romansemenov

Термодинамика куда ни шло, там важно формулы знать и аккуратно все подставить. электрохимия посложнее будет, а задания по квантовой химии- будете решать - все на свете проклянете сложнее только сопромат.

У нас в Техноложке (Спб) была не физ химия, а пипец какой-то. Физ. химию нам читали 3 препода: один термодинамику, второй квантовую химию, а третий- электрохимию. И чтобы её знать надо на лекции ходить + хорошо знать математику - без умения дифференцировать и интегрировать учить её бесполезно

К вашему великому сожалению, нитросоединения не алкилируются!!! здесь используется не специфичное нитрование ( не по законам ориентации) из толуола пара- нитротолуол, из него пара- толуидин. далее аминогруппа защищается уксусным ангидридом, нитруется, снимается защита и аминогруппа диазотируется и удаляется

раствор гидроксида цинка вливать в кислоту и щелочь гидроксид цинка будет растворяться во второй задаче разные соли

рОН=1 рН=13 H2SO4+Ca(OH)2=CaSO4+2H2O

ядреная смесь... и дорогая..

Наш преподаватель по органике говорил нам, что нитросоединения не алкилируются, и запрещал нам ставить цепочки с этой реакцией

а вот и нет.... в в) терефталевая кислота не получится ибо радикал при бензольном кольце третичный, там не чему окисляться да, я ошибся, там терефталевая...

ну, фенол бромируется сразу 3 брома в орто и пара положения, реакцию вы не остановите, попрет сразу трибромфенол...

Кислород от хрома оттягивает на себя электронную плотность... чем больше доля кислорода, тем сильнее кислота... думайте сами...

таки лучше шкуркой и потом акриловый вкладыш в неё

1 нет 2 и 3 да

всё путем, всё верно

на самом деле все хрень на постном масле. вещество А смесь изомеров и оно более активно чем толуол поэтому кроме бензола никто ничего не алкилирует

ну, фенол нуклеофильным замещением хлорбензола ( а хорошо было бы) никто не получает, а из анилина тем более (только диазотирование)

на самом деле всё немножко не так. спирт окисляется ферментами в альдегид (кетон) который далее дает шиффовы основания с аминогруппой

не претендую на абсолютную правильность ибо энергия связи C-F больше энергии связи C-C поэтому фтор надо сильно разбавить азотом (1-3% фтора)

трихлоруксусная, т к хлор обладает отрицательным индуктивным эффектом чем больше атомов хлора тем сильнее эффект

в бензойном альдегиде положительный заряд находится в сопряжении с бензольным ядром и делокализован следовательно бензойный альдегид менее активен

на самом деле ошибки нет вы отвечаете только за первые три цифры остальное-хрень

да обрезано COOEt и CH2

изомасляную кислоту невозможно из диэтилмалонового эфира получить возможно из метилэтилмалонового эфира

изомасляную кислоту невозможно из диэтилмалонового эфира получить возможно из метилэтилмалонового эфира анна.я лоханулся это возможно решение я выложил