Werossa

СПАСИБО! Я самостоятельно изучаю органическую химию, и Ваши советы для меня бесценны)))

Благодарю Вас!!! С Вами органическая химия мне кажется не такой уж страшной, а даже интересной!!!!

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, направление мыслей по разгрызанию такого орешка: Проявляют ли одинаковые функциональные группы одни и те же электронные эффекты в молекулах 2-аминоэтансульфоновой кислоты (молекула 1) и пара-аминобензолсульфоновой кислоты (молеккула 2)? В обеих молекулах есть амино- и сульфогруппа. Первая относится к заместителям 1 рода, вторая - к заместителям 2 рода. В молекуле 1 аминогруппа проявляет отрицательный индуктивный эффект. Мезомерный эффект не проявляется, т.к. нет сопряженной системы. Сульфогруппа проявляет также отрицательный индуктивный эффект. Ну и только внутри сульфогруппы - есть сопряжение. Во второй молекуле я подозреваю сопряжение по всей длине молекулы. Но не могу выразить словами, как это описать! аминогруппа тогда будет электронодонором (положительный мезомерный эффект), если она отдает неподеленную пару азота в сопряжение с бензольным кольцом??? А сульфогруппа проявляет -М-эффект, и -I-эффекты. Т.о. разница в том, что функциональные группы в первой молекуле проявляют только индуктивный эффект, а во второй - индуктивный и еще мезомерный? Нет ли ошибки в моих рассуждениях?

СПАСИБО!! буду искать!!! Но все-таки их будет четыре, т.к. эта кислота относится к дитерпенам?? А по типам сопряженных систем - я права? Те, которые предположила?

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, углубить знания по органической химии! Сколько изопреновых звеньев в структуре абиетиновой кислоты? Назовите типы сопряженных систем в ее структуре. Как пишут в литературе, А.К. относится к дитерпеновой трициклической группе. Вещества этой группы - дитерпены - содержат четыре изопреновые группировки. Я вижу только две!!! Подскажите, пожалуйста, так сколько же их на самом деле? А типы сопряженных систем?? я предполагаю две: одна с открытой цепью группировка СООН- р, π-сопряжение и диеновая группировка π, π-сопряжение (открытая или закрытая в этом случае? я думаю - открытая). Заранее благодарю за внимание.

Спасибо за исчерпывающие ответы. Премного благодарна Вам!!!

Громаднейшее Вам спасибо!!!! А если бы у нас был только один остаток, например, D-глюкопиранозы, то сколько НЕвосстанавливающих дисахаридов могло бы получиться? По количеству гидроксилов в молекуле D-глюкопиранозы???

Здравствуйте, уважаемые химики!! Прошу помочь советом при решении такой задачки: Сколько восстанавливающих дисахаридов можно построить из остатков двух различных моносахаридов в пиранозной форме (таутомерными формами можно пренебречь)? Приведите структуры трех таких соединений, используя остатки D-глюкозы и D-галактозы и дайте им систематические названия. Читала, что всего из 2 разных гексоз можно построить 56 дисахаридов (восстанавливающих и невосстанавливающих). Как можно посчитать количество возможных комбинаций именно восстанавливающих дисахаридов? Один из возможных восстанавливающих дисахаридов из указанных моносахаридов - лактоза. Подскажите, пожалуйста, еще 2. Систематическими названиями можно пренебречь))) уже не до них)))

Вы правы! лактамный цикл!! Спасибо огромное!!!

Здравствуйте, многоуважаемые знатоки химии! Подскажите, пожалуйста, как пойдет гидролиз пенициллановой кислоты? какие вещества образуются? У нее есть фрагменты -NH- и -S- в структуре одного пятичленного цикла. Может, по ним и пойдет гидролиз? Или только по -S-фрагменту с образованием тиола, а группа -NH- не подвергнется гидролизу???

Похоже, это сложная эфирная связь?

