Поиск

как так можно облажаться..купил как то я прозрачный чехольчик с пластмассовыми кнопочками "под хром" на всем известном азиатском сайте. Занимался спортом, потел и думаю дай ка возьму да сменю чехол, снимаю а там темные пятна на алюминиевых кнопках, ничем не оттираются, ужасно обидно. Помогите народ честной, есть у кого нибудь идеи как это очистить?

Здравствуйте Подскажите, пожалуйста, как с помощью титрования можно определить чистоту алюминиевого порошка?

Когда-то давно восстанавливал бихромат, с целью получения хромовых квасцов, добавлял серную, и органику – крахмал, сахар, целлюлозу, но точно не помню. Далее в горячий полученный раствор добавлял алюминиевые квасцы, при кристаллизации хром частично захватывался. Сейчас решил утилизировать раствор, осадив хром содой, однако никакого осадка не выпадает, не шипит, никакой реакции. Окраска раствора "хромовая" фиолетовая. К тому же раствор не испаряется, а стоял открытый года два, никакие кристаллы не выпадают. Наверное образовался сильный комплекс, хром алюминий карбоновая кислота? Любопытно узнать что это может быть.

Добрый день! Решил заняться цветным анодированием алюминия. Изучил литературу по образованию толстого, пористого оксидного слоя. Проблема стала на заключительном этапе. Не могу найти литературу о красителях использующихся для окрашивания оксидного слоя. Если кто сможет дать совет, либо укажет где копать, или книжку подскажет, буду очень благодарен

Как провести реакцию 2Al + K2Cr2O7 + 7H2SO4 ---> K2SO4 + Al2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + 7H2O по возможности снизив параллельно идущую реакцию 2Al + 3H2SO4 ---> Al2(SO4)3 + 3H2 Имеется некоторое количество бихромата, требуется получить Cr квасцы, или смесь Al Cr квасцов. Как снизить выделение водорода?

Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.

Здраствуйте! Нужна помощь. Прочитал в интернете способ чистки монет из алюминиевой бронзы: окунуть в NH4OH на 15-20 минут, потом чистить с содой. Решил испробовать сначала на монетах из латуни - всё прошло удачно. Потом окунул в аммиак монеты из алюминиевой бронзы (украинские), закрыл крышкой, через 15 мин вытащил из раствора и положил в воду с расчётом сейчас же отмыть от аммиака и высушить, но отвлёкся на другое дело и забыл о них. В результате имею 2 тёмные монеты, которые окислила вода. Я решил их опять окунуть в аммиак, но это ничего не дало. Но на этом история не закончилась. Ещё 2 монеты я передержал в аммиаке (да, я забывчивый такой...) - в результате аммиак окрасился в тёмно-синий цвет, а монеты сильно потемнели (тоже с синим оттенком), водой не отмывается. Использовал нашатырный спирт 10% из аптеки. Накрывал его крышкой, чтобы не испарился весь. Как я понимаю суть реакций: аммиак восстанавливает оксиды алюминия и меди до чистых металов, не защищённых оксидной плёнкой, поэтому они быстро прореагировали с водой, но почему монеты почернели? Я так понимаю, что оксид и гидроксид алюминия светлые, а медь вообще не должна реагировать с водой. Вообще-то я окунал монеты сначала в воду перед сушкой, так как они на воздухе быстро чернеют, если на них есть капли раствора аммиака. Но чернота, образованная на воздухе, с лёгкостью снова востанавливается аммиаком, а чернота, образованная в воде - не восстанавливается. В чём разница? Каким образом аммиак реагирует с алюминием или медью, что раствор окрашивается в синий цвет, а на самих монетах остаётся несмываемый тёмно-синий налёт? Неужели здесь проявляется амфотерность алюминия? Зачем использовать соду для чистки? Она нужна только как абразив или нужны её щелочные свойства? Всё это произошло вчера, на сегодня монеты не изменили свой цвет сами. Поэтому вопрос: как восстановить золотистый цвет монет? Но не надо мне отвечать: не парся, вибрось, оно того не стоит. Я знаю точно: оно стоит того.

