Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

s324

Участник
  • Постов

    2271
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    9

Сообщения, опубликованные s324

  1. этилат получают, растворяя натрий в абс. этаноле до конц. ~3М

    далее сироп медленно при перемешиванни выливают в большое количество сухого эфира

    осадок быстро фильтруют и промывают эфиром, сушат в колбе на роторе.

    он крайне гигроскопичен.

     

    толуол у вас побурел, так как он был грязный

    сколько вы спирта прибввили к натрию?

    есть подозрение, что у вас в РМ остался металический натрий :af:

  2. к суспензи аминокислоты в метаноле, прикапываете тионил, можно не охлаждать и кипятите 10-15ч (чтобы наверняка, но можно и 4-5 :af: ) упариваете всё на роторе и затираете эфиром получаете гидрохлорид

  3. купить дешовый исходник

    http://www.acros.com/DesktopModules/Acros_Search_Results/Acros_Search_Results.aspx?search_type=CatalogSearch&SearchString=33630

    ацилирование вести в присутсвии PhNMe2, а не триэтиламина

     

    Если Вам нужен именно синтез, то ищите орто-толуидин, далее нитруете свободное основание в серной кислоте.. Полученный 2-амино-4-нитро-толуол диазотируете нитритом натрия в серной кислоте и раствор соли диазония капаете в горячую разбавленную серную кислоту, получаете 2-гидрокси-4-нитро-толуол. Далее нитрогруппу востанавливаете дитионитом натрия в водном аммиаке.

     

    Гуд, Вольдемар!!! :ay:

  4. нарисуйте полную схему реакции

    сделаем поиск по бельштейну

     

    серу окисляют до сульфоксида оксоном, при этом двойная связь не затрагивается

     

    по двойной связи (ввести кислородный мостик), и по обеим точкам

    непониме :blink: :blink: :blink: :blink:

×
×
  • Создать...