Здравствуйте! Уважаемые знатоки органической химии, помогите, если сможете, решить такую задачку: Какой структурный фрагмент обусловливает способность сантонина к гидролизу в кислой и щелочной средах (укажите схемы гидролиза). Мне важно хотя бы в общем понять, куда двигаться... Заранее благодарна.

Пересчитала... получается lg M= 2,89. Тогда М= 776 г Похоже на правду)))

Здравствуйте!! Прошу помочь советом при решении такой задачки: Сколько восстанавливающих дисахаридов можно построить из остатков двух различных моносахаридов в пиранозной форме (таутомерными формами можно пренебречь)? Приведите структуры трех таких соединений, используя остатки D-глюкозы и D-галактозы и дайте им систематические названия. Всего можно построить 56 дисахаридов из 2 разных гексоз (восстанавливающих и невосстанавливающих). Как можно посчитать количество возможных восстанавливающих дисахаридов? Один из возможных восстанавливающих дисахаридов из указанных моносахаридов - лактоза. Подскажите, пожалуйста, еще 2. Систематическими названиями можно пренебречь))) уже не до них)))

Спасибо!!! Все получилось!!! :ar:

Здравствуйте, уважаемые знатоки и любители химии! Подскажите, пожалуйста, по какому принципу можно решить задачу: Константа равновесия реакции СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СОО С2Н5 + Н2О равна 4. Определите состав реакционной смеси при равновесии, если исходная смесь состоит из 1 моль кислоты, 2 моль спирта, 1 моль воды и 1 моль эфира. Как обозначить равновесные содержания веществ?? Понимаю, что в начальный момент кислоты (обозначим как вещество А), воды (Д) и эфира (С) по 1 моль, спирта (В) 2 моль,. Кр=4, значит отношение произведения равновесных концентраций веществ С и Д к произведению равновесных концентраций веществ А и В равно 4. А Дальше что делать???? получается: СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СОО С2Н5 + Н2О А В С Д - обозначим вещества 1 2 1 1 - число моль в начальный момент времени ?? ?? ?? ?? - число моль в равновесии Пожалуйста, помогите!!!

Здравствуйте! Уважаемые знатоки химии, подскажите, пожалуйста, где я ошибаюсь в ходе решения - не получается нормальный ответ: Характеристическая вязкость[η] раствора образца полимера (натуральный каучук) в толуоле при 20 0С равна 4,41*10-3 м3/моль. Рассчитайте среднюю молярную массу полимера в данном растворителе. Постоянные уравнения Штаудингера принять k = 5,14*10-5 (моль/м3) и α=0,67 Решение: по уравнению Марка - Куна - Хаувинка [η]=КМа отсюда выражаю имеющиеся данные, получается М=0,99((( однозначно неверно!!!!!!! Что не так????????

Спасибо за помощь!!!

Т.к. самое сильное сопряжение у дифениламина (+ стерический фактор) - предполагаю, что это самое слабое основание и имеющихся трех. Далее... По степени сопряжения с бензольным кольцом и наличию у амина +I заместителей - похоже, что средним будет п-толуидин, а самым сильным основанием из этих трех - N,N-диметиланилин. Уважаемые знатоки химии, подскажите, я в нужном напралении мыслю?

Здравствуйте! Очень прошу помочь с решением одного вопроса: "Расположите следующие соединения в порядке возрастания их основности: N,N-диметиланилин, дифениламин, пара-толуидин (пара-метиланилин). Поясните. Способны ли они взаимодействовать с бензальдегидом? Запишите схемы реакций." Я так понимаю, что во всех этих соединениях есть сопряжение неподеленной электронной пары азота с бензольным кольцом (в дифениламине - аж с двумя сразу). В дифениламине возможны стерические затруднения, т.к. сразу два крупных радикала - фенила. В диметиланилине у азота НЕТ ни одного атома водорода, у дифениламина - есть один, в п-толуидине - их два.... В диметиланилине есть два заместителя с +I эффектом - метильные группы у азота... Помогите направить мысль в нужное русло, пожалуйста, топчусь на месте...