-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Романтика всегда важна. А что бы правильно все делать, надо хоть немного, но быть образованным и культурным. Жаль, что время сейчас такое - романтики по жизни - вид вымирающий....
-
выращивать кристаллы - дело интересное, но муторное. То не так закристаллизуется, то еще что...
Прикольные кристаллы получаются из сульфата меди и никеля, из того же хлорида натрия, из квасцов - вообще самый понт!!
Что б кристаллы не пылились и не хватали воду я их лаком для ногтей бесцветным покрываю.
Кстати, кристаллы хромкалиевых квасцов быстро выветриваются даже покрытые лаком.
-
Я такое получал, причем дома. Если честно - то мерзость страшная. Метод получения - пропускал хлор в воду, охлажденную до 3 градусов или ниже - выпадали желтые кристаллы гидрата. Отделять их от воды - задача неблагодарная, хлором прет так, что уши закладывает. И вообще, такие соединения непредсказуемы - держать их в холодильнике - самоубийство, воняет дико хлором.
-
Автору не мешало бы коллекционировать правила русского языка. Это полезней.
-
Народ, я, конечно понимаю, что некоторые темы наболелию
Но в топку все перфтораны и всякое с ними связанное!
Менделеев - наша Российская ( и не только российская!!! ) гордость!
Так воздайте память великому человеку!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
И нечего флудить!
-
У меня вообще история интересная.
Начнем с самого простого - у меня есть небольшой дачный участок.
Естественно, когда был совсем маленький - постоянно вертелся около костра. Жег что-то постоянно. Нередко мне за это перепадало по заднице.
Потом, классе в 3-м, разбирал петарды, хлопушки и тому подобные пиротехнические изделия.
всем знакома ситуация - поджигаешь петарду, а она не взрывается.. Так вот, я мог сделать так, что она ( после некоторой модификации ) взорвется.
Ну с тех пор и понеслось......
В пятом классе прочитал все учебники школьные по химии ( библиотекарша на меня очень странно смотрела).
Делал порох на марганцовке.....
А потом......
Уже занялся более серьезно. Олимпиады......
Мне даже за победу в какой-то олимпиаде путевку дали в лагерь... ( для справки - путевка стоила тогда около 4500 рэ, это тогда была подписка на "науку и жизнь" на 2,5 года!!!!! ) А мне ее бесплатно вручили!!!
И вообще, мамка меня считала оболтусом, ничем не интересовался по ее мнению....
А вот оно как обернулось!
Сейчас - пиротехник со стажем, рьяный неорганик. Хотя и в остальных "химиях" смыслю немало ( кроме квантовой ....)
-
Первое. Сомнительна чистота реактивов.
Второе. Сомнительна прямизна рук и кривизна извилин экспериментатора.
Третье. Сомнителен объем колбы для получения оного продукта.
Четвертое - если без приколов, то бери литровую плоскодонку, насыпай граммов 400 нитрата натрия марки ч.д.а. и наливай пол-литра серной кислоты реактивной( 98% ) .Лучше - кислоту через капельную воронку добавлять. Греть сначала не надо. Когда всю серную вольешь - перемешай и нагревай. При исправной тяге, хорошем холодильнике и прямыми руками - получишь около 150 мл безводной азотки.
-
Блин, а у меня халат - просто алес!
Две дырки от серной кислоты, четыре -от азотной. Еще пара дыр вообще неизвестного происхождения!
И вообще на днях прикол был! Как обычно надел халат, положил сигареты в карман. Собрался покурить - смотрю - нет сигарет!!!! Оказалось, что недавно изварякался в солянке, естественно вытер лапы об халат ( ну чем же еще вытирать?) В кармане - дыра, туда пачка с сигаретами и выпала.... Бегал по всему этажу - искал! Хорошо, лаборантки подобрали, отдали страдальцу!
А халат нормальный надо покупать - есть специальные из синтетического волокна - на него кислоты не действуют, и вообще всякая дрянь мало пристает. Постирал в машинке - и все, беленький.
-
Если у тебя есть куча хлороформа.........................
Много свободного времени.......................................
И много, очень МНОГО здоровья............................
Поделись, а!!!!!!!!!!!!!!!!
-
И как же вы собираетесь поджигать пирит?
