Ну так-то коллега прав: "гаражное детище" запросто убить может. А то, что Вы делали - так это огромное уважение и почет Вашим прямым рукам, растущим откуда надо
Можно попробовать и так. А можно попробовать охладить раствор до 0. ДМСО выпадает в виде кристаллов. А бромид не даст воде замерзнуть. Отделить, смешать с избытком окиси бария или гидроксидом натрия, перегнать и на сито в 4А
Ну а что, окись азота - из азотной, прогнать над тем же оксидом фосфора, озон из кислорода, аккуратно "замешиваем" и зацикливаем, отбирая продукт при 25-35 по Цельсию. Жестоко, но осуществимо
Ну можно и менее жестоко - ампула кладется в морозилку на час, а лучше ставится. После под тягой скарификатором аккуратно делается круговой надрез, отламывается кусок при помощи тряпки и бром используется по назначению (по возможности как можно быстрее). Остатки переливают в новую ампулу и вновь запаивают.
Если совсем минимум - Дорохова и Прохорова "Физико-химические методы анализа", если чуть подробнее - Скуг и Уэст "Основы аналитической химии. Т. 2", Золотов "Основы аналитической химии, том 2". Подробно все и понятно расписано в книге К.И. Сакодынского "Аналитическая хроматография"
Я, было дело, пропитывал раствором квасцов с медным купоросом и бертолетовой солью. Состав нашел в старой книге по лаб.технике. И действительно - не горит, не гниет, некую химостойкость даже проявляет.