Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Termoyad

Участник
  • Постов

    2051
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    4

Сообщения, опубликованные Termoyad

  1. Суть вот в чем. Есть у меня банка кристаллического йода, но он, видимо, хранился в ненадлежащих условиях и стал сплошной монолитной массой. Выгрести хоть чуть-чуть его из банки - вселенская проблема!!!

    Мож кто сталкивался с подобным? Не хочется разбивать банку, а потом еще и само вещество очищать от стекла - это бесполезный труд ( марка йода "ОСЧ", любая очистка - лишнее загрязнение).

    Кто может помочь???

  2. выращивать кристаллы - дело интересное, но муторное. То не так закристаллизуется, то еще что...

    Прикольные кристаллы получаются из сульфата меди и никеля, из того же хлорида натрия, из квасцов - вообще самый понт!!

    Что б кристаллы не пылились и не хватали воду я их лаком для ногтей бесцветным покрываю.

    Кстати, кристаллы хромкалиевых квасцов быстро выветриваются даже покрытые лаком.

  3. Я такое получал, причем дома. Если честно - то мерзость страшная. Метод получения - пропускал хлор в воду, охлажденную до 3 градусов или ниже - выпадали желтые кристаллы гидрата. Отделять их от воды - задача неблагодарная, хлором прет так, что уши закладывает. И вообще, такие соединения непредсказуемы - держать их в холодильнике - самоубийство, воняет дико хлором.

  4. Народ, я, конечно понимаю, что некоторые темы наболелию

    Но в топку все перфтораны и всякое с ними связанное!

    Менделеев - наша Российская ( и не только российская!!! ) гордость!

    Так воздайте память великому человеку!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    И нечего флудить!

  5. У меня вообще история интересная.

    Начнем с самого простого - у меня есть небольшой дачный участок.

    Естественно, когда был совсем маленький - постоянно вертелся около костра. Жег что-то постоянно. Нередко мне за это перепадало по заднице.

    Потом, классе в 3-м, разбирал петарды, хлопушки и тому подобные пиротехнические изделия.

    всем знакома ситуация - поджигаешь петарду, а она не взрывается.. Так вот, я мог сделать так, что она ( после некоторой модификации ) взорвется.

    Ну с тех пор и понеслось......

    В пятом классе прочитал все учебники школьные по химии ( библиотекарша на меня очень странно смотрела).

    Делал порох на марганцовке.....

    А потом......

    Уже занялся более серьезно. Олимпиады......

    Мне даже за победу в какой-то олимпиаде путевку дали в лагерь... ( для справки - путевка стоила тогда около 4500 рэ, это тогда была подписка на "науку и жизнь" на 2,5 года!!!!! ) А мне ее бесплатно вручили!!!

    И вообще, мамка меня считала оболтусом, ничем не интересовался по ее мнению....

    А вот оно как обернулось!

    Сейчас - пиротехник со стажем, рьяный неорганик. Хотя и в остальных "химиях" смыслю немало ( кроме квантовой ....)

  6. Первое. Сомнительна чистота реактивов.

    Второе. Сомнительна прямизна рук и кривизна извилин экспериментатора.

    Третье. Сомнителен объем колбы для получения оного продукта.

    Четвертое - если без приколов, то бери литровую плоскодонку, насыпай граммов 400 нитрата натрия марки ч.д.а. и наливай пол-литра серной кислоты реактивной( 98% ) .Лучше - кислоту через капельную воронку добавлять. Греть сначала не надо. Когда всю серную вольешь - перемешай и нагревай. При исправной тяге, хорошем холодильнике и прямыми руками - получишь около 150 мл безводной азотки.

  7. Блин, а у меня халат - просто алес!

    Две дырки от серной кислоты, четыре -от азотной. Еще пара дыр вообще неизвестного происхождения!

    И вообще на днях прикол был! Как обычно надел халат, положил сигареты в карман. Собрался покурить - смотрю - нет сигарет!!!! Оказалось, что недавно изварякался в солянке, естественно вытер лапы об халат ( ну чем же еще вытирать?) В кармане - дыра, туда пачка с сигаретами и выпала.... Бегал по всему этажу - искал! Хорошо, лаборантки подобрали, отдали страдальцу!

