще один метод, правда немного сложноватый. Берете железную болванку ( огрызок трубы, здоровый болт и т. д. ) и готовите разбавленную азотку ( прямо в той концентрации, которая необходима для конечного раствора + азотка на реакцию с железом ). Все это подключаете к источнику постоянногг тока, причем болванка должна быть анодом. Если сила тока достаточно велика - железо быстро растворится. правда, на катоде будет водород с примесями оксидов азота, но будет и вонять меньше.
-
Нитрат калия действительно получается по этой схеме. Но вотт его чистота оставляет желать лучшего. мне пришлось 3 раза перекристаллизовывать, что бы избавится от желтого окрашивания солями натрия ( примеси в хлориде калия в основном ).
Совет тем, кто собирается таким макаром получать - очишайте ( перекристаллизовывайте ) хлорид калия. Продукт получится без "ошметков" и прочей лабуды.
-
-
Рыба! Нуклеиновая! Подходи, налетай!
-
Нитрат калия практически нерастворим в конц. азотной кислоте. так что если тепла не хватит на расплавление куска калия при реакции с поверхности - кусок будет просто плавать в кислоте и медленно реагировать. И никакого взрыва.
Например, металлический барий очень медленно рагирует с конц. серной - образуется пленка из нерастворимого сульфата. А с водой - реакция бурная.
-
Теоретически у серно-натриевока аккума емкость 2600 вт/кг. Примем 1кг = 1л.
у меня в полуподвале пространство 7х7х1м = 49м3 49000 кг. аккумулирующего вещества
итого 127 400 000 вт. ч
6мес. отопительного сезона 6*30*24 = 4320ч.
Делим ~30квт мощности может выдавать в течении отопительного сезона. Подойдет. Как натрий получать я уже знаю... А дальше как? :blink:
Пока рентабельность не расчитываем - просто разработка технологии...
Своими руками такой аккумулятор не сделать.
-
Катод - нержавеющая сталь, анод ( лучший ) - кусок кокса, токосъемные щетки от различных приборов, графитовые блоки с " рогов " троллейбуса ( самые грязные ).
Если собираетесь получать в количествах, более 1 кг - советую изучить свойства хлоратов. Иначе отравитесь/взорветесь/надышитесь хлором и пылью от раствора.
-
Почитайте про серно-натриевые аккумуляторы. Они очень емкие. Мож это подойдет?
я пытался сделать сенсорную взрывчатку, получил гдето с десятого раза
Реагенты
в Общий
Опубликовано
Почитайте учебник по химии за 8-й класс для начала...