aversun

Если бь эфир был в такой концентрации, вы бы уже давно заснули, возможно навсегда. Единственная опасность здесь, что эфир ЛВЖ. Найдите эти склянки и вынесите на балкон или в гараж. Растворить он ничего не может...

Сульфит железа тоже очень плохо растворим ZnSO3, войдет в молекулу сульфита

ZnO + SO2 + 2.5H2O = ZnSO3*2.5H2O Сульфит цинка очень плохо растворим и выпадает в осадок...

Лю Цысинь

Если раствор погреть, гидроксид превратится в оксид, возможно его отфильтровать легче или даже просто декантировать...

Дело в том, что разложения сульфата меди при 650°С идет и по уравнению CuSO4 => CuO + SO3 но SO3 выше 450°С начинает разлагаться до SO2 и O2, тем не менее при 650° в продуктах реакции будет изрядная доля SO3.

Я писал про металлисеское золото, но золото бывает и в сульфидной матрице... Правда я сильно сомневаюсь, что оно там есть вообще. Мокрым ювелирным анализом тут обнаружить золото весьма проблематично. На вид ваш образец обычное сульфидное орудинение..

Как вы себе представляете щелочную среду в кислоте?

Сразу вспоминается старый анекдот Я такого не говорил....

Была в советское время такая история: Ракета AIM-9, выпущенная тайваньским F-86 не взорвалась и застряла в фюзеляже китайского МиГа, а чуть позже, один из F-86 Sabre, оснащенный секретной AIM-9, совершил жесткую посадку на рисовое поле в Китае. Cамостоятельно скопировать ракету китайские конструкторы не могли и поставили образцы в СССР для "детального анализа". Все ее детали были залиты специальным составом, дабы их было невозможно разобрать. Единственно, чего не учли в США, так это народных умельцев СССР. Якутские косторезы быстро сумели вырезать из клея всю электронику. В СССР аналог AIM-9 получил наименование К-13. Так что все эти ухищьрения не очень эффективны.

Не та порода, что бы здесь металлическое золото было. Сульфиды это разные.

Нет, т.к. дитионовая кислота гораздо сильнее, даже по второй ступени, реакция должна идти в противоположную сторону.

Там и марганец может быть. Кроме того, это в кристаллах они не черные, а тонкодисперсные в пленках вполне могут быть и черные. При фосфотировании стали обычно бывают темносерые цвета, вплоть до черного...

У меня автоматически не возникает вопроса об окислении до +4, там О-ВП +1.8, по этому так и написал...

А как по вашему он должен реагировать? Это уже нитрат, что из него в азотной кислоте может получится? А вот растримость нитрата свинца в конц. азотной кислоте очень плохая...

Очень мелкая сера образующая водный золь. Вторая реакция вероятно связана с установлением некого равновесия в системе... Добавьте серной или соляной кислоты и посмотрите что получится

Вообще-то, подобный скан больше выглядит как издевательство, еще бы вверх ногами запостил... В свое время на форуме в правилах был пункт, что запрещается выкладывать подобные сканы в разделе решения задач...

Лучше все-таки сначала растворить мыльную стружку при нагревании в небольшом количестве воды, причем греть можно хоть до кипения, а уж потом часть этого концентрата добавлять в перекись. Эффект отбеливани сразу не наступает, время зависит от многих причин, тем доболее речь идет не о погружении, как с пряжей, а с размазыванием. Вам бы лучше посоветоваться с дамскими парикмахерами, которые делают из брюнеток, блондинок, они вам точнее посоветуют. В принципе ваш процесс от их процесса почти ни чем не отличается...

1. Это форум, здесь не надо просить или не просить комментировать. Каждый участник может это делать вне зависимости от мнения ТС, но, естественно, в приделах правил форума. 2. Предыдущий комментарий можно и не не видеть, если комментарии сделаны достаточно близко ко времени, когда автор открывает страницу с постом, но делает коментарий не сразу, естественно он может пропустить коментарии других пользователей совпадающие по времени. С другой стороны, см. №1

И что бы лучше обезжиривало и, по правилу Вант-Гоффа, при повышении температуры на каждые 10°С скорость большинства реакций увеличивается в 4 раза, но больше 40-45°С не делайте. Сколько держать, визуально определяйте. Долго держать тоже не стоит, т.к. щелочная среда постепенно разрушает шерсть, увеличивайте дозу перекиси.

Ну где же вам взять чистый аммиак, который газ. Обычно это 10 или 25% раствор аммиака в воде... И аммиак и мыло являются обезжиривателями, но мыло обладает еще свойствами поверхностно-активного соединения по этому удаляет жир и прочую грязь более эффективно.

Ни кто этого не скажет, так как и мех бывает разный и все прочее. В интернете воз и маленькая тележка способов и все делают по разному. Каждый подбирает свои пропорции и температуру. Аммиак обычно добавляют до явного запаха. Мыла, что бы вода достаточно мыльной была. Купите индикаторные бумажки и проверяйте рН, он должен быть > 10 и меньше 12. Можно отбеливать и в 3% перекиси.

https://masterok.livejournal.com/2629332.html

Растворением ртути в серной кислоте вы получите сульфат ртути I, Hg2SO4. Именно так ее и получают (Карякин Чистые химические вещества). Почитайте в этой книге, как получают HgSO4

Потому что щелочь хорошо удаляет жиры загрязняющие поверхность металла. Затем кислота нейтрализует остатки щелочи и удаляет тонкий слой окисла на поверхности металла...