Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Растворяться будет. Но в исчезающе малом количестве. Можно определить специальными методами - например атомно-эмиссионным методом, думаю, что фотометрический тоже подойдет - с каким-нибудь яркоокрашенным органическим производным.
-
Хром водородом восстановить невозможно. Не переводите время и реактивы.
Проверено личным опытом ( практическим ), а так же расчетами энтальпии и энтропии данной реакции.
-
Блин, интересно, а им за это платят??? ( спаммерам ) ???? Или они просто от нехрен делать мутят всякую чушь???
-
Фенол???? От горла???? В принципе - от горла только в путь, и от жизни тоже....
Либо лекарство древнее ( этак 1920 года выпуска ) или там не обычный фенол, а его хлорированные замещенные. Для опытов такой точно не подойдет.
Можно получить немного фенола диазотированием анилина. Но анилин тоже на дороге не валяется, да еще прибор специальный собирать надо....
Короче, суть в чем - и фенол, и его многочисленные производные ядовиты. Анилин ядовит не меньше.
-
Жидкое стекло в данном случае не подойдет. Через пару месяцев развалится вместе с глиной.
Сложный способ - пропитать гексафторсиликатом натрия ( раньше продавался как садовая отрава, но сейчас не найти ).
Более простой - покрыть олифой а потом - любой краской. Естественно, придется следить за появлением трещин в краске, ее отслаивании, но, думаю, что пару лет простоят.
-
Сплавить безводные хлорид бария и сульфид натрия. Держать в муфеле при температуре 900 ( муфель на максимум) несколько часов. Большая часть хлорида натрия улетает. Остается почти чистый сульфид бария.
-
"terkovskyr" - Это спаммер!!!!! Бейте его!!!!!!
-
Не помню, есть ли у нашего химфака гимн... А если и есть - то я его не знаю.
Но у нас до сих пор жива присказка ( между другами - хмимками ):
Мы с химфака. Мы пьем все, что горит!!! А тем, что не горит - запиваем!!!!
-
Совершенно верно в качестве замедлителя реакции используется ее потенциальный продукт т.е. медь
к стати вопрос - пробовал кто-нибудь использовать вместо плавикового шпата (CaF2) более доступные материалы например соли натрия
они тоже хорошо снижают температуру плавления шлака первое что приходит в голову силикатглыба (Na2SiO3)
Пробовал натриевые соли. Мерзость та еще. Испаряются, температуру понижают, натрий восстанавливается и тут же испаряется, все разбрызгивается.......
Насчет силиката натрия не уверен, не пробовал. Но результат предсказуем ( см выше ). Да еще и кремний восстановится....
Можно использовать оксид кальция или магния ( только прокалить надо хорошо ), оксид алюминия прокаленный ( сойдет порошок из шлака термитного, только почище надо взять и измельчить получше ). Пишут про использование криолита ( гексафторалюмината натрия) - сам не пробовал, советовать не буду.
-
Цитирую книгу – фиксация АТМОСФЕРНОГО АЗОТА..
Известно, что в селитряницах, на кубический метр массы их, в течении двух лет образуется приблизительно 5 килогамов селитры. Производя свои опыты над слоем костяного угля, политым раствором аммиака, названые исследования могли получить ежедневно 0.8 килограмм селитры на каждый ар площади( приблизительно 1/100 десятины). Значительно больший выход они получали, смешивая костяной уголь с торфом, а именно 6.55 килограмм в 24 часа на кубический метр используемой массы, что составляет 48000 тонн на десятину в год.
p.s. ни какого навоза, только торф, костяной уголь, раствор аммиака и земля в поле.
Вот я и предлагал нашатырный спирт использовать. Вместо угля предлагаю бикарбонат натрия. Что касается травы и самой технологии тут я пас, понятия не имею как и что.
Уголь используется просто как балласт, как разрыхлитель. Ни в какие реакции он не вступает.
Тем более, если написано " ежедневно", то это не означает, что они ходили и каждый день наскребали несколько кило селитры. Это просто перерасчет на ОДИН день, с условием того, что процесс занял 2 года и получилось Х килограмм селитры. Делим Х на 730 и получаем искомые 0,8 кг в день.
