Atri

Нет, наверное придется стреляться! Но одного я все же не понимаю, если даже ОН и сделает этот РУБИН, это же уже будет не НЕИССКУСТВЕННЫЙ драгоценный камень (орфография автора!)

По алкоксиалюминиям литературы много, начинать лучше наверное с А.Н. Несмеянов, Р.А. Соколик Методы элементоорганической химии. Бор, алюминий галлий, индий, таллий" М. 1964. с.371 и далее.. Алкоксиды соединения непростые, кипят высоко, полимеризуются медленно, свежеполученные вполне перегонябельны, но в вакууме, в большинстве димерны (иначе кипели бы много ниже). При смешении с алкоксидами титана вполне возможны переэтерификации, образование смешанных соединений с Al-O-Ti связями, могут посшиваться в титаналюмоксаны и тогда не до летучести. Насчет летучести у алюминия туго. Из коммерческих соединений - триизобутилалюминий (его мы возили из Уфы) в виде толуольного раствора, но он непросто перегоняется, а разлагается до диизобутилалюминийгидрида( это вообще самый коммерческий продукт) но он трудно летуч. Вообще без вакуума перегнать удается только триметил и триэтилалюминий. Дикетонаты алюминия оч. устойчивы. Получение ацетилацетоната см. Руководство по неорганическому синтезу. ред. Брауер. т.3, с.912. Возгоняется при 140(10 мм), при нагревании на воздухе разлагается, в воде не растворим и не реагир., растворим в эфире, бензоле. У кремния все проще...

Нет, нет - так не стоит, на роторе будет и быстрее, чем в чашке и гигиеничнее, а там где есть один кран -всегда можно поставить и два - любой сантехник сделает. Ротор и без вакуума на таких растворителях хорошо работает. А насос, если уж не водоструйный, то диафрагменный. Сейчас замечательные есть буржуйские модели, как раз для ротац. испарителей. Смотрите каталоги, да и в инете всего много.

Кстати, в этом процессе развивается весьма высокая температура, можно использовать для всяких поджиганий, хороша когда в лаборатории нет спичек. А вот небольшое количество воды в глицерине даже ускоряет процесс воспламенения. Лучше смачивается. Эту реакцию я первый раз увидел в кино! Х/ф "История(?) молодого Вертетра" если не ошибаюсь. Главному герою - молодому немецкому студенту на лекции по химии проф демонстрирует этот опыт. Я тогда школьник был премного удивлен, побежал домой, проверил-получилось!

С желтой кровяной солью "сад химика" мне нравился гораздо больше чем с силикатом натрия. Раствор не мутный, а цвета растущих "деревьев" ярче и разнообразнее. Для эксперимента в емкость с раствором желтой кровяной соли, желательно большую ровную прозрачную (химстакан на 0.5-2.0 л) на дно в разные места кинуть кристаллики кристаллогидратов растворимых солей переходных металлов (Cu, Ni, Co, Cr, Mn, и др.) - медленно но верно растут ветвистые деревья. Естественно нельзя трясти, мешать. Концентрацию подбирать опытно, по-моему годится 2-3%, кристаллики - чем крупнее, тем лучше, можно даже подрастить предварительно.

По Вашему совету зашел, поинтересовался.... Глаза медленно округлились.... Тихо ушел, замел, как мог следы и больше там появляться не собираюсь и другим не советую.

Мысль возникла не в тему. А ведь с этих "простых" вопросов какой-то толк можно поиметь. Уж больно часто среди них попадаются такие, что и Задорнов не придумает. У нас ни кто не ведет архива простоватых, глуповатых, наивных или наоборот чрезмерно амбициозных постов, над которыми не грех и посмеяться?? А то и польза хоть какая то была бы от них.

