-
Постов
1390 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент злой777
-
получается что при 50% температура плавки менее 1000гр. это что-то нето...т.к. шпата добавляют небольшое кол-во ...5%(+-) Гексафтороалюминат натрия-возможно речь идёт о нём... а не о чистом флюорите
-
непонятно что за значения цыфр по горизонтали
-
применение ввиде флюса... задача стоит такая-в расплавленную шихту добавить шпат для разжижения шлака и освобождения МПГ(металлов платиновой группы) -температура плавления шпата(1418град) -тампература плавки шихты(1250-1350град.) находил инфу-что шпат снижает температуру плавления материалла Вопрос...-сработает ли шпат при тампературе 1250-1300 град. т.к. большую температуру проблематично достичь может кто на опыте пользовался флюоритом...
-
а действует он также на HCL...?как и марганцовка и горит хорошо...
-
а зачем он вам? в США-смертную казнь им устраивают
-
карбамид-это мочевина... продаётся с\х садоводческих (хозяйсвенных)магазинах в нагретый р-р сыпать...немного но лучше упарить-добавить солянки-упарить добавить солянки и воды садить(имхо-делайте как проще)
-
так -это прогресс...как сами видете был чёрный-тёмносерый стал бурый... при болееменее человеческой прокалке цвет будет более насыщенный (невесь материал прокалился)
-
а если использовать шамотные тигли или ванны...? из нержавейки наверно натрийхлор разъест
-
вы уверены что золота в стакане достаточно много-чтобы осадок был визуально отличим... подождите пусть отстоится... от азотки избавиться надо-как некрути
-
возможно это-Аурат натрия — неорганическое соединение, комплексный оксид натрия и золота с формулой Na[AuO2], растворяется в воде, образует кристаллогидрат — зелёные кристаллы. вобщем это сложно чтото доказать или точно опредилить опыты с мочевиной у меня неполучились...
-
взвесте до... взвесте после сплавления... о результате отпишитесь факт только в том-что сразу плавить будут потери(возможно это решается добавками какихто опредилённых флюсов?)
-
прокаливание даст разложение (солей) золота-до металлического цвет меняет-светложолтый должен получиться в лучшем случае температура и время-рекомендуемые(опытным путём возможны другие результаты)
-
это как возможный вариант образования оксида-при хлориревании... малоли что в моём материалле находится акромя АУ-что может повлиять на процес осаждения
-
неподскажете из чего лучше использовать ёмкость для подобного процеса-чтоб соль несъедала...
-
возможно мне получилось решить проблемму исчезания массы осаждённого золота-при плавке...(потери достигали 80%) -после прокалки в муфеле при т-350-400 град. 2.5 часа-масса после муфеля непоменялась при сплавлении(правда неизмерил массу до прокалки т.к. была влажной) нашол вот эту формулу если оксид разлагается при нагреве-то что происходит с Au2O3 при плавке...? переходит ли он в шлак или востонавливается до метала?
-
цынк сыпать с избытком... избыток нужен на (погашение) кислот серку любую...эсо2 будет меньше-чем жиже кис-та
-
либо регулиревать температуру либо достаточно...(упаривать надо постепенно-при кипячении может выпасть ау...смысл избавиться от азотки и её солей)
-
в поллитровую 20% порошка и потепенно через дополнительное отверстие шприцом серку добавляем... в этом видео можете неглядно посмотреть
-
серого цвета бывает золото... декантируйте осадки и прокаливайте-большенство солей золота переходит в металлическое
-
можно попробовать осадить при помощьи эсо2... в пластиковую бутылку насыпте сульфита или т.п. добавляйте серку ...пойдёт выделение эсо2 через трубочку из бутылки подавайте газ в раствор...должны вывалиться только драги... с помощью цынковой стружки тож можно аухлор осадить
-
просто берите свой осадок-и прокалите перед плавкой 2-3 часа 350 гр.цельсия-иначе несплавите всё посмотрите в вике-аураты и т.п. каких цветов бывают
-
попробуйте сжечь свою пластмасу без доступа кислорода... ничего неулетучится-кроме паров(их можно конденсиревать-по принцыпу пиролиза.самогонного аппарата)-получите топливо всё золото останется в угле температура нужна 300-500 градусов
-
обжиг на 2-й минуте снятие позолоты-как из вариантов
-
йодиреваную-это один из вариантов (у пиндосов вычитал) вопрос втом стоит ли перекись добавлять-непомешает-ли реакцыи как например в этом способе-пригодном для промпроизводства http://www.freepatent.ru/patents/2415953 амиачная селитра-осадит только золото и мпг или вывалит всю таблицу меделеева...
-
так прокалка разрушает сульфид... пирит и арсенопирит в оксиды разные и т.п.