Каловар.

Никто не пробовал поджтгать кирпичи пропитанные в керосине (или в другом каком нибудь топливе ) ? У нас неподалеку продается спртяга в 100 мл бутылках по 30 руб . Сптрт там вроде как 95 процентный

Нету чтоли нормальных рецептов , поищите че зря нитросмесь тратите ?

Идеальное топливо это вера в себя ?

Хотите поржать ? Сегодня была практическая работа по химии , название темы " Работа с удобрениями " . Цель работы научится различать удобрения Раздали нам "удобрения " - H2SO4 , HNO3, Na2SO4 , и CuO . Это "удобрения " оксид меди ( кстати хорошее удобрение , не знал , теперь буду сыпать купорос на огород ) положили в раствор серки , наблюдали " невиданную по красоте реакцию " ( на самом деле тоже самое делали на прошлом уроке , просто все забыли ) Наигравшись "удобрениями" раздали всем еще более важное с агротехнической точки зрения удобрение NaOH и BaCL2 :bo: . Потом записали еще реакцию с AgNO3 и KCL , и способ получения удобрения хлорида аммония реакцией : AgNO3 + NH4Cl . На протяжении всей практической работы мое лицо было скошено судорогм иронии , это невозможно передать , тупость учителей , вероятно они пожалели деньги на удобрения дествительно , зачем их покупать когда можно купить что то пожрать , ведь лабаратория для этого прдедназначена , ну или не занли что такое удоброения . Под конец урока кто то на задней парте налил чернил из авторучки в пробирки , получили разные цвета ( химмики блин ) . Наверное такая ситуация - это абсолютно нормально для обычных школ , в конце концов , я же не в гимназии учусь .

А я то думал это рецепт для нарков , мол свари марганцовку , и еще фраза " далеко от ментов " , тоже натолкнула на соответсвующие мысли

Зачем ? :co: :co: ? Как раз то и из амиачной азотная не гонится , она восстанавливается частично катионом аммония и как следствие отгоняется уже разбавленная ( то есть не 95 а около 75% ) , нужно брать или нитрат натрия или калия (первый лучше ) . Зачем избегать нитратов ? Зачем азотной , когда можно амиачкой нитровать ? Нитрующая способность смеси амиачка+ серка больше чем серка +азотка . Зачем разбавлять уже имеющуюся готовую нитросмесь ( в нашем случае при перегонке получается разбавленная азотка ) , плюс потом добавлять еще и дополнительное колличство серной ? Порлучается просто больше возни и траты реактивов , к тому же еще ждать дольше . Не понимаю .

Делал нитроцеллюлозу , нечего не обугливалось . не шли никакие не ноксы ни чего , просто сувал вату до полного отказа , нитросмесь : серка 100 мл нитрат аммония 50 г . нитрвалось без охлажения ( на улице было минус 25 ) , после 2-3 часов достал немножко ваты , оказалось , что нитровалось плохо , оставил стоять на ночь , в результате все норм .

Ну зачем же так , эх , тему нужно было в курилке начать , а то понасабралось сборище одекватных людей

Добавлю свой скромный коментарий . Учитель физики рассказыал на уроке , что мол в Башкирии не построили атомную электростанцию ( она должна была быть градообразующей ) , но в связи протестов " зеленых " , его не построили . Потом оказалось что этих зеленых финансировала Америка .

Белизной например , да

Ну почему же все так печально , может сам ацетилен можно нитровать ? Но как ? Булькать его через нитросмесь ? Если возможно , то примерно какой выход может быть ? Его надо наверное сначала осушить ( лишний гемор ) , и еще , каким образом он себя будет вести неизвестно ( мне лично ) , будет ли он поглощаться или улетать через нитросмесь ? Ведь выходит очень "прикольно " нитровать напрямую ацетилен , и нитроформ нахаляву ( плюс не дорогие реактивы , карбид например ) . Нитроформ же деструктивным нитрованием ацетилена получают в промышлености .

Взбрела в голову такая вот мысль , что если нитровать ацетеленид меди ? Напримерр осадил ацетеленид , кое как промыл ( не знаю можно ли его промывать ) , положил в сткелянную емкость , подождал пока высохнет ( вода улетит ) , после того как вода улетит налить нитросмесь . Пришло в голову после того как увидел методику получения нитроформа и тетранитрометана деструктивным нитрованием ацетилена . Вот и подумал мол ацетеленид меди это тот же ацетилен , только порошковый , да и металлоорганика же , положительное влияние меди на углерод . Выйдет ли че нибудь толкового ? Ну или же меня нужно отправить книжки читать

Можно ли каким нибудь образом восстановить цтмтна ( циклотриметилентринитрозаамин ) ? Если да , то каимии восстановителями в какой среде ? Просто в веществе 3 N-нитрозогрупп , интересно что может получится при его восстановлении , я так понимаю просто гидрироввание ( то есть нитрозогруппа в амино ) не идет ? Или как ? Охота получить какое нибудь основание .

Можно ли каким нибудь образом восстановить цтмтна ( циклотриметилентринитрозаамин ) ? Если да , то каимии восстановителями в какой среде ? Просто в веществе 3 N-нитрозогрупп , интересно что может получится при его восстановлении , я так понимаю просто гидрироввание ( то есть нитрозогруппа в амино ) не идет ? Или как ? Охота получить какое нибудь основание .

Скажите ктонибудь , нитрозирования полиолов к чему нибудь интересненькому не ведет ? Например нитрозировать эритрит , или глицерин , сорбит , или все они разлагаются тут же ?

Не одного толкового совета не дали , :bh: Можно восстановить водородом ( должно получится , с нитрат анионом же выходит ) . Растворите бертолетову соль в растворе щелочи и положите туда алюминиевые гранулы ( можно обрезки проволоки ) , ну или органикой восстановите ( глюкоза , или все то что не жалко ) Все зависит от того какое колличесвто бертолетовой соли надо утилизировать .

Полициклические нитрамины :ce: :ce: , и алифатические полинитросоединения ( октанитокубан :ce: ) , и тд

слово " ОНАЛИЗ " как намек .

прямо так радикально ? Может вывести мебель с квартиры , провести какую нибудь обработку ( сушить как нибудь ) и тем самым обезвредить источник ? Или же ничего кроме как выкинуть мебель не поможет ?

а что такое нутр ?

а так всегда на форуме , потсоянно флудят , например я , написал пост , нафлудил и ушел , ничего толкового не сказав , внутри себя чувствую химиком

Хахаха , осторожнее ...

Например электрохимически . Электрохимическое окисление соляной кислоты - один из промышленных способов получения хлорной кислоты . На счет HCLO2 не знаю , но думаю хлорная кислота будет образовываться из хлорноватой , а не сразу из соляной , хотя возможен и такой вариант .

Это не спам бот опять ?

Эх , вот если бы наоборот из перхлората серебра получить перхлорат калия , то тут бы небыло проблем , получение с количественным выходом . А вам именно из перхлората калия нужно получить перхлорат серебра ? Перегонять хлорную кислоту с целью получения перхлората серебра это довольно не безопасно , тем более серебро дорогое , а полученный кустарным способом реактив будет не наилучшего качества . Если перхлорат серебра нужен читсый , то лучше купить ну или сделать , но не из перхлората калия , а каким нибудь другим способом ( из продажной хлорной кислоты например )