Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'Ацетилен'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 18 результатов

  1. Как получить 1-хлорбутан из ацетилена? Количество стадий не ограничено. Нужно указать условия протекания реакций.
  2. Добрый День ! Есть задача - перерабатывать ацетилен в какую-то продукцию (конечную или полуфабрикат), желательно - не опасную и не токсичную, желательно в одну - две стадии, без высокого давления и токсичных ингредиентов, по возможности - без сильного нагрева. Переработку в ПВХ, ПВА мои знакомые забраковали, говорят - слишком сложно и токсично, а с настройкой и контролем - тяжко ! Кто-нибудь что-нибудь может подсказать ?
  3. Добрый день, друзья! У меня большая проблема и очень нужна помощь знающих людей. Пытаюсь получить винилацетилен димеризацией ацетилена в водной среде с катализатором CuCl-NH4Cl-HCl. Провел уже с десяток экспериментов. Жидкий продукт конденсируется в ловушке (в течение 3 ч максимум было 15 г), однако потом при фракционной перегонке с дефлегматором возникают трудности с тем, что температура быстро ползет вверх с 5 градусов до 80 (80 - т. кип. дивинилацетилена, 5 - т. кип. винилацетилена). Из этого делаю вывод, что самого винилацетилена в смеси довольно мало. Ацетилен сначала получал из карбида, теперь беру из баллона. Очищаю его перед реактором растворами щелочи, нитрата меди в азотнокислой среде и конц. серной кислотой. Конденсирую продукт в ловушке для легколетучих, при -78 градусах. Очень хочу найти человека, который своими руками проводил этот эксперимент, так как в нем имеется огромное количество нюансов.
  4. Потребовалось мне приличное количество сероуглерода для некоторых надобностей ... И тут я обнаружил что он продаётся либо от 50 тонн, либо по 6000 р/л. Понятное дело проснулась жаба и стала меня душить. В итоге решил я собрать установку для производства сероуглерода сжиганием ацетилена в сере при её температуре кипения. Другие способы откинул по следующим причинам: метана нету, древесный уголь слишком серьёзно нужно прокаливать чтобы не загрязнить продукт кислородсодержащими компонентами, а пропан проиграл ацетилену большим выходом сероводорода. То есть схема получения продукта планируется примерно такая: CaC2+2H2O->Ca(OH)2+C2H2 S6+3C2H2->2CS2+H2S+C4H4S Ca(OH)2+H2S->CaS+2H2O В итоге из относительно дешёвых карбида и серы получаются более дорогие сероуглерод и тиофен. Но при таких хороших планах возникают вопросы: Вопрос № 0: Какая известна литература по этому процессу? Вопрос № 1: У кого есть практический опыт получения сероуглерода? Вопрос № 2: Кому и по сколько нужны сероуглерод, тиофен, сульфид кальция? От этого зависит мощность проектируемой установки. Вопрос № 3: Как бороться с серной пробкой в холодильнике? Желательно эту серу непрерывно возвращать в процесс. Вопрос № 4: Как бороться с забитием отводов к манометрам серой? Без этого немыслима автоматизация синтеза. Вопрос № 5: Из чего сделать регулятор подачи пара серы? Какой материал сохраняет эластичность в парах серы?
  5. Нужно превратить ацетилен в 6-метилгептин-3, не могу никак разобраться
  6. В результате горения смеси ацетилена и метана образовалось 26,4 гр СО2 и 16,2 гр Н2О. Определите массовую долю ацетилена в исходной смеси
  7. Провести соединение 2-метилбутановай кислоты и ацетилена. Назвать продукт и объяснить механизм
  8. Господа химики не обойдите вниманием Хочу попробовать способ получения простйшего пластика (лака) из ацетилена. В википедии и на разлиных сайтах и брошурках всё расписано - что при солях хлоридов меди амония в присутствии солянки при барботаже ацетилен димеризуется и получается винилацетилен и дивинилацетилен - без ингибиторов возможна взрывная полимеризация. Так вот кто нибудь уже проделывал данное бульканье и получал результат которым можно деревяшку помазать или пропитать?