А если тебе не знакомы меры площади - ар, десятина, то возьми любой справочник и посмотри, сколько это в квадратных метрах. Если мне память не изменяет, то ар - это 100 квадратных метров, т. е участок 10х10 метров. У тебя он есть? А так же нужны тонны угля, сотни литров раствора аммиака и т.д.
Я тебе просто пытаюсь втолковать, что в меньших объемах реакция просто не пойдет. Если есть ресурсы - дерзай. а если хочется просто понты понавешать - лучше не стоит.
-
Электролизом!!!!
Купи в аптеке гидроперит, растворяй в воде, чуть-чуть двуокиси марганца... И , о чудо!!!!! искомый продукт!!!
-
Раньше использовали ацетат аммония в смеси с различными наполнителями ( возможно, и сейчас используют ). Применяли хлористый кальций в виде растворов.
В большинстве случаев сейчас используют ПСС - песко-соляную смесь.
-
Спасибо за методики, вот такой вопрос. Насколько можно считать "аллюминием" краску "серебрянка"? Сколько там примесей? термит с ней горит прилично, но ничего не прожигает и корольков железа не образуется - металл в довольно дисперсном состоянии, но при избытке серебрянки выход нормальный.
и вопрос 2: можно ли путём металлотермии получить компактную медь???
я восстанавливал медь из оксида цинковым порошком - медь выходит в очень дисперсном состоянии, и быстро превращается на воздухе в малахит.
Первое. В серебрянке примерно 90 - 95% алюминия, 3 - 3,5% жировой добавки, остальное - оксидная пленка. Насчет горения термита на серебрянке - ты прав, но дело тут не в примесях, а в количестве газов, адсорбированных порошками. При нагревании, а особенно при сплавлении газы выделяются, разбрызгивают массу, перемешивают шлак и металл.
Второе. При избытке серебрянки получается сплав железа с алюминием - он более легкоплавок, поэтому легче отделяется от шлака.
Путем алюмотермии можно получить компактную медь ( в качестве замедлителя можно использовать медный порошок, кстати, весьма удобный способ его переработки ). Но тут тоже есть своя хитрость - медь получается с примесью алюминия ( порядка 1 -2 %) и имеет латунно-желтый цвет, а не красный, как у чистой меди. Из такого сплава в России изготавливают монеты 10 и 50 копеек.
Третье. оксид цинка довольно летуч, а температуры хвататает для его испарения ( частичного ). Естественно, что медь будет в виде порошка!
-
Вот рецепт для тех, у кого нет реактивов.
Марганец из старых батареек.
Понадобится: старые цинковые элементы питания ( щелочные не подойдут, так же не подойдут батарейки типа "крона", пуговичные, аккумуляторы), железная банка объемом до 300мл, источник высокой температуры ( костер, печка, горн, муфель - кто что найдет ), порошок алюминия ( напильником наточить ) , алюминиевая пудра ( серебрянка ), лента магниевая, фторид кальция, тигель или цветочный горшок, банка с песком.
Методика:
Старые батарейки надо разобрать. Снять все железные части, удалить остатки цинкового стаканчика ( его, кстати, можно пустить в дело), вытащить графитовый стержень. Останется черная масса - это смесь диоксида марганца с углем, в качестве примесей - соли аммония и цинка, низшие окислы марганца. Граммов 100-150 такой массы надо прокалить в железной банке ( нагрев докрасна). Прокаливать надо до тех пор, пока не перестанет валить белый дым и масса не превратится в коричневый порошок ( углерод выгорит). Естественно, надо все это периодически помешивать, что б полностью выжечь углерод.
Обожженную массу охладить. Это смесь разных оксидов марганца - от MnO до MnO2. Точный состав не важен.
Смешиваете 35 граммов оксидов марганца с 9 граммами порошка алюминия, 2 граммами алюминиевой пудры и 5 - 7 грммами фторида кальция ( можно без фторида, но выход металла будет мал). Все хорошо перемешать и поместить в тигель. Тигель - в банку с песком до уровня смеси.
Поджигается магниевой лентой. Реакция бурная, с разбрасыванием раскаленного шлака, будте осторожны!!!
Выход металла - примерно 60%.
Внимание!!! Прокаливание активной массы из батареек, процесс восстановления алюминием проводить только на открытом воздухе или под очень хорошей тягой!!! Убедитесь, что в радиусе 1 метра от горящей смеси нет ничего горючего!!! Дымом не дышать!!! На расплав не смотреть не защитив глаза от УФ-излучения!!!
