romansemenov

Равновесие этой реакции сильно смещено влево, т.к. 1-хлорэтанол неустойчив ( ну не дружат между собой галоген и гидроксильная группа у одного атома углерода)

Таким способом это ты точно не получишь. Галоген в бромацетоне будет атаковать аминогруппу.

Вот мы рассуждаем,как из дорогого прекурсора ( серная кислота ) получить дешевый не прекурсор (её соль). Купите в магазине и не парьтесь.

Почему фтор открыл Анри Муассан? Потому что до него попытки получить фтор оказывались смертельными. Если, например, окислами азота человек "дышит" ( есть вероятность отделаться отеком легких) , то фтором человек "не дышит" ( сразу смерть). Из водного раствора фтор выделяться не будет, т. к. он реагирует с водой очень бурно.

4Fe + 2H2O + 3O2 --> 2(Fe2O3 * H2O) + 390.4 ккал/моль Скорость этой реакции очень мала, так что получить тепло таким образом не удастся. Лежит же железо в воде и на воздухе, и некоторое время ему ничего не делается.

Попробуй отогнать с водяным паром

Ну например, при введении внутривенно отравляющего вещества фосген в разумных дозах не будет ничего.

Это роданид аммония (калия, натрия) и хлорид( нитрат) железа. При взаимодействии ионов железа (+3) и роданид-ионов образуется красная окраска, похожая на кровь. Fe(+3) + 3CNS(-)=Fe(CNS)3

Возьми и пропусти газ через раствор окислителя(хлорка, марганцовка, бихромат калия)

Растворы этилового спирта. Концентрация зависит от температуры замерзания.

Вместо аммиака можно взять мочевину: CO(NH2)2+NaClO=CO2+NaCl+N2H4 но в любом случае необходимо добавить желатин~ 1-2%, иначе реакция пойдет далее до азота: N2H4+2NaClO=N2+2H2O+2NaCl

NaOH в водном растворе диссоциирует нацело- константы диссоциации не существует

В каком городе вакансия?

Выгоднее купить. А какие исходники?

Мир праху твоему, Ромка

Пропьешь банку с индолом один, вот и будет 1-пропилиндол

Гидросульфитом или сульфидом натрия восстанавливаешь нитрогруппу до аминогруппы, затем переводишь её в соль диазония, которую восстановишь Н3РО2 или формальдегидом.

САмое сильное известное мне ВВ- аммонийная соль динитроазовой кислоты NH4N(NO2)2. Скорость детонации - 11 км/с. Существует еще гидразониевая, которая еще лучше отбалансирована по кислороду, но я про неё знаю только то, что она инициатор.

Его можно получить из хлоруксусной кислоты и нитрита натрия через α — нитроуксусную кислоту

Свари олеиновую кислоту с щелочью

Свойства уксусной кислоты обусловлены её кислотностью, а никак не токсичностью. Ацетил-кофермент А- важнейший метаболит.

Существует прекрасный ГОСТ " Воздух рабочей зоны" номер не помню.

Ортофосфорная идеальна для дальнейшего окрашивания. Процентов 20-25.

Ацетальдегид из ацетона не получить. В жестких условиях при окислении получится уксусная кислота.