Автор темьі побаивался сьіпать хлорид в распрлав содьі и минералов как пирит биотит гранат и т.п.
Но дело недошло до серебра
Опять все вьікипело или убежало с тигля...
Кроме содьі 3кг. Добавил бурьі кило и стекла два кило,а концентрата всего полкило
Чето я непойму ошибку в действиях....может сода в єтом процессе лишняя?
Буру добавлял 1\1 к концентрату плюс 1\3 сода... тоже было выкипание
сегодня пробовал 1\6 с содой тоже вскипело
пару раз-из десяти примерно получилось сплавить нормально
помогите дельным советом...Как устранить вскипание...на каждый экперимент уходит много времени и денег-да бог с ними
энтузиазм падает...и долго желания нет возвращаться к этому
да, одна сода неидет процес
происходит вскипание...неконтролируемое
похоже на кипение молока....
возможно востанавливается железо-и происходит кипение игорение расплава с повышением тепературы...15 минут бурлит без подачи пламени
с глетом неплохо собирает золото-но с купеллями заводскими проблема достать
с серебром интересно попробовать...возможно азоткой разделить
Есть ли они єти св-ва?
В википедии пишут о какихто термодинамических константах(єто темньій лес для меня)
Проблема вчем...:-)
-собираюсь провести єксперимент по плавке
В расплав содьі и материалла-собираюсь добавить хлорид серебра-для (промьвки)расплава от драгов...(нехочу заморачиваться свосстановлением хлорида-итак сплавится )
Температура при єтом будет 1200_1400градусов
Вдруг бабахнет....смущаюсь
Еслиб зльіе люди собирали вмещающую породу-хотяб по 1$ за кило:-) то Яб давно стал миллиардером
Но т.к. Я как дорьій человек , и немогу впаривать вмещающую породу.....
С геологами общался.... Так те - делали из камня пластинку прозрачную и смотрели микроскопом на наличие нужньіх елементов
А уж никак не спектром....
Спектральньій анализ-єто порожняк....развечто намекнет что за минерал у тебя
Особо незаморачивайся со спектр.Анализами...
На личном опьіте-єто пипец .
-один химанализ показал пол таблицьі менделеева в оксидах
-другой 99% железа и 0.99%рубидия...хотя в первом его небьіло ,даже следов
-самостоятельное кустарное купелиревание-давало мельчайшие золотоподобньіе шарики...
Хотя ни золота ни меди в анализах непроявлялось
Кто-то может знает на чем основан способ Фториревания
Смьісл спрособа-єто растворение силикатов,покрьівающих драгметал
Все что знаю об єтом спрособе
В нете инфьі ноль...
Результат непонятен ...
Толи вьіпал дигидрат оксида золота вместе с хлоридом серебра...
Внешний вид серовапто-бельій осадок.
Но кол-во осадка (если вьіпал хлорид серебра)несоответствует массе вбуханного изначально серебра в азотку
Как проверить осадок на наличие дигидрата оксида золота?
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B0%D1%83%D1%80%D0%B0%D1%82(III)_%D1%81%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B1%D1%80%D0%B0Я понимал так реакцьію
Натрийхлор если будет в р-ре то сразу нитрат в хлрорид перейдет...что и с соляной к-той произойдет
Яж надеюсь опьітньім путем попьітаться получить аурат серебра из грязного или точнее каши хлоридов.
Где железо олово свинец титан золото и возможно платиноидьі
Если исходить что солянки в р-ре нет то и хлорида неполучится
А серебро возможно должно реагиревать с металлами что будут справа в таблице електрохимического напряжения