Не кажется ли вам, что сайт страдает от чрезмерно различного уровня тем. Большая часть топиков в основных разделах ("Общий", "Органика", "Неорганика" и др) примерно такого содержания "училка задала... задачу 2х2= .... я химии на духу не знаю...помогите, please" или "я в химии полный 0 ... но хочу дома сделать золото... алмазы... кроме соли и керосина у меня ничего нет" Среди них теряются вопросы тех, кто может и не много знает, но хочет знать, я уже не говорю о профессиональном общении. Многие знакомые считают, что форум мельчает... Может как-то смодерировать темы, чтобы отделить мух от котлет??

В тему Вашего местонахождения была бы переработка отходов виноградарства: фталоцианины из кожуры, масло из виноградной семечки (целебное и весьма дорогое) Довольно простая микробиологическая лаборатория могла бы поставлять мелким частным производителям культуры дрожжей. Вино сброженное культурой много качественнее полученного на диких дрожжах. Подробности технологоий надо искать самим.

Недавно приходилось сталкиваться с проблемами железодефицитных анемий. Большинство препаратов, в т.ч. и хваленый феррум-лек оказались малоэффективными. Очень хорошо показал себя французский препарат Тотема. Около 10 мл коричневого сиропа в ампуле на 1 прием, употребляется внутрь. Представляет собой железа глюконат - 50 мг, марганца глюконат 1,33 мг, меди глюконат 0,7мг (цифры по элементным металлам) ну и вспомогательные - глицерин, сахароза, лимонная к-та, цитрат и бензоат натрия, полисорбат 80, краситель, ароматизатор, вода.

Похоже, что побочка от вакуумного напыления или разложения силанов в газовой фазе... А В Т О Р А!!....

А над стрелочкой еще написать, что добавляется сюда еще парочка электрончиков, которые как раз со свинца и берутся.

Если это не прекратится -я застрелюсь!!! Будьте реалистами. Я работал рядом с лабораторией где растили кристаллические лазерные материалы, видел и установки для роста по Чохральскому, безконтейнерный метод, установки роста с плоским фронтом и пр. Установки с мощным индукционным нагревом, иридиевые тигли и т.д. Даже если по Вернейлю и проще, то представте, что водород в печи должен гореть сутками, при весьма большом расходе, перемещения и вращения должны осуществляться с прецизионной точностью, иначе кроме стекловидных наплывов ничего не получить. Впрочем, если есть богатенький спонсор, тыщ на 100-200 зеленых в год, да постажироваться где-нибудь в ИОФАНе с полгодика, можно начинать.

Конкретно к Деменик. Если не секрет, откуда такой кремний? Если технологии реальны, хотелось бы пообщаться, хотя бы через личку.

А как вам такой фактик? Обычное натриевое стекло (бутылочное, оконное, например) тщательно растертое в порошок, при замешивании с водой цементируется и дает весьма прочный материал.

Если брать в аналогию взаимодействие фенолов с карбонильными соединениями, то там и в кислой и в щелочной среде идет конденсация в 2,4-положения ядра. Кислая среда активирует карбонильное соединение, делая из него резонансно стабилизированный карбкатион. Щелочная среда, производя фенолят анион активирует фенол (фенолят гораздо более подвержен воздействию электрофила) Все это так, и для нитрилов известна р-я Хеша (Hoesh), по которой получают ароматические кетоны из нитрилов, и делают это в присутствии HCl/ZnCl2, но вот чтобы это шло в щелочной среде я не слышал. Зато есть ссылки на то, что и в кислой среде (правда безводной, НСl-газ. катализатор) и в основной (при реакции с алкоголятами, фенолятами, тиолятами) нитрилы превращаются в имидаты R(RO)C=NH. Так называемый синтез Пиннера.

Ванадий и его сплавы с железом, хромом хорошо получаются если брать не высший оксид (V2O5) с ним все перегорает, а любой другой доступный. Вообще высшие оксиды (CrO3 и даже MnO2)здесь не рекомендуются, алюминий хорош только крупнозернистый, а смесь очень желательно хорошо прессовать (годится школьный гидравлический пресс и чуточку стеариновой к-ты) и помещать в какой-нибудь огнеупор. Вот только поджечь это трудновато, нужен эффективный зажигательный состав. Кстати насчет дуги - класс, век живи - век учись.