Полученный марганец содержит до 10% алюминия, примеси железа и цинка.
-
1
-
-
Понадобится: диоксид марганца, алюминий в порошке и пудра алюминиевая, фторид кальция, магниевая лента, тигель или цветочный горшок, банка с песком.
Методика: готовится смесь из 20 граммов диоксида марганца, 6 граммов порошка алюминия, 2 граммов алюминиевой пудры и 4 граммов фторида кальция( массу фторида можно увеличить, если реакция идет слишком бурно ). Все перемешивается и помещается в тигель. Тигель - в банку с песком до уровня смеси.
Поджигается магниевой лентой. Реакция бурная, выделяется много дыма.
Внимание!!! Дым ядовит!!! В нем куча марганца, надышитесь - зубки повыпадают!!!! Только под тягой или на открытом воздухе!!!
Когда остынет - осторожно освободить металл от шлака. Сильно бить молотком не надо - расколете слиток марганца.
Есть свои трудности в процессе получения. При горении смеси развивается высокая температура - около 2300 градусов. При такой температуре марганец начинает кипеть. Естественно, не происходит полного разделения фаз металл - шлак. Более низкая температура ( например при добавлении оксила алюминия в исходную смесь ) приводит к неполному проплавлению шихты и к плохому разделению металла и шлака.
В качестве добавки используется фторид кальция. Добавка инертная, понижает температуру горения до 1800 - 1900 градусов, одновременно дает с оксидом алюминия легкоплавкий и низковязкий шлак ( Тпл около 1600 ). Для таких целей нельзя использовать фториды магния, бария, натрия.
Полученный марганец содержит до 5% алюминия, легко крошится и распадается в пыль при хранении. Иногда легко окисляется на воздухе - покрывается темным налетом.
С кислотами реагирует бурно, растертый в пыль реагирует с кипящей водой.
Фоток нет, весь металл ушел на эксперименты. Пришлю позже, как сделаю новую партию.
-
1
-
-
Несколько раз встречал всякую "водопроводную" фурнитуру не из латуни, как обычно, а из другого металла. Кстати, металл оказался цинком с небольшой примесью меди ( это видимо, что б все быстрее окислялось и менять почаще надо было). Алюминиевых деталей не встречал.
Совет простой - щелочь покрепче, как и в случае алюминия. Но ждать придется не один день.
Еще более простое решение - отпилить нафиг конец трубы с прикипевшей гайкой, нарезать новую резьбу ( надеюсь, обьяснять чем нарезать - не надо? ) и прикрутить новый шланг.
Или купить металлопластиковую трубу нужного диаметра, срезать испорченный конец со стальной трубы и сделать обычный переход - металл - пластик. С пластиком все работы заметно проще!
А в следующий раз выбирайте качественную фурнитуру - латунную
-
Не, народ, вы не поняли прикола!!!
Чел хочет воспроизвести древний процесс - пусть воспроизводит!
Но вот только не знаю, хватит ли у него ресурсов ( в том числе моральных и ээээ... обонятельных, а так же терпения родственников).
Если мне память не изменяет, то для получения ощутимого ( несколько килограммов ) количества селитны нужна примерно тонна - полторы навоза и несколько лет времени. Да еще про технологию надо все знать - вряд ли получится с первого раза.
Но уж если так хочется - то преграды не страшны!
-
Ну, кроме травы можно и бутирата наварить. Или еще чего.
Видимо, это "еще чего" вышло на славу. Видать очистили и дунули.
Ведь что бы писать про торсионный след от , простите, задницы на диване - надо находиться в ненормальном состоянии.
а мож просто весна пришла. У многих сейчас обострения.....
-
Вот вам еще рецептик...
Кремний кристаллический
Понадобится: Диоксид кремния ( кварцевый песок или песок обычный, промытый водой ), алюминий в порошке и пудра алюминиевая, сера в порошке, кислота соляная 5% и концентрированная, тигель или цветочный горшок, большая банка с песком металлическая, стакан или банка на 1 литр, лента магниевая.