Тут особого ума не нужно. Берешь кусок, желательно небольшой и в пламя горелки газовой. Когда прогреется - вынь из пламени и посмотри в темном помещении - пирит горит синим пламенем ( это сера выгорает), а потом раскаляется с поверхности и пламени уже нет - окисляется остаток серы.
Длал так раз 200, всегда получалось. Аналогично горят сульфиды меди и свинца.
-
Вопрос "как горит" подразумевает нормальные условия процесса. В более широком смысле "сжечь" можно что угодно, если горение подразумевает образование газовой фазы из твердой и самораспрастраняющийся процесс. Достаточно создать требуемые условия.
А что подразумевается под "нормальными условиями"?
В своем посте я привел и условия, и примеры. А окисление тех же оксидов - процесс без образования газовой фазы. А если уж упоминать про все - то есть горение и в чисто твердой фазе ( ниобий - углерод, титан - углерод, титан - кремний). Тоже горение в некотором роде!
А выдеоление энергии подразумевает самопроизвольный процесс. И про условия написал.
Ответ должен быть полным, а не обрубком несистематизированных знаний.
-
Уголь в печке вполне может давать 900 С.
Я прошлым летом известь негашеную тоже сам получал. По "шахтному" методу. Загружаем уголь каменный и куски известняка ( размеры -до 5 см в диаметре). Уголь разжигается, снизу поддувал старым пылесосом. Температурища - почти 1400 - все раскалено добела, чугунная палка плавится как воск, а стальной болт там нагретый был мягкий, как пластилин и искрил дико на воздухе.
Была проблема - зола из угля сплавлялась с кусками извести. Пришлось уменьшить мощность поддува....
Уголь в печке вполне может давать 900 С. -
Для начала нужно разобраться с тем, что есть горение.
В моем понимании - это интенсивное взаимодействие вещества с окружающей средой или без ее участия, сопровождающееся выделением большого количества энергии в форме тепла, света, иногда с появлением пламени.
Исходя из такого определения можно сделать вывод, что гореть могут только соединения, которые содержать в своем составе восстановитель( для кислородной атмосферы), или и восстановитель и окислитель вместе( внутримолекулярное окисление)
Теперь к примерам.
Самый распространенный - нитрат аммония. Но тут есть свои "заморочки". Гореть-то он не горит толком, а только детонирует при соотв. инициировании. В принципе детонацию можно назвать горением, но с большой натяжкой. То же самое будет и для других солей аммония - хлората, перхлората, перманганата и т.п.
Исключение - дихромат аммония - на самом деле горит - и тепло, и свет и пламя наличествуют. А про производные гидразина и прочего - вообще молчу. Кстати азиды можно исключить - та же детонация, обычное разложение.
Далее. Если брать соли щелочных металлов, то разложение большинства таких солей требует ПОДВОДА энергии, соотв. такие вещества под определение "горения" не попадают.
Разнообразные смеси - пороха, аммотолы, динамоны и прочее - не подходит по тому же определению, ибо смесь многокомпонентная, а спрашивается про ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ вещества ( в данном случае - соли и основания )
Наверняка все забыли про сульфиды, фосфиды, карбиды, гидриды и прочее - горят прекрасно. Подожгите кусок пирита - и наслаждайтесь "горением" соли.
Насчет оснований - возможно, если в них нет воды. Например оксид железа (2) может раскаляться на воздухе - тоже горение. в своем роде.
Теперь про самое главное. Кто сказал, что горение может быть только в воздухе или только за счет внутримолекулярного окисления?
Давайте возьмем атмосферу фтора.
Появляются интересные вещи - сульфары, нитраты, сульфиды, силикаты - все горит. Причем с довольно большим тепловым эффектом. А вы говорите. что окисляться нечему.
В таких условиях соли аммония - прекраснейшее топливо для печки. Правда придется подышать фтороводородом.... ( для тех, кто не понял - это шутка)
И ваши пресловутые основания тоже будут гореть.
Или возьмем атмосферу водорода. В водороде самовоспламеняются оксиды платины, палладия, хотя не буду утверждать, что они являются основаниями.
Так вот мораль, друзья - химики. Прежде, чем поливать друг-друга грязью - пораскиньте мозгами. Иногда от этого больше пользы, чем от перепалки.
-
Я б помог, но вот аси у меня нет. А если есть - то я ее снес.
Если у тебя есть мэйл-агент - то пиши, помогу чем смогу.
