s324

ансвер, ты книжку скачал? там всё описано - перечень красителей и каким условиям они должны отвечать. почитай сначала.

ниторцелюлозных линеек наломать и поджечь

ссылка на реакцию с пирролом Journal; Dennstedt; Zimmermann; CHBEAM; Chem. Ber.; 20; 1887; 1760. на N-нитрозо J. Chem. Soc.; 99; 1911; 1599.

http://www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html окисляешь фурфурол в в кислоту кислоту с тионилом в хлорангидрид хлорангидрид с аммиаком в амид нужны прописи?

интересуют конкретные методы или общие схемы?

CH3CH2Cl-->CH3CH2OH-->CH3COOH-->CH3COONa-->CH4

а что такого с дипиридилом? :dt:

Часто в составах цветных дымов применяют красители: Аурамин—дым желтого цвета, используется с добавкой коричневого красителя хризоидина; Жирооранж (бензолазобетанафтол) C16H12N2O. Молекулярный вес 248, не растворим в .воде, дым оранжевого цвета. Родамин Б. C27H31N2O3Cl. Молекулярный вес 467, хорошо растворим в воде, малиново-красный дым. Судан красный (2-анизидиназобетанафтол) C17H14N2O2. Молекулярный вес 278, температура плавления 180°, не растворим в воде, красный дым. Метиленовая голубая и индиго, дым синего цвета. За рубежом для получения цветных дымов используют аминоантрахиноновые красители, например, 1-метил аминоантрахинон C15H12N2O2 , молекулярный вес 252 (коммерческое наимено вание Red В) дающий при возгонке хороший дым красного цвета. Для получения зеленого дыма используется смесь красителей аурамина и 1,4-дипаратолуидиноантрахинона или смесь хинизарина зеленого C28H20N2O2Na2 (молекулярный вес 418, растворим в воде с сине-зеленым окрашиванием) с хинолином желтым C18H11NO2 (молекулярный вес 273, температура плавления 240 °C, не растворим в воде) в соотношении 65/35. учимся Шидловский А.А. Основы пиротехники (4-ое издание). М., Машиностроение, 1973. http://www.tusnya.net/2007/04/09/shidlovsk...oenie_1973.html

можем сделать поиск в БШ и скафандре. рисуй формулу

во, видете, как я идею просёк! в принцепе, электричество химией не считается! так, что электролиз соли с Красного моря рулит. с Чёрного - подешевле мыло будет

не, чуваки, вы не поняли прикола! если он купит щёлочь, то это уже химия! а задач стоит в натуральности ! вот как мылись за 1000000 лет до н.э. ? золой подсолнуха, то ли мылись, то ли стирали....

используют их для орг. синтеза. лучше их продать или отдать в добрые руки. ценности для не специалистов, школьников и студентов они не представляют.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=4764 стране нужен ТХУ !!!!!!!!!

"каким образом выделяют в промышленности янтарную кислоту из различных объектов?" Я. к. получают в качестве побочного продукта при произ-ве адипиновой к-ты, а также выделяют из смеси к-т, образующихся при окислении углеводородов С4 - С10. Я. к. может быть получена окислением фурфурола пероксидом водорода, гидрированием малеинового ангидрида с последующей гидратацией. Известен пром. способ выделения Я. к. из отходов янтаря. "надо препаративно разделить: неорганический ортофосфат, динатриевую соль янтарной кислоты, метиловый и этиловый спирты." какие соотношения компонентов? подкислить кислотой, что образуется? осадок, муть? зачем так парится над получением продажных реактивов?

дык, в чём вопрос анекдот приходит грузин к врачу и ложит на стол большой "прибор" - на что жалуетесь? - пачиму жалуюсь? ХВАСТАЮСЬ !

http://www.everyday.com.ua/greentea/milk-general.htm http://www.moloko.cc/view_news.php?id=1037

а доступ к каким приборам есть?

что-то ручками делать надо или обзор по проблемке?

токсические вещества со сложными и пугающими названиями. До 120 вредных для живых организмов веществ. гугл поможет

граждане! на чётко поставленный вопрос можно конкретно ответить! 1. что делал, из чего, подробно. 2. что получил 3. сам вопрос!!! чего хочешь получить

ну не реагирует уголь в печке с азотом! кроме того сама синилка горит HCN + O2 = H2O + CO2 + N2 так, что если она из чего-то выделилась, то при 700-800С сгорела....

ударим таллием по волосатым ...

не гидролизуется, поверте практику но если захотеть, то можно!

R-C(O)H + EtOOC-CH2-COOEt --> R-CH=C(COOEt)2 R-CH=C(COOEt)2 + HBr --> RCH(Br)-CH(COOH)2 RCH(Br)-CH(COOH)2 + C2H5OH --> RCH(Br)-CH(COOEt)2 RCH(Br)-CH(COOEt)2 + KCN --> RCH(CN)-CH(COOEt)2 RCH(CN)-CH(COOEt)2 +H --> RCH(CN)-CH2-COOH

а кем захочешь тем и станешь! может даже бросишь химию ( много моих товарищей, которые имели призовые места на олимпиадах уже бросили химию после как после универа так и после получения учёной степени) заработать мнооого денег химией шансов всё меньше, приоритеты уходят в биологию. но на безбедную жизнь хватит. можешь ориентироваться на схему универ-аспирантура-кандидат наук- постдок в буржуев если есть хороший стартовый капитал, то ваще не парся! ну а вообще в химии, особенно органической приходитсо РАБОТАТЬ! зато от скуки не помрёшь каждый раз что-то новое !