Termoyad

Мда, если это не очередной прикол. тогда дам дельный совет. Первое. Исходя из анализов выяснилось, что в крови много кальция и калия. Это не спроста. Легкие наркотики ( трава, экстази) инициируют выброс минеральных ионов в кровь. есть и "тяжелые" психотропные вещества со схожим действием. так что лучше провести общий токсикологический анализ. Второе. если мир вокруг настроен против, то есть только одно решение. Объявить войну всем. Но сначала разобраться в себе. Совет прост. нужно на некоторое время избавиться от негативного окружения. Езжай туда, где тебя не найдут те, кто по твоему мнению тебе вредит. К маме, например. Тем более, что ей на тебя не пофиг. На работе возми отпуск или больничный. И сразу сделай анализ крови!!!! Третье. Что ж это за муж такой, если подвергает тебя столь сильным истязаниям???? Я б такого давно бы уже послал. А еще лучше - подать в суд. Дело будет выиграно в твою пользу, если удастся доказать, что те действия компроментирующего характера совершены тобой в состоянии наркотического опьянения или под действием психотропных веществ. Короче, посадят твоего "ненаглядного" лет на 10 - 20. Пусть посидит и подумает. Насчет выведения пакости из организма - поможет только гемодиализ, но это дорого и не всем доступно. Помогает переливание крови. И как правильно Мета сказал - обратись к психотерапевту.

теряем людей..... Немного о себе. Я дмитрий. Из Нижнего Новгорода. Учусь в ННГУ на 4-м курсе. Надеюсь, что рано или поздно я этот универ закончу, так как сейчас это не хим фак, а большая "откатная мастерская". После выделения средств на покупку оборудования, ремонт и прочую надобность - всем стало на все насрать. Хотя, почти всем преподам и раньше было пофиг, но ТАКОГО еще не было. Не будем трогать больную тему. Мое увлечение химией началось еще тогда, когда я себя еще плохо помнил. Естественно, подрывание петард сменилось более серьезным уровнем. Сейчас работаю на кафедре органики, но большую часть синтезов дома провожу в области неорганики, пирометаллургии. разбираюсь в пиротехнике и люблю создать что-нибудь красивогорящее.

ну вот, и в моем родном городе есть те, кто здесь периодически "висит". Ждем в ННГУ!!!

Реактивы можно достать, часто просто не хватает времени. А со стронцием я вот что буду делать: Сначала я очищу его соль, восстановлю до металлического и буду облучать его нейтронами до образования радиоактивного стронция - 90. Потом запихну пару тонн в Боооольшуууую бомбу и распылю в стратосфере!!!!!!!! Шутка. Соли стронция щас дорого стоят, а если есть халявный источник - зачем платить??? Применя в основном для окраски факелов- сигналок.

в пиротехнике применяется, можно использовать для очистки растворов от менее активных металлов ( железа, никеля, меди , свинца, кадмия и тд.)

Вашему спору конец. При 85 градусах растворенный гидрокарбонат разлагается полностью за 10-15 секунд. Не обнаруживается даже следов гидрокарбоната. если не понятен химизм процесса - вспомни что такое гидролиз и как гидролизуются анионы слабых кислот. сухой гидрокарбонат разлагаться начинает градусов с 60, полное разложение наступает при 120 градусах. А продукт разложения всегда один - нормальный ( двузамещенный) карбонат натрия.

Отнюдь не чушь. есть два механизма этой реакции. Первый - типичное восстановление, протекает до образования карбида кальция, при невысоких температурах, порядка 1000 град. Выход - очень низкий, но есть. Второй механизм - разложение карбоната кальция и последующее восстановление диоксида углерода углем до монооксида углерода. Реакция протекает при низкой температуре, порядка 700 град. Таким методом пользуются при недостаточной силе нагрева.

Да, для ПРОСТЕЙШЕГО анализа не надо. Но с учетом того, что стронций и кальций сильно похожи, без спец-анализа не обойтись. Насчет пламени - окраску придают только ЛЕТУЧИЕ соли ( хлорид, нитрат в присутствии хлоратов или хлоридов). Тем более, что там кальция дофига. Не получается.

у нас на берегу Оки я обнаружил залежи гипса. Это точно гипс, сам проверил. Интересует другое. Вместе с гипсом ( строение кристаллическое) встречается минерал серо-голубого цвета, структура либо мелкокристаллическая , либо аморфная. есть подозрение ( не могу провести анализ, нет времени и нужных химикатов) что это целестин ( сульфат стронция). Что Вы можете сказать по этому вопросу???

А если ВООБЩЕ не дышать..... Тогда будет на фсе далеко и надолго...... Кстати, медный купорос необходим только в начале реакции, потом и без него все прекрасно реагирует. Не надо сыпать его по 300 грамм в бутылку - бесполезный перевод продукта.