  9. 1) При пропускании ацетилена через раствор гидроксида тетрааммина меди 2, выпал коричневый осадок. Что это за осадок? Ацетиленид меди 1? 2) Через спиртовой раствор йода пропустили ацетилен, появился дымок зелёно-коричневого цвета. Что это за вещество? 1,1,2,2-тетрайодэтан? 3) Через раствор гидроокиси калия пропустили ацетилен. Будет ли ацетилен проявлять кислотные свойства и образовывать ацетиленид калия?
  10. Сколько бензола можно получить из ацетилена объемом 10м3, если выход бензола составляет 30% от теоретического?
  11. 1) 17 г гомолога ацетилена содержат 1,25 моль атомов углерода. Определите молекулярную формулу углеводорода. 2) Образец предельной одноосновной кислоты массой 29 г содержит 1,5 моль атомов углерода. Определите молекулярную формулу кислоты. 3) 5,8 г ненасыщенного одноатомного спирта с одной двойной связью в молекуле содержат 0,6 моль атомов водорода. Определите молекулярную формулу спирта.
  12. Используя ацетилен в качестве исходного вещества и только неорганические реагенты, получите полиэтилакрилат. Напишите уравнение реакции, условия протекания и назовите вещества.
  13. написать катализаторы, реагенты и среду C2H2 -> CH3-CO-CH2-CH3 спасайте народ завтра отвечать на экзамене
  14. Доброго времени суток, гопода химики! Всем известна реакция тримеризации ацетилена до бензола над акт. углём при 600 град. Сегодня узнал, что, если заместить водород у одного из углеродов в С2Н2 на метил, получится триметилбензол преимущественно в 1,3,5- положении (поправьте, если ошибаюсь). Сильно заинтересовал след вопрос: какие ещё можно заместители "воткнуть" в ацетилен с целью его дальнейшие тримеризации до бензольных производных? Интересуют заместители разного рода - как алкильные радикалы, так и кислород-, серо-, азот-, а, возможно, и металл-содержащие. С уважением. Заранее благодарен за ответы.
  15. Какова масса (в г) образовавшегося ацетальдегида в реакции гидратации ацетилена объёмом 11,8 л содержащего 5% примесей. какой будет ответ? приблизительно 22 или 23? и учитывать объем ацетилена 11,8 или 11,21(если без примесей)?
  16. Помогите пожалуйста) 1.В пробирку поместите 2 -3 небольших кусочка карбида кальция,добавьте 2 мл воды. Закройте газоотводной трубкой.(уравнение реакции) 2.В другую пробирку налейте 2 - 3 мл бромной воды.Опустите газоотводную трубку да дна пробирки с бромной водой и пропустите через нее выделяющий газ ( написать два уравнения реакции) 3.В третью пробирку налейте 2 - 3 разбавленного раствора пермамента калия,подкисленного серной кислотой,пропустите через него газ.(уравнение реакции) 4.Подожгите газ.(уравнения реакции)?
  17. Доброго времени суток, форумчане! Помогите пожалуйста решить такую задачу: Определить объем ацетилена, полученного из 1 кг. карбида кальция. Заранее спасибо!
  18. Помогите решить: Смесь ацетилена и нескольких изомерных монохлороалкенов при температуре 140 С и давлении 98 кПа занимает объем 17,51 л. Смесь спалили в избытке кислорода и получили 14,4 г воды. Плотность исходной смеси за водородом 28,15. Определите: а) формулы изомерных монохлороалкенов б) объем раствора нитрата серебра з масовой долей соли 2% (плотность-1,02), который потратится на реакцию с продуктвами, что получились прпи спаливании исходной смеси.
×
×
  • Создать...