romansemenov

для фтора есть более лучшее применение novichok agent

для фтора как сырья для ов есть более лучшее применение

Я выклянчил себе на экзамене по коллоидной химии пятерку, но прошло уже лет 20, и я этим не занимался... Я не думал что за вопрос о мицеллах меня так залайкают... Есть еще метод отрыва пузырька, но я ото него далек, и как мне препод говорил, он не очень точен

Франке рекомендует не фтор, а трехфтористый хлор. он в обращении безопаснее и реагирует с шихтой противогаза, вызывает кашель и заставляет сбросить противогаз.

Вода для технических целей. Дистилляция будет нерентабельна...

Для этого хорошо бы весы Лангмюра иметь...

Водопроводная вода. В ней катионы тяжелых металлов, которые мне будут мешать. Сколько надо для их маскировки трилона Б, если катионы 1-й и 2-й аналитических групп мне не мешают? Вода из нашего питерского водопровода.

И вопрос до кучи. Купил я сульфонол (АБСК), сделал из него продукт, в котором кислота была нейтрализована. Изменится ли ККМ, если да, то как сильно???

Я слышал что при отравлении зарином из человека хлещет все что можно и что нельзя. Или нет? Но очень он уж опасен...

Давно читал газету. Во Франции была демонстрация, очень бурная. И полицейские пустили газ, из-за которого демонстранты обосрались и тихо разошлись. Реально ли это?? Или может для здоровья опасно, имеет сильное побочное действие и не применяется??

Мне нужна стойкая эмульсия как минимум, как максимум- мицеллы.

Он у меня был скачан... Я невнимательно смотрел... Эта хрень названа тем сульфонол??? Не буду открывать другую тему, спрошу здесь. Солюбилизация растворителя начинается от концентрации равной ККМ? И далее только растет ??? И если дать не одну, а две, три , пять ККМ, эмульсия будет устойчивее?

я все-таки думаю что с ккм надо писать именно сюда иначе меня бы переместили модераторы

ККМ - критическая концентрация мицеллообразования. В разделе ПАВ и касательно ПАВ (АБСК и ЛАБС) других толкований быть не должно

Не подскажет ли кто ККМ алкилбензойной сульфокислоты (АБСК) и её производных - натриевой соли (ЛАБС) и соли с триэтаноламином? Или ссылочку подкинете?

Надо приготовить состав с пав. такой вопрос: надо ли при замесе гасить пену ( если она образуется) я слышал краем уха что для этой цели добавляется глицерин. и еще можно ли гасить пену триэтаноламином?

давление в аппарате ограничивается двумя вещами 1) физ химия (энергия Гиббса+побочные реакции) и не менее значимо: 2) сопромат а фишка в том, что 100 атм при непрерывке еще куда ни шло а вот при периодике... а вы знаете что в аппаратах высокого давления скорость набора давления ограничена, иначе треснет аппарат из-за температурных напряжений? к тому же при непрерывке энергия сжатия рекуперируется в детандере а при периодике- она коту под хвост...

А почему повышение давления будет помехой? Чем выше давление, тем сильнее можно греть (или перегреть) Есть даже вариант крекинга под большим давлением, чтобы углеводороды остались в жидком состоянии

Ну, во-первых. Скорость реакции при повышении температуры на 10-15 С возрастает в 2-4 раза. Если не возникает побочных реакций, и позволяет реакционная среда- грейте, сколько влезет. Нагреванием хлорбензола со щёлочью фенол никто не получает- либо тяжелые условия, либо выход очень мал. Раньше фенол получали щелочным плавом бензолсульфоната натрия, сейчас- кумольным методом. Иэто проще, дешевле и надежнее!!

мое начальство достаточно обеспечено, чтобы услуги форумчан оплатить

Согласен, что нужно купить готовое сырьё или технологию, но у кого? Как эта хрень называется? Может поможет кто немецкий знает?

да так в Германии эта хрень уже есть. мы хотим чтобы в россии можно было продать

Короче, есть такой состав для аэропортов. Им обрабатывается трава на взлетной полосе, птичка садится на него, ей становится противно, она взлетает и более не садится. Состав должен быть безопасен для травы, птичек, бетона, человека и окружающей среды. Говорят в Германии есть. Не поможете найти?

Это могут сделать специалисты по специальности "Органическая химия"

Вы зря прикалываетесь, я на лекции слышал вот что. Сжигание угля было в Англии нерентабельно, стали ( из сажи или золы ) выделять галлий - стало рентабельно.