В чистом виде - дня 4, но вот на самом деле - около 10 дней, т.к. я не мог каждый день этим заниматься.

Мне6 вот что интересно. А кто как получает или где достает бертолетку???

При введении в вену - примерно 1 грамм чистого вещества. Вызывает сердцебиение, затем блокирует нервный сигнал, что вызывает остановку сердца. если сердечно слабое, то доза уменьшается, при этом происходит кровоизлияние в мышце сердца, что ведет к его остановке. При проглатывании - грммов 5, действие аналогично.

Да, прекрасно представляю, сколько нужно и энерго-часов и тд. Сейчас не получаю так цинк, ибо его теперь даже в избытке, но вот раньше .... таким методом мной лично было получено около 400 граммов чистого цинка, при следующем расходе : объем электролита - 3 литра, трнасформатор ( блок питания от компа ) на 12 вольт. Площадь катода не превышала 20 см2( полная ). Электроэнергии - мало, несколько кВт-часов на весь цинк. Да плюс еще медный порошок.

Хотя я и ответил "Да", без комментариев не обойтись. Первое. Некоторые реактивы ( кислоты, щелочи, цианиды, бром, соли ртути и тд) запрещены к продаже частным лицаи и продажа их преследуется по закону. Впаяют срок, возможно что даже не условный. Второе. Я согласен с тем, что тот, у кого есть думалка, сам найдет то, что нужно. Третье. Не все разрешенное можно достать даже при наличии "думалки", так что раздел будет полезен. Четвертое. размещать рекламу фирм, торгующих хим. сырьем и реактивами - дело только организаторов сайта, им это будет полезно как в материальном, так и в других планах. Но не все фирмы работают с частными лицами, поэтому будет возможность что-то достать не прибегая к муторному поиску и лишним бумагам. Пятое. если уж раздел будет создан. Тогда уважаемым модераторам надо тщательнее следить за размещенными предложениями, ибо доблестная милиция не дремлет.

Задача простая, если мозгом подумать и литературу почитать. Как уже и было написано - просто так цинк из латуни не вытащить. Если есть ( сомневаюсь что есть ) источник высокой температуры ( примерно до 1200 град ) можно цинк отогнать, не весь, но 60% точно. Есть и другой способ. Берется кусок латуни и электролит аккумуляторный. Латунь делается анодом и повешивается так, что бы не касалась стенок и дна сосуда с кислотой. Катод опускается на самое дно. Включается ток. Происходит растворение почти всех металлов латуни ( меди, цинка, железа, никеля ), а медь еще и на катоде восстанавливается, так что когда почти вся кислота израсходуется, в растворе будет преобладать цинк, с небольшим количеством меди. Затем латунный анод заменяется свинцовым ( катод можно не вынимать из раствора ). Свинец подойдет из аккумулятора, но лучше - чистый, можно достать в хим. лаборатории. Электролиз ведется до практически полного удаления меди ( судить по окраске раствора). Получаем 2 продукта - почти чистый раствор сульфата цинка и порошкообразную медь. Медь отфильтровать и высушить. Раствор очищается след. образом: Прикапывается раствор аммиака ( аптечный ) до появления небольшой мути основных солей цинка. Добавляется немного ( мл 5 - 10 в зависимости от объема исходного раствора ) перекиси водорода и нагревается до кипения. При этом большая часть железа и меди выпадают в виде гидроксидов. раствор охлаждается и фильтруется. операция осаждения повторяется еще раз. Далее на 1 л такого раствора добавляется 100 граммов сульфата аммония и немного любого загустителя - казеинового клея или желатина для повышения вязкости ( не переборщи, раствор должен лишь слегка загустеть как кисель, но не быть очень вязким!!!) Подготовленный раствор подвергаешь электролизу. Катод - пластинка шлифованного алюминия, анод - свинец. Полученный цинк легко снимается с алюминия, но вот переплавить его не удается, быстро окисляется. Есть одна проблема, из-за которой надо довольно часто проверять состояние аппарата. Эта проблема называется никелем. Никель не осаждается при операции очистки, и удалить его очень сложно. А вот на катоде он хорошо восстанавливается, что приводит к растворению цинка с катода. Поэтому как только увидишь участки активного выделения водорода на катоде ( темные пятна на серебристой поверхности) - сразу прекращай электролиз и снимай полученный цинк, а то весь опять растворится. Этот метод проверен лично мной, он прекрасно работает.

Народ, а может это АПАТИТ???? На сколько мне известно, фосфориты - гидротермального происхождения ( возможно местами биогенного ), фтора в них очень мало, за то присутствует уран, который трудно не заметить. А вот апатиты - метаморфические породы, часто вулканического происхождения и как раз содержат фтор в указанных количествах. А вот урана там нет. Шифер - смесь цемента и асбеста. Белый кирпич - диоксид кремния сцементированный силикатом натрия ( при пропитке получается полисиликат, который и цементирует частицы диоксида кремния) оксида кальция в нем нет.

