Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Электрофил

Участник
  • Постов

    11290
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    60

Сообщения, опубликованные Электрофил

  1. Если жалко топлива, нужно совмещать приятное с полезным. В смысле теплота испарения/конденсации идет на обогрев помещения, которое и так протапливать надо. В многоэтажке с батареями- да запросто. Пусть вода на батарее испаряется а конденсируется в сосуде, охлаждаемом комнатным воздухом. Можно с вакуумом, можно без.

    • Like 1
  2. Одно дело песня, которую слушало целое поколение, другое дело пародии на нее. Там даже не пародия, но успешный пиар советской страны. Типа ахуейте граждане Казахстана и Украины, что вы только что потеряли. Теперь вы никому(боевики ИГ потенциальные) не нужны. Даже Омериге.

  3. Херовая озвучка, ну извиняйте на трубе другого не нашел:

    Вконтактике онологичное изделие с расово чоткой озвучкой, явно взято с общего источника, но мне лень его искать. Кароч здесь звук каноничный расовый ТЛЗ https://vk.com/video147221177_456239180

    Фу-фу, не надо вконтактик клацать, надо найти, откуда он его скачал. С расово верной озвучкой.

  4. Да азотку можно заменить многими окислителями, например, пергидролем. Только скорость травления будет меньше, чем у настоящей.

    Как истинный каловар мя за аккумуляторный диоксид свинца! Картину себе так представляю: лежит в солянке "килограмм микрух и разъемов", мелкими порциями сыпем диоксид, солянка насыщается хлором, травление идет. Перемешивать или нет- дело вкуса и вопрос количества/формы загрузки.

    Интересно, гексанитробензол в солянке будет проявлять свойства окислителя?

  5. В спирту ректификате попробуйте разделить

    Другое дело что и купорос из хозмага-это хз чо за купорос,и хз что получится

    Тоже про альтернативные растворители подумал. Допустим сухую смесь (после отделения Na2SO4 в водном растворе) погреть до испарения лишней воды из кристаллогидратов, закинуть в ацик (кто пищщит, что не продается? у нас литровыми бутылками), в ацике только хлорид меди и растворится.

  6. Щас я дам юному химику ужжасный совет, который действительно даст пары фосфора :ds:   Надо сделать (легко) нерастворимый FePO4, намешать с серебрянкой, желательно отмыв серебрянку от жирной шняжки, далее- термит горит, пары фосфора летят, успей сконденсировать.  Болгарка энд сварочник помогут изготовить нужную стальную посуду.

     

    На самом деле там в отходящих парах будет весь букет из P2O5, P2O3 и собсна P4. Но думаю последний отделить от остальных в воде труда не составит.

  7. Любая наука начинается с теории. Вот ей и займись, пока не дохимичился. Лучше начать с неорг. реакций в водных растворах.

    Ибо органика - это всё вонюче-токсично.

    Нихера, пусть сразу пикринку из аспирина варит и азид серебра из изониазида(тубазида) которым собак травить модно! В трехлитровой банке :bx:

  8. На одном небезызвестном пирофоруме AgN3 c неплохим выходом сварили из аптечного изониазида(название созвучно, но таки это гидразид то бишь =N-N=) и AgNO3+NaNO2.  Риспэкт так сказать :ay:

     "получилось! азид из аптеки!  в каждый дом ..." :bn:  :ag:  :ag: 

    Для любознательных- легко гуглится по этим словам  :ph34r: 

     

    Где наш друг Каловар?  Ему бы понравилось :lol: 

  9. :bn: А как весело алюминий в присутствии галлия реагирует с воздушным водяным паром!

    Пудру чего хотите получить - гидроокиси или металла?

    Тут пока не попробуешь, не узнаешь. Галлия для хрупкости в алюминии нужно совсем децл, есть шанс, что такое количество не сможет нарушить прочность оксидной пленки. Как вариант попробовать пассивировать полученный порошок в конц азотке- галлий точно смоет с поверхности. Только вот бяда, где-то краем уха слышал, что галлий в массивный алюминий не диффундирует а "капиллярно просачивается между кристаллами, за счет чего болванка легко крошится"- смысл типа такого. Если так, то последующим размолом не получить порошок мельче размера кристаллов болванки. Так понимаю этот размер хорошо видно на сломе или при травлении алюминия, я бы не сказал, что кристаллики размером с серебрянку- гораздо крупнее. Думаю для диффузии галлия в толщу кристаллов алюминия требуется выдержать время при нагреве, но будет ли такой металл хрупким?

     

    Еще была идейка той же дрелью, что на видео выше (оборотов добавить) месить аки самодельный майонез расплав алюминия в жидкой эвтектике хлоридов. Температура плавления хлоридов должна быть ниже алюминия, чтоб взвесь металла затвердела еще в жидкой соли. Но опять бяда- металл не масло, поверхностное натяжение поболее будет, похоже для получения эмульсии размером с майонез потребуется очень крутая "дрель" с вращающимися в противоположных направлениях соосными мешалками, обороты пошустрее бытового миксера и тигель с защитой от разбрызгивания.

