romansemenov

изомасляную кислоту невозможно из диэтилмалонового эфира получить возможно из метилэтилмалонового эфира

а металлы зачем? ипс рулит или просто спирт

г- пропин

хлор хлорирует связь С-Н и на связь С-О не действует

если поумничать, то можно сказать что атом азота находится в сопряжении с бензольным ядром и в реакции нуклеофильного замещения не вступает

как вариант- перегонка с паром

хлорирование уксусной кислоты самое простое

насчет галоформной реакции не знаю, но её делают из бензальдегида и уксусного ангидрида с гидролизом продукта реакции С6Н5СНО+СН3СООСОСН3 = С6Н5-СН=СН-СООН

последняя реакция не влезла - там будет этиленгликоль плюс этанол +2-хлорэтанол. последняя реакция препаративного значения не имеет

согласен, мой косяк, второго азота не заметил

более основной бензиламин 3-е N-хлоранилин

Здравствуйте, я тетразол. Пароль от ящика потерял. Если кто написал в личку, если не затруднит, перепишите сюда ко мне

Ароматика очень сильно от непредельщины отличается, прошу не путать

А потом получаются вот такие сообщения:http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=65393

Реакция Канницаро проходит, если у альфа- углеродного атома нет атомов водорода. А так пойдет альдольная ( как вариант- кротоновая) конденсация. Заметьте, реакция идет по альфа(!)- углеродному атому.

Ну,я бы сказал , не опьянение, а похмелье.

Хрена там можно сделать, а не дифторангидрид метилфосфоновой кислоты. Для его производства необходима плавиковая кислота, а она стекло ест за милую душу

Цианамид кальция получается из карбида кальция взаимодействием с азотом при температуре более 1000 С

У Вас прекрасные прописи... Что вас в них настораживает?

На семинарах по маркетингу нам говорили: " Занимайся тем делом, которое хорошо знаешь." И это не пустые слова. Например, Билл Гейтс был программистом, вот и преуспел. А так вы и не поймете, например, разводят вас или делают действительно стоящее дело.

Думаю, абсолютизировать бензин не нужно, но капелек воды там быть не должно.

Лохи, надо было третичный амин взять, ну или пиридин. А так -реакция прошла, но с амином, а не со спиртом