Я вот знаю, что вольфрамовые сплавы с 2% никеля применяются для контактов - прерывателей высокого напряжения. Возможно, что твой сплав и для этих целей применим.

Про этот процесс я знаю многое. Даже свинец так очищаю от сурьмы. Весьма неплохо получается.

Эх.... Я тож с этого начинал... Но все по порядку. Первое. Вряд ли химичка твоя не знала, что из магниевой соли нельзя в растворе магний получить. Поэтому купи губозакатывающую машинку. Магний просто так на дороге не валяется, достать его трудно, а самому получить - еще труднее. Второе. Ваш опыт получения водорода - золотая жила. Я до сих пор его именно таким методом получаю. А вот насчет продуктов этой реакции поговорим отдельно. Как я понял, в вашей смеси кислот не было. Но роль кислоты здесь выполнял сначала сульфат меди, а затем - сульфат алюминия. Кстати, без хлоридов реакция почти не идет, так как хлориды гидролизуются намного легче сульфатов. Алюминий, из которого состоит фольга реагирует с кислотами, которые образуются в процессе гидролиза. А вот здесь начинается самое интересное. Как известно - алюминий очень активный металл и может реагировать с водой. А среда, которая образовалась у вас в ходе реакции благоприятствует этому. Пленка оксида растворяется и удаляется механически пузырьками водорода, обеспечивая интенсивное взаимодействие. Для получения значительных количеств водорода используйте обычный электролит аккумуляторный с добавкой соли и медного купороса. Алюминий - в виде проволоки. С водородом можно провести уйму опытов, почитай книжки. оксид железа можно им восстановить....

При правильной промывке ( если соли достаточно, граммов 50 и более) то часть естественно раствориться. Но. растворимость нитрата калия в холодной воде невелика, поэтому и потери будут минимальные. Насчет плавления - таким методом очистить невозможно

Используй обычный метод перекристаллизации. Тебе понадобится:1) Колба на 0,5-1 л, за неимением таковой - металлическая емкость аналогичного объема. 2) воронка, желательно стеклянная или из полимерного материала, выдерживающего кипящую воду. 3) Фильтровальная бумага 4) стеклянная емкость - приемник ( подойдет обычная банка на 1 л) Методика: Насыпаешь в колбу или иную емкость ( которую можно на огне нагревать ) примерно граммов 200 грязного удобрения и наливаешь примерно 500мл воды. емкость нагреваешь до слабого кипения. Потихоньку добавляешь удобрение в емкость не прекращая нагревания до тех пор, пока соль не перестанет растворяться ( не спутай нерастворившуюся соль с примеся ми - песком, гравием и прочей лабудой) Как только произойдет насышение раствора - вливай еще 100 мл чистой воды, соль больше не добавляй. Пока у тебя все это нагревается делаешь фильтр, желательно складчатый ( методика его изготовления приводиться во всех школьных учебниках за 8 - 9 классы.) Фильтр в воронку, воронку - в емкость-приемник. Фильтруешь горячий (!) раствор. если на фильтре будет кристаллизоваться соль - не трогай ее, потом смоешь горячей водой. Полученный фильтрат охлаждаешь до комнатной температуры, а еще лучше - поставить в холодильник. На дне образуются кристаллы. Жидкость сливаешь ( ее можно использовать для перекристаллизации следующей партии ), кристаллы дважды промываешь ЛЕДЯНОЙ водой и высушиваешь на воздухе.. Таким образом можно получитть довольно чистый продукт, при желании его можно перекристаллизовать еще раз.

тут пару секретов надо знать. Хорошо пронитрованная вата просто сдетонирует, поэтому нужны специальные условия нитрования. А про то, КАК это сделать я не имею права здесь писать. а вообще, на все это ракетостроение уходит уйма времени и реактивов. Например я не занимаюсь крупными ракетами, мне просто негде их испытывать. Хотя для больших ракет все дела гораздо проще. Например для сопла можно использовать ту же бумагу, пропитанную силикатным клеем и высушенную. Она легко формуется и легко получается.

Мож здесь кто знает???? Я уже половину инета облазил!!! Нужен он для дальнейших синтезов. Не обольщайтесь, ни наркоты, ни ВВ из него не получиться.

Это смотря как пропитать нитратом. Хорошая селитрованная бумага ( из которой можно фитили делать ) горит и в один слой, причем интенсивно. А вот нитрит натрия такого эффекта не дает, тем более, что он сильно гигроскопичен. Тление вообще вызывают низкомолекулярные соединения - соль, сода и тд