    А халат нормальный надо покупать - есть специальные из синтетического волокна - на него кислоты не действуют, и вообще всякая дрянь мало пристает. Постирал в машинке - и все, беленький.

  8. И как же вы собираетесь поджигать пирит?

    Тут особого ума не нужно. Берешь кусок, желательно небольшой и в пламя горелки газовой. Когда прогреется - вынь из пламени и посмотри в темном помещении - пирит горит синим пламенем ( это сера выгорает), а потом раскаляется с поверхности и пламени уже нет - окисляется остаток серы.

    Длал так раз 200, всегда получалось. Аналогично горят сульфиды меди и свинца.

  9. Вопрос "как горит" подразумевает нормальные условия процесса. В более широком смысле "сжечь" можно что угодно, если горение подразумевает образование газовой фазы из твердой и самораспрастраняющийся процесс. Достаточно создать требуемые условия.

    А что подразумевается под "нормальными условиями"?

    В своем посте я привел и условия, и примеры. А окисление тех же оксидов - процесс без образования газовой фазы. А если уж упоминать про все - то есть горение и в чисто твердой фазе ( ниобий - углерод, титан - углерод, титан - кремний). Тоже горение в некотором роде!

    А выдеоление энергии подразумевает самопроизвольный процесс. И про условия написал.

    Ответ должен быть полным, а не обрубком несистематизированных знаний.

  10. Уголь в печке вполне может давать 900 С.

    Я прошлым летом известь негашеную тоже сам получал. По "шахтному" методу. Загружаем уголь каменный и куски известняка ( размеры -до 5 см в диаметре). Уголь разжигается, снизу поддувал старым пылесосом. Температурища - почти 1400 - все раскалено добела, чугунная палка плавится как воск, а стальной болт там нагретый был мягкий, как пластилин и искрил дико на воздухе.

    Была проблема - зола из угля сплавлялась с кусками извести. Пришлось уменьшить мощность поддува....

    Уголь в печке вполне может давать 900 С.
  11. Для начала нужно разобраться с тем, что есть горение.

    В моем понимании - это интенсивное взаимодействие вещества с окружающей средой или без ее участия, сопровождающееся выделением большого количества энергии в форме тепла, света, иногда с появлением пламени.

    Исходя из такого определения можно сделать вывод, что гореть могут только соединения, которые содержать в своем составе восстановитель( для кислородной атмосферы), или и восстановитель и окислитель вместе( внутримолекулярное окисление)

    Теперь к примерам.

    Самый распространенный - нитрат аммония. Но тут есть свои "заморочки". Гореть-то он не горит толком, а только детонирует при соотв. инициировании. В принципе детонацию можно назвать горением, но с большой натяжкой. То же самое будет и для других солей аммония - хлората, перхлората, перманганата и т.п.

    Исключение - дихромат аммония - на самом деле горит - и тепло, и свет и пламя наличествуют. А про производные гидразина и прочего - вообще молчу. Кстати азиды можно исключить - та же детонация, обычное разложение.

    Далее. Если брать соли щелочных металлов, то разложение большинства таких солей требует ПОДВОДА энергии, соотв. такие вещества под определение "горения" не попадают.

    Разнообразные смеси - пороха, аммотолы, динамоны и прочее - не подходит по тому же определению, ибо смесь многокомпонентная, а спрашивается про ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ вещества ( в данном случае - соли и основания )

    Наверняка все забыли про сульфиды, фосфиды, карбиды, гидриды и прочее - горят прекрасно. Подожгите кусок пирита - и наслаждайтесь "горением" соли.

    Насчет оснований - возможно, если в них нет воды. Например оксид железа (2) может раскаляться на воздухе - тоже горение. в своем роде.

    Теперь про самое главное. Кто сказал, что горение может быть только в воздухе или только за счет внутримолекулярного окисления?

    Давайте возьмем атмосферу фтора.

    Появляются интересные вещи - сульфары, нитраты, сульфиды, силикаты - все горит. Причем с довольно большим тепловым эффектом. А вы говорите. что окисляться нечему.