Мой адрес: Termoyad3000@mail.ru
-
В журнале "Наука и жизнь" писали про печатание плат с помощью обычного принтера. Не помню точно год издания.
Могу посмотреть сегодня в каком именно номере.
Там все настолько просто, что я даже сам удивился.
-
Обычно при таких условиях на катоде образуется куча меди.
Сколько раз не делал в юности - КАТОД никогда не разрушался, будь то графит от батарейки, грифель карандаша или "щетка" троллейбусная.
Кстати, при последней стадии процесса ( много серной кислоты и мало сульфата меди ) не исключено "оседание" именно катода - грифели карандашей содержат глину и другую дрянь, иногда водорастворимую.
Посмотри внимательнее, возможно "осыпается" АНОД????
С АНОДАМИ это происходит постоянно, особенно в среде серной кислоты. Там озон ( или атомаргый кислород) образуется, он окисляет некоторую часть графита, в результате зерна графита перестают сцепляться друг с другом и оседают пылью.
-
Можно покрыть бесцветным акриловым лаком на водной основе: нетоксичен, сохраняет цвет. Можно купить в магазине.
Не пойдет. Бумага станет мягкой, да и ПВА под действием воды расползется.
-
Попробуйте лаком для волос. правда придется израсходовать штук 5 баллончиков, чтоб оно затвердело надежно. Естественно, покрывать надо слоями - побрызгать и дать просохнуть часа 2 . И так несколько раз до получения необходимой жесткости конструкции.
Ничего другого предложить не могу.
-
А про пишевые красители слышали когда - нибудь?
Обычно широко распространены в пасхальных наборах для окраски яиц. Водорастворимы и обладают интенсивной окраской - т.е. для окраски бочки(200 литров) продукта потребуется всего 1 - 1,5 грамма красителя. В таком разведении даже цианиды безвредны. Тем более, что неядовитость таких веществ доказана, иначе их бы не допустили к применению.
-
Осадок всегда выпадать будет, это фосфаты кальция и магния и с ними часть микроэлементов, но можно использовать и такое удобрение, только перед употреблением взбалтывать. Фосфаты, которые в осадке, постепенно усваиваются растениями.
Не, фосфаты в осадок не выпадут - если я правильно понял, то монофосфат калия - это дигидрофосфат. Если так - то все путем, а если трехзамещенный - то все в осадок пойдет. Но я никогда не слышал о применении полнозамещенных фосфатов в виде удобрений - среда щелочная, осаждающая способность высокая - нерентабельно получается!
-
А полифосфат натрия это не то? А подойдет вода из обратного осмоса? Хотя, нужно наверное сделать хим. анализ.
Полифосфат- самое то!
-
Не, фосфид цинка это зело. Лучше купить специальный йад для крыс.
ну а если уж так хочется похимичить, то метод прост - смешиваешь фосфат цинка ( сам получишь ) с алюминием( пыль, мелкий порошок ) и поджигаешь. лучше всего в инертной атмосфере. Образуется фосфид в смеси с оксидом алюминия. Вот и все дела.
-
Ацетат свинца = Свинец? неужели сразу?Оксид свинца не обнаружить он сразу восстанавливается в металлический свинец.
При разложении ацетатов обычно образуются карбонаты. Но в силу неустойчивости карбоната свинца при повышенных температурах образуется оксид свинца и углекислый газ. А свинец получается в результате восстановления оксида свинца парами ацетона. а вот во что ацетон при этом превращается я не знаю.
-
Уже писал в какой-то теме про получение ацетата свинца наипростейшим методом.
Нафиг просто растворять свинец в эссенции? - Сделайте его АНОДОМ в той же эссенции - нужен элементарный блок питания от компа или любой другой трансформатор с выпрямителем. На катоде сначала водород будет выделяться, а потом еще и свинец, но раствор-то можно отфильтровать и выпарить - вот вам и вся методика.
Слежавшийся йод.
в Общий
Опубликовано
Суть вот в чем. Есть у меня банка кристаллического йода, но он, видимо, хранился в ненадлежащих условиях и стал сплошной монолитной массой. Выгрести хоть чуть-чуть его из банки - вселенская проблема!!!
Мож кто сталкивался с подобным? Не хочется разбивать банку, а потом еще и само вещество очищать от стекла - это бесполезный труд ( марка йода "ОСЧ", любая очистка - лишнее загрязнение).
Кто может помочь???