aversun

Так можно получить хлористый водород, а не соляную кислоту, его еще надо в воде растворить, а это надо делать правильно, иначе может весь реактор разнести паровым взрывом.

http://www.anytech.narod.ru/Reagent.htm#NaOH

У Некрасова в Общей Химии все написано. Эвтектическая смесь, NaF-25%, KCl - 12%, NaCl - остальное. Тпл. = 610-650. Ванна футерованная шамотом c графитовым анодом и с железным кольцевым катодом на дне. Все достаточно сложно и опасно. Есть более простой способ получения небольших количеств Na, но меня мучают смутные сомнения, стоит ли его описывать, кому надо, тот его знает. Для этого используется достаточно агресивный расплав и достаточно высокое напряжение, и, кроме того, нужны навыки проведения экспериментальных работ. Иначе можно сильно погореть.

Весьма сомнительно, что такие реакции могут идти, дисульфид молибдена, соединение весьма стойкое и при обычной температуре его окислить ни как не удасться. В природе, еще не отмеченно ни одного случая окисления дисульфида молибдена, в зоне месторождений. Тем более, что это соединение является одним из лучших анифрикционных присадок (структура графита), его свойства изучены давно вдоль и поперек, его рекомендуют практически все брендовые фирмы. Вот что пишут профессионалы: MoS2 окисляется в воздухе примерно при 450 оС (на стенках температура всегда меньше) , в вакууме при 1000 оС до MoO3, который сам по себе является антифрикционным материалом, содержащимся в любых современных маслах в количестве нескольких сотых процента. Этим обьясняется, в частности, посветление молибденовых масел в эксплуатации. MoS2 в моторных маслах содержится в количестве 0,8%. В отработавших маслах MoS2 не выпадает за счет измельчения 3-5 мкм и за счет повышенного содержания диспергирующей присадки. След. однако, помнить, что "ушатать" можно любое масло. Что касаемо избытка кислот, то масло имеет на этот случай запас щелочности. http://www.liquimoly.ru/forum.html?page=5&...msgid=1627#6301

http://www.brocgaus.ru/text/071/463.htm

Это называется Кальцекс, таблетки, содержащие комплексную соль гексаметилентетрамина (уротропина) и хлорида кальция. Можно использовать и эти таблетки, только в осадок будет выпадать сульфат кальция, хотя повредить он ничему не должен.

"Берём раствор серной кислоты концентрацией 15-20% с добавлением 20-30 г/л поваренной соли или 10-40 мл/л формалина, или 5-10 г/л уротропина." Все правильно, должно работать, можно и соль и уротропин вместе. Уротропин можно купить в аптеке. Можно воспользоваться таблетками "Сухой спирт". Название сложилось исторически, раньше их делали сгущая спирт до твердого состояния добавлением особого вешества, не могу вспомнить что. Вроде жирные кислоты. Потом стали делать из уротропина или метальдегида. Сейчас это технический уротропин. Проверить легко, при растворении в кислоте появится четкий запах формалина. Можно воспользоваться разведеной соляной кислотой с теми же ингибиторами.

Вы же взяли преобразователь ржавчины, вот ваша ржавчина и преобразовалась в сумму фосфатов. Фосфаты устойчивы к большинству химических воздействий, можно конечно попробовать Трилон Б, или еще какой мощный комплексообразователь, но овчинка выделки не стоит. Счищайте механически.

Ну так я об этом собственно и писал. Надо измерить концентрацию олигомера до адсорбции и после нее. Разница и будет количеством адсорбированного олигомера. Делим на количество адсорбента. Все.

"Провели адсорбцию твердого тела(порошка) в жидкости" Очень трудно понять, что имеется в виду. АДСОРБЦИЯ - поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. Надо думать, что в данном случае именно адсорбент это твердое тело и поглащает он некую жидкость, надо узнать, сколько жидкости способен при данных условиях поглатить адсорбент. Что бы это рассчитать, надо знать адсорбционную емкость данного сорбента по отношению к данной жидкости при данных условиях окружающей среды. В целом задача довольно нетривиальная, но если все данные есть, то все решается простым умножением адсорбционной емкости на массу сорбента. Если же это обратная задача, когда надо рассчитать именно адсорбционную емкость, то после адсорбции надо измерить остаточное количество адсорбируемого вещества, взять разность между начальной и конечной концентрациями и разделить ее на массу сорбента.

Есть еще Шемякин, Карпов, Брусенцов "Аналитическая химия" ее попробуй поискать, а вобще - http://www.aliansbook.ru/cgi-bin/main.pl?i...2&usl=2&tp_id=3

Скорее всего никакого, или очень малое. Но вот при очистке сточных вод от органики, электролизом под давлением, оно, вероятно, имеет большое значение. См. http://www.sci-innov.ru/catalog/entry/33939/

Да, мелкая сетка не годится, но если хотя бы 1х1 см, все будет нормально, но лучше, я думаю больше, где-нибудь 5х5,. Мешочек из окиси алюминия только для мелких капель, с ростом капли, как и положено они будут падать, да и при добавлении дров, от вибрации и мелкие срываться будут, а алюминий расплавится, проверенно, плавится даже в консервной банке, взятой в качестве тигля. Так что сжигаем мусор и получаем алюминий!

Конечно, какая здесь эвтектика, алюминий расплавится и стечет с армируюшей стали, ни времени, ни температуры, для сколь-либо заметного растворения железа в алюминии не будет. Даже перегреть алюминий не удасться. Кладешь болванку на решетку, снизу разводишь костер, лучше конечно в дырявой бочке с решеткой для чушек и с наклоненым дном. Алюминий стекает в под и вытекает наружу, только собирай. Правда есть проблема дров.

Нагреть до температуры плавления алюминия, т.е. выше 650, алюминий расплавится и стечет, сталь останется. По другому никак.

Экстракция с коэффициентом распределения смещенным в сторону жировой ткани. Т.е. диоксины экстракируются из крови и лимфы жировой тканью.

Читай "Гиперболоид инженера Гарина" А. Толстого. Там написано как, и добавлено, что он в пыль разносит заводы.

На мой взгдяд, и первая и вторая статьи - полная чущь. Определить добавлением соды натуральность вина невозможно, ни по изменения цвета ни по запаху. Детский опыт, растираем с водой яркоокрашенный цветок и добавляем соду в 99% процентах цвет и да и запах изменятся, и что, цветок синтетический? Уж если надо точно определить, то есть и газовая и житкостная хромотграфия, и другие методы, не говоря уже об опытных дегустаторах. Да и натуральное 100% вино, домашнее, может быть такой сивухой.

Зайди на http://www.anytech.narod.ru/clean-coin.htm