Arilon

Ага, здесь много странных аватарок.... Ответ в тему: концентрированная серняга прекрасно хранится, транспортируется и продаётся в полиэтиленовых (они же "пластиковые") бутылках.

Среди спектроскопистов ходят слухи, что чем больше содержание атомов определённого сорта в образце, тем больше поглощение...

Для свинца и серебра - галогениды, для бария - сульфат и т.д. по таблице растворимости.

По органическому синтезу каких структур? Или просто о нём? Книг множество...

Ещё: Пурдела Д., Вылчану Р. Химия органических соединений фосфора. М., 1972

Работать с этой дрянью неприятно. Всё парит, клубится, слизистую жжёт... К тому же, топикстартер хочет этот трюк дома провернуть... А вдруг ацилхлоридом морфин ацилировать желает?

Не так. Скорее уж на хлор и хлорид. Пентахлорид использовать можно.

Это называется реакцией Юрьева. http://www.xumuk.ru/bse/3334.html

Есть мысль: фенол -> этилфенол -> п-нитроэтилфенол -> п-аминоэтилфенол -> фенацетин. Или сначала фенол пронитруйте, а потом уже этилируйте...

http://www.readcube....jctb.5000680908

а. восстановление в спирт б. восстановление в спирт в. пентановая кислота г.если на холоду, то пентановая кислота. д. реакция серебряного зеркала е. восстановление в спирт ж. реакция Клемменсена

Невозможно; невозможно. Надо идти в обход. А смысла в приведенных Вами реакциях, кстати, нет, поскольку из более сложной структуры надо получить более простую. Тут люди диссертации защищают как бы из бензола фенол получить сразу и дёшево...

N-этилбензилимид?

Чтобы ответить на весь ваш вопрос полно и развёрнуто, понадобится страниц 450 специализированной книги. В Гугле есть. и ХВАТИТ ПЛОДИТЬ ТЕМУ!

Половину смеси Вы точно не отольёте, титровать надо всё. Лучше навеску уменьшить.

Фталевый ангидрид реагирует со свободным гидроксилом с образованием сложного эфира. Остаются кислые "хвосты" второго карбоксила, протонирующие пиридин. Гидроксид калия как более сильное основание выгоняет пиридин.

До Гриньяра - правильно. А потом формальдегид присоединится сбоку. Получится магнийбромидная соль 2-метилбутанола, которая после гидролиза станет спиртом.

В хорошей синтетической лаборатории с нормальным персоналом - реально. Но дорого)

Задумаемся, а какими электронными эффектами обладает атом хлора в сочетании с бензольным кольцом? Сильный мезомерный донор и неплохой индуктивный акцептор... Отсюда можно сделать выводы, что с электрофилами всё у него сложится немного лучше чем у бензола, особенно в п-положении. А вот с нуклеофилами не так однозначно...

Для превращения органического вещества в минерал есть философский камень. Обычно на выходе - самородное золото. А вот если хотите получить именно кристаллы чистой ацетилсалициловой кислоты, то выше уже говорили про перекристаллизацию. Добавлю: перекристаллизация из горячей воды, сушка в эксикаторе.

Помощь: подумайте, в какой из этих реакций из кольца пропал пиридиновый азот?

Ну, если пошли такие точности, то полученный гидрохлорид анилина будет своим HCl-ом взаимодействовать с гидроксидом, давая свободное основание.

Оптические изомеры хороши тем, что для перехода из L- в D-форму нужен разрыв связи. В живом организме ферментами (а они, кстати, заточены под конкретный хиральный центр) обеспечивается синтез и усвоение только одной формы. 2-метилпропан никогда просто так не станет н-бутаном. И L-аланин никогда сам по себе не станет D-аланином в Вашем организме. Термодинамику никто не отменял.

Думаю, активированный уголь грязноват и перекись изволит разлагаться...

Начнём с того, что "модератор" - это специально обученный человек, который мешает пользователям материться, флудить и вести себя неадекватно, при этом разбираясь в теме раздела. Других функций у него нет и он никому ничем не обязан. Я пытаюсь Вам помочь, заставляя Вас подумать. Намёк на некоторые реакции уже прописан. Попробуйте сами, напишите результат и Вы сможете понять всё. Вам же рекомендовали "литературу"... Ни один преподаватель не будет требовать от заочников то, о чём им не сообщал.