В разделе Физическая химия имеется тема Восстановление оксида алюминия до алюминия твердым углеродом. В ней возникло обсуждение электролиза некоторых солей алюминия в жидком аммиаке для извлечения металла (холодный алюминий). В развитие этой темы предлагаю обсудить электролиз растворов тех же солей в жидких органических аминах. В качестве исходного сырья предлагаю рассмотреть карбид алюминия, нитрид алюминия, цианид алюминия и тиоцианат алюминия. Эти соли предположительно могут получаться из глинозёма в процессе, напоминающем доменный процесс для железой руды.

Как объяснить способность алюминия к растворению в растворах соды, хлористого аммония?

Определите массу осадка, который, выпал при сливании 50 мл 0.2 М раствора нитрата алюминий и 100 мл 0.15 М раствора сульфида натрия? Помогите, пожалуйста!!! Буду очень благодарен!!!

Здравствуйте! Помогите провести реакцию полимеризацию хлористого алюминия до полихлорида алюминия. Сам не химик к сожалению, но шеф требует разработать технологию и внедрить не производстве. Пробовали разные методы: растворы хлористого алюминия мешали с раствором каустической соды, выпадает гидроокись. Может концентрация соды не соотв? Как сырье металлический алюминий. Пробовали растворять гидроокись в растворе хлористого алюминия, нет эффекта. Кстати еще вопрос с ОСНОВНОСТЬЮ ПАХ! Вообще сложно представить как ее регулировать. Просьба Просьба!

Куплю порошкообразное железо (например, карбонильное), порошок титана или мелкие опилки, алюминиевые опилки (не пудру), опилки чугуна.

Там находится два слоя алюминия, нужно их снять , но только не с помощью огня т.к там внутри есть материал похожий на резину и он долго плавится. Подойдёт вариант с какой то кислотой и т.п Заранее благодарне тем кто подскажет как это сделать. Композит фирмы Altec

Будет ли выделяться водород при смешивании воды и алюминиевой пудры и нагреве этой смеси до 500-600град.

Если в водный раствор CuSO4 с солью положить что-то алюминиевое, алюминий покроется элементарным Cu. Если обрезать не облепленный Cu алюминий, кинуть его в колбу и залить серной кислотой в нужно пропорции, то получится ли SO2? Алюминий с серной к-той дает водород, медь с серной к-той дает SO2.. SO2 + 3H2 = 2H2O + H2S - будет ли происходить? Или для реакции SO2 с H2 нужны другие условия нежели плиточный нагрев?

Добрый день! Читала статью про алюминий здесь же, на http://www.xumuk.ru/nekrasov/xi-02.html Наткнулась на следующую вещь, которая вызвала у меня небольшие сомнения либо в написанном, либо в собственных знаниях. Ведь по идее метаалюминат не должен образовываться, так как в реакции присутствует вода. Обычно образуется тетрагидроксоалюминат. Помогите в этом разобраться, пожалуйста. Спасибо заранее.

Где мне найти алюминиевую пудру? Её можно получить с помощю наждачки и обычного алюминия? Мне она нужна для алюминиевого пороха, (Рынков, свалок и прочего нет)

Сульфат аллюминия полученный путем растворения фольги в серной кислоте (электролит) простоял пару дней. После переливания в керамическую кружку затвердел за пару часов в беловатую студенистую массу. Что произошло понять не могу

Здравствуйте! Мой вопрос: Что будет? Al+AlOH(NO3)2-->>>????

