s324
-
Постов
2271 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
9
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные s324
-
-
-
рисуем формулы
-
-
-
завтра в БШ изучу вопрос
-
Предполагается создать малое Химико-Экологическое не комерческое предприятие
:ag:а так да TiO2 для вас самое то
нетоксичен и на свету разлагает ваш гербецид
показываете клиенту статейку, мол всё зашибись
и совершенно бесплатно засеваете поля TiO2 с песней
(голосом Цоя)
Солнце светит, и растет трава,
Нас спасёт TiO2 ...
как-то так
-
-
как повысить ее гидрофильность?
ввести в ядро SO3H;COOH и тд.
-
(отщепление) фосфоновой группы
ага, щас С-Р связь так и разорвалась
молекулу надо выводить целиком, думаю, что она комплекснётся на какойнить металл
о и статейка нашлась http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf00126a010
-
вот истина
-
очень сомневаюсь, что реализуется такой механизм
вопервых, сгенерировать такой анион при живой аминогруппе - тяжеловато
во вторых присоединение такого аниона будет происходить не к нитрилу, а с вылетом OEt
первая стадия полюбому идёт с образованием (EtOOC)(CN)C=CH-NH-CH(COOEt)2
а дальше хз, надо читать статью и методики
-
опытным путём!
-
ну, дык, при варке орешков и получается галловая кислота, которою теперь можно купить или попросить http://www.chemport.ru/forum/viewforum.php?f=24
-
я нахожусь в киеве, а вы где?
если не на Украине, то контакт может быть затруднителен
-
варить бузину? 2 недели у костра? за 100$
? это вы уж самиесли передумаете - купите галловой кислоты 250g - 30 евро, хлорида железа и клея ПВА смешайте и пишите
-
у вас там что реконструкция 18 века, будете бузину варить или может просто купите галловой кислоты?
Способ изготовления был довольно простой. Наши предки брали спелые ягоды бузины, измельчали их, заливали водой (лучше дождевой) и кипятили на краешке тлевшего костра, где жар не такой сильный. Краска быстро переходила в раствор, тогда его сливали в чистую посуду, а к гуще снова доливали воды и продолжали ее вываривать. Так — от трех до пяти раз. Слитую жидкость отстаивали ночь, утром снова переливали в чистую посуду и на слабом огне, тщательно перемешивая, испаряли (все, как у настоящих химиков). Густую краску сливали в керамическую бутыль (сулею), прибавляли немного железного купороса — чтобы чернила дольше сохранялись и имели стойкий цвет.
-
Положите меду-патоки с грецкую горошину, а золота листов с пять или шесть". Все это тщательно растиралось, и получалась жидкость, которой писали. Затем мед осторожно вымывался, а золотые буквы оставались. Так работали переписчики на Руси.
с вас 100 баксов и хим. элемент - золото "листов с пять или шесть" :ar:
-
ну, не все нитрилы хорошо с лагом востанавливаются
AlH3 лучше и универсальнее.
я к суспензии ЛАГа и нитрила в ТГФе при -10С очень медленно(капля в минуту) прикапываю 100% серную кислоту(осторожно есть скрытый индукционный период!)перемешиваю ищо 20-40ч и прикапываю щёлочь, опять же охлаждение.
-
добавте щепотку пирогалолла и убедитесь сами
-
поверьте,tixmir, боргидрид не так охоч к нитрильной группе, как пишут аффтары. я предпочитаю востанавливать нитрилы LAH + серная,типа, AlH3, :blink: но в данном случае, когда есть автоклав, никель ренея, метанол и водород 40атм, то вообще никаких проблем. синтез провёл, катализатор фильтранул, митанол упарил, амин на водоструе перегнал
-
-
в китай
-
-
RCOOMe + LAH --> RCH2OH
:ag:
? это вы уж сами
Диазотирование 2-аминотиазола
в Органическая химия
Опубликовано
какой конкретно 2-бромтиазол выделаете?