-
Постов
720 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
10
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Terminus
-
V2O5 восстанавливается алюминием, причём очень бурно. Максим0 прав, что лучше предварительно восстановить его до низших оксидов, а затем применить алюмотермию.
-
С молибденом тоже не получится. Есть путь проще: 1. Нагреваете метаванадат аммония до разложения, получаете V2O5 2. Алюмотермия
-
шлюз скорее всего
-
2500 рублей за грамм NH4ReO4 ? Тут нет опечатки случайно?
-
СТРОНЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ, реактивн.- 21,4кг какая квалификация и цена?
-
Продаются бериллиевые стержни: 1. Длина 55мм, диаметр 8мм, масса 5,0 - 5,1 грамм https://chemcraft.ru/product/23455 2. Длина 22мм, диаметр 9мм, масса 2,4 - 2,6 грамм https://chemcraft.ru/product/23492 3. Длина 50мм, диаметр 5мм, масса 1,9 - 2,1 грамм https://chemcraft.ru/product/23456
-
Квалификация реактивов какая?
-
Это все долго и затратно... Автору топика нужна быстрая и дешевая схема.
-
Потому что фосфаты кобальта выпадают в осадок при pH>4, а карбонат начинает падать при pH>7. Короче, выпадет всё.
-
Проблема только в том, что вместе с карбонатом сядут и фосфаты кобальта. При переводе такого карбоната в хлорид, фосфаты перейдут в раствор вместе с ним, так как фосфаты кобальта в кислых растворах растворимы.
-
Таких не бывает. У галлия есть только технические марки по ГОСТ 12797-77 (для Гл-1 и Гл-0) и ТУ 48-4-350-75 (для высокочистых марок).
-
Если не секрет, по чем сырье? Можно в личку.
-
Аммиак образует растворимые комплексы с солями кобальта. Не вариант.
-
ну тогда Ca(OH)2
-
Тогда, что первое приходит на ум - очистка через хлоридно-аммиачные комплексы кобальта. Как раз на выходе хлорид получится, но это геморно, долго и дорого. Можно попробовать довести раствор нитрата до pH 6-7 щелочью, чтобы гидроксид стал выпадать. Думается, что вместе с ним начнет падать и фосфат ... Но тогда нужно будет еще от щелочного катиона чистить ... А защелачивать можно гидроксидом бария, тогда точно фосфат выпадет. Не кобальта, так бария. Да и сам барий потом легко удалить.
-
Избыток ртути. Скорее всего каломель образовалась ... Hg2Cl2
-
Может быть стоит подобрать концентрацию азотки, чтобы растворялся, но не горел? Кстати, там какая-то часть кобальта не падает в осадок в виде фосфатов?
-
Здравствуйте. Есть кварцевые трубки диаметром от 25мм и длинной >500мм ?
-
Соли РЗМ и многое-многое другое. Много разной экзотической неорганики. Новые поступления каждый день. ХИМКРАФТ
-
Тогда уж можно в раствор нитратов Co+Cu добавить NaCl и Na2SO3. Выпавший CuCl отделить, а из раствора осадить кобальт в виде, например, оксалата. Хотя по моему роданидный способ проще и дешевле.
-
Можно осадить роданид меди, он практически не растворим в воде. Роданистый кобальт в воде растворяется отлично. Реактивы копеечные. Хотя может быть комплекс какой нибудь растворимый получится ... Надо экспериментировать ...
-
Титан
-
Кислота обычная, продажная 85%-ная берется в небольшом избытке (15-20%) в пересчете на образующуюся соль K2HPO4. Остальное берем по уравнению.
- 39 ответов
-
- 1
-
- иод
- иодид калия
- (и ещё 8 )
-
Перегонка смеси этанола, KI и ортофосфорной кислоты даст йодэтан с хорошим выходом.
- 39 ответов
-
- 1
-
- иод
- иодид калия
- (и ещё 8 )