Здравствуйте, это моя вторая тема, которая на первый взгляд имеет мало общего с моей предыдущей темой "соленая батарейка". Дело вот в чем, в предыдущей теме я хотел разобраться, что происходит в гальваническом элементе, в котором электроды - алюминий (Al) и графит ©, а электролит - соленой раствор (NaCl). Выяснил, что в таком элементе расходным материалом является алюминий и вода. А продуктами ОВР являются Al(OH)3 и H2. Также понял, что для увеличения продолжительности работы "батарейки" можно воспользоваться перекисью водорода (H2O2), который устраняет водород осевший на катоде (С), который снижает напряжение. Итак, в этой теме меня интересует, как использовать отход Al(OH)3, который образуется в ходе работы моей "батарейки" для новой "батарейки"? То есть, как выделить чистый алюминий (Al) из Al(OH)3, чтобы снова использовать его в моем элементе. Просмотрев достаточно много интересных сайтов я остановился на довольно перспективном и не ординарном (для меня) методе - выращивании кристаллов металла. Почему на нем? Во первых, обычно, чтобы получить чистый алюминий нужно затратить большое количество энергии, и тут появляется вопрос - зачем мне использовать энергию для получения чистого алюминия, если он мне нужен для того же, с помощьью чего он был получен. =) А во вторых, меня это заинтересовало. Перейду непосредственно к теме. Вот мой вопрос: Как вырастить кристалл алюминия? Вот сайт на котором достаточно подробно рассказывается о выращивании металлов: http://www.zircon81.narod.ru/Metodica.html Там доходчиво рассказано, что и как делать, чтобы вырастить кристалл меди. Из примечаний, я понял, что подобным образом можно вырастить кристаллы серебра, висмута, сурьмы (то есть металлы с положительным потенциалом). А вот для выращивания кристаллов свинца и олова (металлы с отрицательным потенциалом) нужно взять подкисленный раствор соли одного из этих металлов малой концентрации. То есть: Pb(HSO4)2 и Sn(HSO4)2. Но сработает ли это для алюминия? Ведь он, кроме того, что расположен значительно левее в электрохимическом ряде активности металлов, но и имеет другую валентность. Если я не прав, то поправьте. Чтобы сделать подкисленный раствор соли алюминия, нужно: Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al(HSO4)3 + 3H2O Кислая соль - гидросульфат алюминия - получается при соотношении основания и кислоты 1:3. При условии, что я сумел очистить осадок Al(OH)3 от NaCl ( мне совсем не нужна такая реакция: NaCl + H2SO4 = NaHSO4 + HCl↑ ). Ожидаю критических отзывов и хоть каких нибудь ответов на вопрос.

Есть смесь металлов, что содержит железо, медь и алюминий, где массовая доля железа 10%. При действии избытка соляной кислоты выделяется 13,44 л газа и остается 8 г нерастворимого остатка. Определить массовый состав смеси. Понятно что остаток это медь, а что дальше не придумаю...

Смесь порошков алюминия и серы прокалили в токе кислорода, при этом масса полученных оксидов оказалась равной массе исходной смеси алюминия и серы. Найдите массовые доли алюминия и серы в их исходной смеси.

Доброго времени суток. Занялся я пиротехникой и появилась у меня нужда в алюминиевой пудре. Решил как обычно купить ее на русхиме, выбрал ПАП-1, купил и решил ее проверить. Сколько бы я не пытался ее разжечь - все тщетно, пудра напрочь отказывается гореть. Да и по цвету она гораздо светлее нежели та, что я не раз видел в статьях и видеороликах. Что это такое? Бадяжная пудра? Или ПАП-1 для этого не годится?

Добрый день! Пишу работу на тему "Алюминий на кухне: опасный враг или верный помощник?". Сейчас нахожусь на этапе обнаружения ионов алюминия в разных растворах, доведенных до кипения в алюминиевой кастрюле. Выяснил, что ионы алюминия можно обнаружить при помощи раствора аммиака. Расписал, как это должно выглядеть в моей работе. Прошу ознакомиться и прокомментировать, указать на ошибки. Заранее благодарен!

В чем различие анодного и катодного покрытий? Какие металлы увеличивают коррозию Al и Fe и почему?