  10. Смешать с хлоридом калия и в газовое пламя чуть чуть на нихромовой проволочке. По идее хлорид меди должен возгоняться из расплава и окрашивать пламя в сине-зеленые цвета в зависимости от окислительной/восстановительной зоны. Гораздо ярче, чем просто хлорид калия.

  11. Думаю он даст ужжасный студень на катоде. Кстати это натолкнуло меня на мысль юзать в качестве диафрагмы сам раствор, загущенный желатином. Например для получения серки из сульфата магния(есть такая тема в курилке, якобы запретили все, из чего можно серную кислоту получить).  Взять кастрюльку из нержавейки, дно изолировать лаком/скотчем, зажелатинить весь объем раствора, в середине вырезать анодный объем и заполнить жидким раствором. Главное температуру удержать, чтоб не разжижалось.

  12. А че разве НГЦ взрывается при перегреве в реакторе ? Я думал просто разложение с выходом рыжих паров...

    У меня при минус около 10 цельсиев выходил отлично. Количества- в районе 5 граммов. Если беспечный пользователь рунета попробует из доступных рецептов "сварить" сто граммов НГЦ в колбе/стакане, не способных отвести тепло реакции на охлаждающую баню- взрыв почти неизбежен. На стадии разбавления водой.

  13.  

    Да вот нифига, чувак умер от кровопотери в скорой. Что-то бахнуло в растворе, и осколки трехлитровой банки вскрыли ему одну из стратегических артерий. Мя как каловар-любитель среднего уровня стремящийся к прогрессу зоявляю со всей ответственностью- либо он ВВ конкретно НГЦ делал в грязной аффинажной посуде(следствие умолчало), либо нитрид серебра в стограммовых количествах бахнул. Ацетилениды наврядли, они мокрыми не взрываются.

  14. Кто-нить попробуйте уже хлорид магния. Интересно, что там в катодном объеме посыпется- гидроксид магния или основной хлорид аки магнезиальный цемент. Думаю хлор из раствора MgCl2 можно делать без диафрагмы. С тем же успехом можно юзать раствор NaCl+MgCl2, магниевую соль добавлять по мере выпадения магния в осадок. (не нобелевка, но таки каловарский лайвхак! :lol: )


     Рецепт солянки с большими выходами тут всем известен

    Там бабка надвое сказала, корифеи ТБ зачморят содержанием диоксинов в продукте.

  15. Это есть в Основах общей химии у Дмитрия Иваныча.

    Говорят, что это единственный неорг. нитрит, вступающий в такую реакцию. Интересно, выход каков и не идет ли параллельно восстановление до металлического серебра? Как потенциальный способ получения азида натрия- промытый влажный азид серебра залить раствором NaCl, хлорид серебра на рециклинг. Корифеям ТБ- ниразу он мокрый не бахнет, если не килограммами конечно и не выращивать кристаллы овер 0.1 мм. Правда корифеи ТБ в случае моего исчезновения с хворума так и напишут "опять в больничку заехал, наверно азид натрия через серебряную соль варил. Один осколок трехлитровой банки отрезал яйца, второй башку" :bn:

  16. Специфика его деятельности не имеет широкого интереса у местных химиков, поэтому он просто не найдет единомышленников.

    Вот это чотка! Растворение советских транзисторов в ЦВ- удел весьма узкого круга, который к тому же ограничен иссякающей сырьевой базой. Хотя пизжУ, есть на этой планете целые свалки отработанных сотиков/ноутов/кампутиров.

  17. Мя из всего этого потока сознания понял одно- Сом это ВКЦ, ВКЦ это Сом :ds:  Держит свой форум, чтоб ему на блюдечке с каемочкой цвета безводной соли кобальта юзвери несли инфу о тонкостях аффинажа, чего в прописях нет. Ну б...ь зачот ему за популяризацию науки химии!

  18. Может Сом поведает, что при "осаждении золота" взрываеца? Дул ацетилен(смесь ацетиленидов в осадке)? Или у чувака пукан бомбанул? Может нитрид серебра или оксалат золота? Или чувак хотел кобальт с никелем из раствора убрать гидразином и перхлоратом?

  19. Чего он там намешать мог до "Произошла бурная химическая реакция, раздался хлопок..." из аффинажных реактивов? Гидразингидрат не бахает даже если в него 100% азотку ливануть. Чувак походу НГЦ хотел сварить, просто в его кухонной лабе все профессионально затарено аффинажными няшками, нгц- это он сверхурочно в хим. кружок поиграть решил :bn:

×
×
  • Создать...