-
Постов
2271 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
9
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные s324
-
-
исходя из адамантан карбоновой кислоты, которая стоит 1$/g в 3 стадии можно получить нитрил, а из него в 2 стадии вашу кислоту.
хоть путь и больший, но стадии все спокойные, без больших разбавлений, сушки растворителей и прочей х-ни связанной с магнийорганикой,купратами и присоединением акрилатов
-
по этой схеме ????
ЛОЛ !
-
митсунобу пробуйте
только всё сушить !!!!
http://www.organic-chemistry.org/namedreac...u-reaction.shtm
-
-
почту проверьте
-
нет
так люди получают
-
OktMgBr + PCl3 = Okt3P
и вот оно счастье
-
-
http://www.yos.com.ua/index.php?option=com...productid=17442
купите метилтребутиловый эфир! он не прекурсор
да и в двигатели его точно заливают
-
дык сами и пробуйте
-
-
иди на ...
-
да не бойся арти!
я тоже сначала поверить не мог, но аксакалы научили
так сушитьпиридин и триэтиламин
-
похоже аффтару все подсказки побоку
-
кипятят 2ч над пентаоксидом фосфора и перегоняют.
-
дихлорэтан - дохлый номер.
надо брать или дибром или дииодэтан.
роданид натрия в ацетонитриле.
роданид калия растворим только в спирте и воде.
роданид аммония брать не стоит
-
зачем?
это задачка такая?
-
потому, что за кадром туда бросили люминол.
-
хе-хе! те же грабли!
алкилгидразины нестабильны.
реакции и перегонки надо проводить в присутствии небольших количеств комплексообразователей, лучше криптандов.
вот свой 98% продукт надо было сразу переводить в оксалат или сразу в синтез.
выж, посмотрите олдрич все алкилгидразины продаёт в форме оксалатов.
-
о каких колличествах идёт речь?
-
обратимо?
он должен быть органическим или неорганическим?
вы его хотите всунуть внутрь пищевой продукции?
не понятно .....
-
-
СПАСИБО, VOVA !!!!
-
производные адамантана
в Синтез соединений
Опубликовано
на 80г сухого эфира требуется не менее 4-5л
чем же вы сушите его за день?
если меня прижимает и надо посушить за день, то я перегоняю над ЛАГом в аргоне, но потом надо сильно очковать, что бы всё это погасить.
а класически над натрием с бензофеноном, дык за день он не посинеет.
у вас уже был опыт работы с этим купратом?
как по мне, так лучше пройти пару лишних классических реакций чем одну стрёмную.
особенно на больших колличествах.
и этилакрилат не забудьте перегнать перед синтезом, а то он со стабилизатором, который будет мешать вашей реакции.
просто мы много делали разных пропионовых кислот и через купраты никому в голову не приходило.
если будет или было всё пучком отпишитесь.