Алкины с хлорангидридами в присутствии кислот Льюиса дают 2-хлорвинилкетоны (электрофильное присоединение) с не очень высокими выходами. 2-гидрокси-2-метилбутаннитрил можно получить по схеме: 1)Ацетилен металлировать по одной связи СН (бутиллитий или алкилмагнийбромид) 2) полученное металлпроизводное + ацетильдегид 3) полученный бутин-3-ол-2 окислять до бутин-3-она-2 (MnO2 или пиридиния хромат или др.др.) 4) последний + HCN/KCN даст продукт. Стадию 3) можно сократить если полученное металпроизводное ( из 1) обработать ZnCl2 или CdCl2 и затем ацтилхлоридом, В результате - бутин-3-он-2

А я слышал немного по другому. Это явление назвали "Эффектом Эрасто Мпембы" по имени африканского школьника, который обратил на него внимание своего учителя. Явление заключается в следующем: Если в холодильник поставить две кружки с равными количествами кипятка и воды комнатной температуры, то первой замерзала вода в горячей кружке. Поначалу явление казалось весьма неправдоподобным. При более тщательной проверке оказалось, что в момент замерзания в горячей кружке воды оказывалось гораздо меньше, чем в холодной. Часть ее успевала за время охлаждения отогнаться на морозильную камеру, что естественно, т.к. в холодильнике весьма низкое давление паров воды и испарение горячей воды идет очень активно. Т.к. удельная теплота кристаллизации воды весьма значительна, то на замораживание кружки с меньшим количеством воды (горячей) времени уходило меньше. На наших холодильниках проверять это что-то не хочется, легко вывести из строя.

Вот еще ссылка: http://www.ify.ru/tehnologii-dlya-biznesa/shelkografiya/kopirovalnyie-sloi-na-osnove-hromirovannogo-polivinilovogo-spirta-pvs-.-23.html

Это технология так называемого негативного фоторезиста. Используется она не только в цинкографии но и в шелкографии, гальванопластике, многих полиграфических процессах. Наиболее простые и старые рецептуры заключаются в использовании желатины, фоточуствительность которой придает бихромат, чаще берут бихромат аммония. Рецептов много, лучше поискать в инете. Более современные рецептуры используют комбинацию бихромата и поливинилового спирта. см статьи Н.Литвиновой в журн. "Полиграфия" №10,1978 и А. Эмдина "Полиграфия" №1 1977. По-моему они выложены в инете.

Эти приставки называются дополнительными числительными приставками и используются в тех случаях, когда надо в названии два раза подряд употреблять числительную приставку, например бис(диметиламино)бензол вместо плохо звучащего ди(диметиламино)бензол. Еще: тетракис(диметиламино)силан

Вообще из хлорида натрия вырастить крупные кристаллы несколько труднее, чем из многих других солей. У него практически нет зависимости растворимости от температуры, поэтому наилучший способ роста кристаллов - испарение воды, если оно происходит медленно, естественным путем, то на затравки можно получить неплохие кубические кристаллы. Сейчас в соль добавляют немного иодидов и она становиться намного гигроскопичнее. Кстати, если в герметично закрытую емкость поместить немного кристаллического вещества и залить его насыщенным раствором, то со временем кристаллы лежащие на дне будут укрупняться. Сказывается тенденция к уменьшению поверхности раздела. А температурные перепады - день/ночь ускорят дело. Правда это дело длительное - месяцы.

А что, хемофобия сегодня распространена повсеместно, удивительно, но она перекрыла радиофобию, более распространенную в 60-х. Да что там говорить, посмотрите некоторые темы на нашем сайте. Показательна тема о спиртах, в токсикологии по-моему.

Гидроокиси нужно совсем мало, легкая взвесь, в прозрачном а не синем растворе. Избытка щелочи тоже быть не должно, отмыть декантацией. Окраска гораздо менее интенсивная, нежели для аммиачных комплексов или глицерина