Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'Спирты'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Telegram


VK Мессенджер


Skype


Город

  1. Будут ли амиды карбоновых кислот отщеплять аммиак при нагревании со спиртами RCONH2 + R*OH = RCOOR* + NH3 или здесь следует ожидать образования вторичных и третичных амидов с отщеплением воды RCONH2 + R*OH = RCONHR* + H2O RCONH2 + 2 R*OH = RCONR*R* +2 H2O Может есть ещё какой-нибудь путь? В частности меня интересует реакция ацетамида с глицерином.
  2. Проводили опыт, были такие две реакции: 1) 2CH3-CH2-OH + 2Na = 2 CH3-CH2-ONa +H2 2) CH3-CH2-ONa +H2O = CH3-CH2-OH + NaOH Вопрос к выводу: почему взаимодействие с натрием (1) идет более спокойно, чем с водой? Подскажите пожалуйста!
  3. Если соединение - спирт, то к основе добавляется окончание -ОЛ, если кетон - окончание -ОН. Но у этого соединения (на картинке) есть ведь и ОН-группа, и кетонная группа. Объясните, пожалуйста, как называть такие соединения по ИЮПАК.
  4. Здравствуйте! Помогите с таким вопросом, а именно взаимодействие галогенангидридов со спиртами. RCOX + HOR′ → RCOOR′ + HX Обычно в методиках эта реакция проходит в присутствии триэтиламина, насколько я понял, для взаимодействия с образующейся кислотой HX. Но разве сам галогенангидрид не взаимодействует с триэтиламином по реакции RCOX + HN(R′)R″ → RCON(R′)R″ + HX ? Проверил: прикапнул к триэтиламину 2-хлорпропионил хлорид = мгновенное образование осадка В общем, вопрос такой: 1. Можно ли проводить реакцию галогенангидридов (2-хлорпропионил хлорида или α-бромоизобутирилбромида) со спиртами БЕЗ триэтиламина?
  5. В наличии имеются всякие интересные вещества, вроде этих: Хлорид алюминия б/в, 99,9+% (фасовка в ампулы от 1 г) Безводные растворители: Бензол, 99,9% Толуол, 99,99% Ксилол, 99,9% (есть смесь, есть чистый орто) Гексан, 99,999% Гептан, 99,99% 1,4-диоксан, 99,9% Диэтиловый эфир, 99,99% Абсолютные спирты: Этиловый, 99,9% Изоропиловый, 99,99% Бутиловый, 99,99% Изобутиловый, 99,99% Пентиловый, 99,9% (он же пентанол) Осушители: Цеолиты (молекулярные сита) 3А Кальций хлористый, б/в, 99,9% Фосфор (V) оксид, 99% Калий гидроокись, 99,9% Натрий сульфат, б/в Калий карбонат, б/в Катализаторы: Катализатор Вильямсона (медь) Катализатор Уруширамы Катализатор Ренея Вещества доступны в любой фасовке, доставка в любую точку России, список будет еще пополняться всякими ништяками + много другого имеется в наличии. Все упаковано будет индивидуально, в ампулы или же по желанию в любую другую тару
  6. 2-метилпропанол-1 Получить 4 способами по возможности(гидратация, гидрирование карбонильного соединения, гидролиз галогеналкана, при пом. реактива Гриньяра) Написать реакции +взаимодействие спирта с нитратной к-той, натрием, HBr, хлорид фосфора(5), избыток сульфатной к-ты при 170°С, уксусной к-той Назвать продукты реакции
  7. Здравствуйте. Ради любопытства решил узнать, за сколько вы обычно покупаете реактивы. Допустим, за сколько мне обойдется 0.5 литра концентрированной HCl технической чистоты и самой чистой чистоты(для сравнения)?
  8. Помогите решить эту задачку,буду очень благодарен. Сам решеюал, не получилось
  9. Цепочка (⤵️) Можете кто-н. хотя бы первое написать вещество, а то я никак не могу понять, что это такое. Пожалуйста
  10. 0,16 моль ароматического спирта нагревали продолжительное время с 19,86 г уксусной кислоты и 1 мл раствора серной кислоты, содержащего 98 мас.% Н2SО4, имеющего плотность1,84 г/мл. Для полной нейтрализации полученной реакционной массы было израсходовано 17,91 мл раствора едкого натра, содержащего 10 мас.% щелочи и имеющего плотность 1,07 г/мл. Определите возможное строение исходного спирта, если содержание кислорода как элемента в нем составляет 23,19 мас.%.
  11. Доброе время суток всем! Не могли бы вы мне помочь с заданием и объяснить его, а то я ничего понять не могу, даже сути. Искал ответ где только мог, ничего не нашел... Само задание: Приведите структурные формулы 4 кислот и 3 сложных эфиров состава С8Н16О2. Назовите все соединения. И выделите одну кислоту линейной структуры (вообще, тут надо написать уравнения реакций с различными веществами и этой кислотой, но тут я уж сам попробую, просто подскажите саму эту кислоту (ее формулу)). Заранее спасибо!
  12. 92 г этанола нагрели в присутствии концентрированной серной кислоты. После приведения полученной смеем к нормальным условиям она была полностью поглощена 200 г 40 мас. % раствора брома в четыреххлористом углероде. Раствор при этом обесцветился. Определите состав продуктов, полученных при нагревании этанола, в массовых процентах, считая, что этанол прореагировал полностью. Образованием эфиров серной кислоты и этилового спирта пренебречь.
  13. Название спирта по систематической номенклатуре: а) метилпентанол-1 б) 2,3- диметилпентанол-2 в) 2,2- диметилпентанол-1 г) гептанол-2 Для этого соединения составьте формулы изомеров, отличающихся положением функциональной группы и строением углеродной цепи, назовите их по систематической номенклатуре
  14. В две пробирки, где содержались изомерные вещества, поместили кусочки калия. В первой пробирке пошла реакция с выделением газа, во второй пробирке газа не наблюдалось. Приведите примеры возможных веществ, к каким классам они относятся?
  15. Какова причина меньшей растворимости фенола в воде по сравнению с соответствующими предельными спиртами?
  16. При дегидратации смеси двух алифатических одноатомных спиртов выделилось 14,4 г воды и образовалось 52,8 г смеси четырех органических соединений. Условно принимаем, что дегидратация прошла количественно, а органические соединения образовались в равных мольных соотношениях. Установите строение исходных соединений, Ответ поясните уравнениями протекающих реакций и соответствующими расчетами
  17. Написать уравнения реакции взаимодействия этилового спирта с: -этилмагнийиодидом -бромводородом -уксусной кислотой в присутствии H2SO4
  18. Помогите пожалуйста составить ур-е горения двухатомных спиртов в общем виде.
  19. При пропускании газа, образующегося при сжигании 15,4 г смеси глицерина и этиленгликоля, через суспензию 50 г карбо- ната кальция в 1200 мл воды, последний полностью растворился. Определите объем газа (при температуре 20 °С и давлении 103 кПа), который выделится при реакции такого же количества смеси с ме- таллическим натрием. Ответ 5,9 л, но у меня получилось 4,8 л
×
×
  • Создать...