    В таких условиях соли аммония - прекраснейшее топливо для печки. Правда придется подышать фтороводородом.... ( для тех, кто не понял - это шутка)

    И ваши пресловутые основания тоже будут гореть.

    Или возьмем атмосферу водорода. В водороде самовоспламеняются оксиды платины, палладия, хотя не буду утверждать, что они являются основаниями.

    Так вот мораль, друзья - химики. Прежде, чем поливать друг-друга грязью - пораскиньте мозгами. Иногда от этого больше пользы, чем от перепалки.

  12. В журнале "Наука и жизнь" писали про печатание плат с помощью обычного принтера. Не помню точно год издания.

    Могу посмотреть сегодня в каком именно номере.

    Там все настолько просто, что я даже сам удивился.

  13. Обычно при таких условиях на катоде образуется куча меди.

    Сколько раз не делал в юности - КАТОД никогда не разрушался, будь то графит от батарейки, грифель карандаша или "щетка" троллейбусная.

    Кстати, при последней стадии процесса ( много серной кислоты и мало сульфата меди ) не исключено "оседание" именно катода - грифели карандашей содержат глину и другую дрянь, иногда водорастворимую.

    Посмотри внимательнее, возможно "осыпается" АНОД????

    С АНОДАМИ это происходит постоянно, особенно в среде серной кислоты. Там озон ( или атомаргый кислород) образуется, он окисляет некоторую часть графита, в результате зерна графита перестают сцепляться друг с другом и оседают пылью.

  14. Попробуйте лаком для волос. правда придется израсходовать штук 5 баллончиков, чтоб оно затвердело надежно. Естественно, покрывать надо слоями - побрызгать и дать просохнуть часа 2 . И так несколько раз до получения необходимой жесткости конструкции.

    Ничего другого предложить не могу.

  15. А про пишевые красители слышали когда - нибудь?

    Обычно широко распространены в пасхальных наборах для окраски яиц. Водорастворимы и обладают интенсивной окраской - т.е. для окраски бочки(200 литров) продукта потребуется всего 1 - 1,5 грамма красителя. В таком разведении даже цианиды безвредны. Тем более, что неядовитость таких веществ доказана, иначе их бы не допустили к применению.

  16. Осадок всегда выпадать будет, это фосфаты кальция и магния и с ними часть микроэлементов, но можно использовать и такое удобрение, только перед употреблением взбалтывать. Фосфаты, которые в осадке, постепенно усваиваются растениями.

    Не, фосфаты в осадок не выпадут - если я правильно понял, то монофосфат калия - это дигидрофосфат. Если так - то все путем, а если трехзамещенный - то все в осадок пойдет. Но я никогда не слышал о применении полнозамещенных фосфатов в виде удобрений - среда щелочная, осаждающая способность высокая - нерентабельно получается!

  17. Не, фосфид цинка это зело. Лучше купить специальный йад для крыс.

    ну а если уж так хочется похимичить, то метод прост - смешиваешь фосфат цинка ( сам получишь ) с алюминием( пыль, мелкий порошок ) и поджигаешь. лучше всего в инертной атмосфере. Образуется фосфид в смеси с оксидом алюминия. Вот и все дела.

  18. Ацетат свинца = Свинец? неужели сразу?Оксид свинца не обнаружить он сразу восстанавливается в металлический свинец.

    При разложении ацетатов обычно образуются карбонаты. Но в силу неустойчивости карбоната свинца при повышенных температурах образуется оксид свинца и углекислый газ. А свинец получается в результате восстановления оксида свинца парами ацетона. а вот во что ацетон при этом превращается я не знаю.

  19. Уже писал в какой-то теме про получение ацетата свинца наипростейшим методом.

    Нафиг просто растворять свинец в эссенции? - Сделайте его АНОДОМ в той же эссенции - нужен элементарный блок питания от компа или любой другой трансформатор с выпрямителем. На катоде сначала водород будет выделяться, а потом еще и свинец, но раствор-то можно отфильтровать и выпарить - вот вам и вся методика.

×
×
  • Создать...