-
Постов
2271 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
9
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные s324
-
-
мы используем для осушки спирта тетраэтоксисилан - смешал, покипятил и перегнал.
если его нет. то кипятим или с прокалённым оксидом кальция или купоросом и перегоняем с защитой от влаги,
так получается 97-98 процентный шпирт, может даже и 99 .
дальше досушиваем с помощью натрия и диэтилфталата.
с магнием этанол заставить реагировать трудно. это вам не митанол.
нужно уже иметь 100% этанол для закваски.
помните, что безводный этанол сильно гигроскопичен.
-
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B8%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B
первый вопрос - думаю, что тут уже исследовали и синтезировали всё вдоль и впоперек
Четвертый - исследуемый образец закалывают в ВЖХ и если в атласе нету времени выхода этого СДЯВа, то не определят
другое дело если заколят в LC/MS ВЖХ с масс-детектором, то опытный хроматографист,глядишь, и увидит ион барбитуровой кислоты или до чего он там в колонке распадается ))
ИМХО, уберите слово барбитурат и замените его на снотворное
-
-
дам проФФесианальную консультацию
-
пробуйте разные растворители - ацетон, этилацетат, ДМФа, ДМСО
-
в Киеве есть Институт Биорганической химии и Нефтехимии
-
-
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecane-1-thiol
CAS Number 34143-74-3
http://www.apolloscientific.co.uk/display_item.asp?id=4365
-
уважаемый, Алхимикус!
с какой целью скрывать R ?
и не ясно, что вы хотите получить?
сколько раз вам нужно прометелировать азот, раз, два или три.
вот вам общая методика
реагенты смешивали, перемешивали, охлаждали, если реакция не шла - нагревали,
продукт выделяли обычным образом и перекристализовывали из подходящего растворителя
-
конкретно для какого соединения?
-
ЭГДН, схемка на практике не сработает.
но продолжайте тренировать моск
от виртуальных схемок до реальных проходит не один год
-
-
если n- небольшой, то всё просто
кипятите смесь своих веществ в бензоле или хлороформе с насадкой Дина старка(для хлороформа нужна обратная)+ 20% серной кислоты.обработка стандартная
если n- небольшой, то и на масляном насосе продукт можно перегнать
-
MeNH2 - 10.64 pKa
EtNH2 - 8.01
PrNH2 - 10.60
BuNH2 - 10.77
так, что бутиламин самое сильное основание
-
-
-
-
не надо доливать растворителя при выкипании
-
-
-
www.emolecules.com
www.molport.com
-
бензилцианид алкилируете хлоруксусной кислотой или эфиром,затем востановление нитрильной группы на никеле ренея с одновременной циклизацией и ещё раз алкилирование хлорацетамидом
-
1
-
-
формулы рисуем!
хорошо снимает сложный эфир LiOH в ТГФе на холоду.
зы. так я и не понял что у вас за молекула. CAS хотя бы дайте
-
хахаха! Mendeleevich вас тупо разводят.
ну зачем вам этот продукт?
я не думаю, что он будет сильно отличатся от додецил бензолсульфоната натрия или толуол сульфоната натрия
есть много более дешёвых ПАВов.
и вообще этот вопрос уже наверное решён другими людями
синтез метоксипропиламина
в Синтез соединений
Опубликовано
zvir, с ЛАГом востановится и сложноэфирная группа.
в идеале надо востанавливать CH3OCH2CH2CN H2/ Ni/Ra /MeOH/NH3
МeOH + CH2=CHCN --> CH3OCH2CH2CN