злой777

Я думаю что проблема в самомсебе... Строителей кинул на деньги-недоплатил может Вот и бетон в унитазе Да и карбон с испанского - очень обидное слово...нестоит так себя назьівать ато такимже станеш

По личньім наблюдениям заметил-что хлорид серебра вьіпадает в ЦВ при (ослаблении) раствора(тем сильно затрудняет фильтрацию) Если почаще подливать свежую ЦВ-то хлорида в большом кол-ве нет

Вся бедная ЦВ ушла на растворение грязи что в концентрате Все золото в остатке материалла Сначала концентрат в смесь серки и азотки ХЧ 5\1 Остаток в ЦВ Оба р-ра на осаждение...1-й медью 2-й цинком Осадки плавить

через три дня раствор 1\5 разъел всё што было металлического на процессоре...оставив только керамику даже резиновую прокладку крышки и железную крышку...прям (Кислота Чужого) какаято!! при осаждении алюминием из этого р-ра выпало куча солей...раствор помутнел но цвет остался рыжеватый раствор 1\3 сработал намного лучше... контакты процессора почистил до блеска нержавейки...далее их нетронув при осаждении алюминием р-р стал прозрачным ...осадок рупненький. всётаки 1\3 работает медленней но очень качественно

практика показала... - смесь бромида натрия и персульфата аммония эффективно работает 1\5 и это при концентрации на 50 мл.воды 30 грам смеси свободный бром выделяется.... позолоту с процессоров наглазах растворяет...дальше медь вроде пассивирует(белым налетом) более бедные растворы неработают ... только если вводу добавить соль натрий хлор концентрацией 300грамм\литр(почему непонятно)

хочу качественно провести эксперимент бромиревания золотосодержащей породы... только вот незнаю правильных пропорцый смешивания... есть идея смешать бромид натрия с персульфатом один к одному... залить воды... добавить (песка) перемешивать в течении суток фильтрацыя и осаждение гидразином солянокислым или гидроксиламином сулфат может кто на практике бромиревал...? подскажите что да как...

объясню на примере... есть материал содержащий большое кол-во оксидов железа и др. металлов от которых нужно избавиться!!! заливается всё 13% HCl... как опредедить стоит ли в к-ту добалять ещё материал(использовать её повторно) или добавить кислоты для дальнейшого растворения...т.к. растворение неполное??????? реакцыя идёт без нагрева...

кислотность надо понижать... при снижении кислотности посыпятса гидрооксиды свинца...и т.п. возможно ли как-то проверить на отсутсвие или присутсвие PbCl2...?

растворив материал в азотной к-те... после фильтрования добавляем соляную к-ту выпал белый осадок... как отделить мух от катлет?

молотком (обычным ) нестоит плющить... вобъётся много железа-от наковальни и молотка (на практике проверено) используют для этого из нержавейки.если найдётся такой

если плотность тетрабромэтана при 20 градусах равна 2.97г\см3 а при увеличении температуры пишут что плотность уменьшается... то какая плотность может быть при +1 до +3 градусов ??(при этой температуре проводился опыт ) если температура замерзания 0 -2 гадусов

http://orgchem.ru/chem2/vid/C2H2_Br2.htm тут как бы совсем просто расписано и показано а если растворитель бензин ?

Есть идея самому сделать этот препарат берём бром растворяем в дистилиреванной воде потом карбит вводу...получаем ацытелен и пропускаем через бромную воду... поидее должен получиться тетрабромэтан!!! может кто на практике сталкивался с этим процессом? -какие тонкости... -техника безопасности... -и т.п. и вообще это в кустарных условиях выгоднее чем купить его???

осаждал цинком... Ph в начале был 2... после засыпания цинка сразу нейтральный.... продержал трое суток-но р-р всёравно слегка пузырился -вчёмже проблемма? -Ph может гуляет как с тиомочевиной? -или осаждение всего что в р-ре может проходить (безконечно)?

Ясно спасибо!

палладий в данном случае-востановится в чистом или возможен вариант оксида?

цыанидом страшно однако! по реагентам впринципе недорого...$300-400 на тон. нагрев - решаемая проблема главное скоко чего в тонне грязи

наверно да...неуспевало....(пузырилось слегка при прохождении через слой цинка) но мне нужен был быстрый результат-работает способ или нет

провёл сегодня выше описанный процесс... прокалил - отфильтровал - осадил... осаждал цинковой пылью-прямо на фильтре пропуская р-р после промывки солянкой цинка-результат удовлетворительный по наличию золота сульфаты и нитраты одинаково реагируют с цинком при осаждении?????? палладия сульфат или нитрат-как с цинком поведёт себя?

вы думаете Я неумею читать грязь-это я обопщаю...

S203-, S03-и др. Комплексообразование способст­вует повышению устойчивости производных золота (I) в водных растворах. Au(SO3)-получиться? или H(Au(so3))?

нашол на просторах инета вот такой способ извлечения золота и палладия из грязи http://www.freepatent.ru/patents/2434954 1 кг концентрата смешивают с реагентом. В качестве реагента используют солевую смесь NH4NO3:(NH4)2S2O8 (1:1), взятую в количестве 20% массы концентрата, минеральную смесь нагревают в течение 1,5 часа при температуре 220-280°C. По окончании реакции минеральную смесь промывают водой, отделяют твердую фазу от раствора. В растворе определяют содержание золота, палладия и остаточное содержание благородных металлов в твердой фазе. Извлечение золота в раствор составляет 90%, палладия - 96%. НЕМОГУ ПОНЯТЬ - какое химсоединение получиться золота и палладия?? серное или что-то другое возможно?

сам будеш доходить-как Ломоносов пешком..... учись у других...

Золото надо искать-там где оно есть(самый верный способ) к примеру месторождение недалеко... насчёт руды-то гугл и ютуб в помощь...токо отечественный ролики несмотри сплошная ДЕЗа... эти вроде серьёзные люди-есть чему поучиться https://www.youtube.com/user/ghosttownhunter https://www.youtube.com/user/mbmmllc

Я раньше проводил опыты с соляной к-той и перекисью (крепкой)-то соляная к-та даж 13% выделяла акт.хлор для р-рения драгов получается что конц.серная действует также как и перекись на соляную к-ту.... тогда и перекись водорода должна активно (разлагать) ЦВ.?..надо попробовать