Методика:
Я получал данный продукт из обычного речного песка, но в этом случае нужно провести его предварительную очистку. Делается это так. Берется примерно 100 граммов обычного сухого промытого речного песка, заливается 100-150 мл 10% соляной кислоты и нагревается. При этом растворяются примеси железа, кальция и т.д. После обработки песок промыть водой и высушить. Не мешает уравнять гранулометрический состав - просеять через мелкое сито, мелкая фракция - то, что нужно.
Готовится смесь из 18 граммов песка, 20 граммов серы, 18 граммов порошка алюминия ( напильником наточить ) и 4 граммов алюминиевой пудры ( серебрянки ). Все хорошо перемешать, пометить в тигель, тигель - в банку с песком до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой. Количество смеси можно уменьшить, максимум - в 2 раза. С меньшими количествами выход кремния очень мал - большие теплопотери.
Реакция бурная, с сильным раскаливанием и небольшим разбрызгиванием жидких шлаков - будте осторожны!!!
После полного остывания реакционной массы разбить тигель, извлечь шлак и поместить его в литровый стакан с 5% соляной кислотой.
Внимание!!! Весь опыт нужно проводить только на открытом воздухе!!!! При горении смеси выделяется куча ядовитого диоксида серы!!! Раскаленный шлак имеет температуру около 2000 град и обладает огромной прожигающей способностью!!!! Все реактивы должны быть сухими, попадание воды в горящую смесь неизбежно приводит к взрыву!!! При реакции остывшего шлака с водой и влагой воздуха выделяется очень много сероводорода!!! Не рискуйте своим здоровьем!!!
После выделения сероводорода ( реакция проходит примерно за 2-3 часа ) осадок на дне стакана промыть от мути, выбрать мелкие осколки тигля. В результате остаются небольшие слиточки - это сплав кремния и алюминия. Крупные куски надо измельчить молотком - они легко крошатся - и поместить в 100 мл концентрированной соляной кислоты.
Выделяется водород с примесью сероводорода и силанов!!! Мало того, что такой "выхлоп" дико воняет, но еще и настолько же ядовит!!! Только под тягой или на открытом воздухе!!!
Реагирует примерно сутки без нагревания или 4-5 часов при 50 градусах. Чем больше время реакции, тем полнее отмоется алюминий.
Кремний образуется в виде небольших кристалликов, серых с металлическим блеском. Его надо промыть раз 5 водой, а если хотите быстро высушить - промойте последний раз ацетоном. Сушить на воздухе.
Полученный кремний достаточно чистый, содержит десятые или даже сотые доли процента алюминия и все примеси из исходного алюминия - железо, медь, марганец.
В кислотах нерастворим, плохо растворяется в разбавленной щелочи, довольно быстро - в горячем 40%-м гидроксиде калия.
Фотки прикрепляю.
-
1
-
-
А может быть неплохо организовать что-то вроде он-лайн курсов на подфоруме, допустим для объяснения решения задач или составления уравнений. Как мне кажется получится типа репетитор он-лайн.
Не у всех есть возможность постоянно сидеть в инете, а тем более - постоянно решать задачки 9-го класса. Быстро надоедает, когда стимула нет ( думаю, все понимают, о чем я ). А ведь таких людей которым просто "не дано" выучить химию, а в большинстве случаев - просто лентяев полным-полно.
-
Купи нитроэмаль нужного цвета и не мучайся.
-
Образовался кислый фосфат аммония - дигидрофосфат. Масса соли: 11, 5 граммов.
-
Трава, видимо, на славу уродилась.......
-
А с ГБЛом вы поосторожней. Не один чел на моем веку уже погорел на этом.....
Алюмотермия
в Неорганическая химия
Опубликовано
Применение???
Мне вот просто нравится делать то, что получается часто только в промышленных масштабах. Тем более, до сих пор собираю свою коллекцию металлов - достать или спереть где-нибудь - это не в кайф. А вот когда собственныси руками!!!
Есть и более практическое применение - делал "нержавейку", из куска оной выковал небольшой ножик. С*ка, прочный получился!!!!! За все лето только 1 раз заточил. Беру в походы его - небольшой, легкий и острый. Везде пригодится.
Или , например, марганец. Из двуокиси довольно муторно получить чистый нитрат марганца. А из металла - легко.
А чего уж говорить о практическом применении натрия ( см тему про натрий, там и методика и описание конструкции аппарата ), думаю не имеет смысла.