koleaproduction Опубликовано 10 Ноября, 2011 в 17:40 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2011 в 17:40 за ночь римерно скок грамм собирается? Ссылка на комментарий
koleaproduction Опубликовано 10 Ноября, 2011 в 19:23 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2011 в 19:23 еще решил сделать флеш оксида меди и магния какая пропорция будет оптимальной Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 11 Ноября, 2011 в 02:09 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2011 в 02:09 (изменено) Почему все же именно соль? Там хлор летит, пахнет не вкусно и ядовито. А от соды ничего такого плохого не летит. Водорода все равно там столько не вылетит, чтобы в помещении взрывоопасную концентрацию образовать. Ну это правда зависит от объемов производства ржавчины :-D Потому что электропроводность раствора соли выше, больше ток при том же напряжении, больше выход. Хлор не летит - он тратится на окисление железа. Водород летит в обоих случаях, от комповского БП взрывоопасной концентрации не достичь даже близко, комната все равно не герметична. По поводу оксидномедно-алюминиевого термита - взрывается. Брал смесь CuO, полученную электролизом с медным анодом в щелочи и алюминиевую пудру 3мкм в стехеометрическом соотношении. Поджиг делал нихромовой спиралью. Корпус - такой же, как для обычных термитных шашек - цилиндр из нескольких слоев тонкого картона, пропитанных эпоксидкой. 30г смеси, утрамбованных в шашку, рвануло с таким же звуком, как пикрат свинца, от кирпичей только пыль и мелкие крошки остались. А предполагалось их прожечь... Изменено 11 Ноября, 2011 в 02:12 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
vfrfrf Опубликовано 22 Апреля, 2012 в 14:55 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2012 в 14:55 А каккие пропорцыи медного термита... Ссылка на комментарий
59595959 Опубликовано 22 Апреля, 2012 в 16:12 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2012 в 16:12 (изменено) О Б-ги! Какая ржавчина, о чём вы? Либо купить готовый оксид железа, либо сделать его, например, из сульфата железа (||). Продаётся в садовых магазинах. Единственное, что требуется - мощный нагревательный прибор, в идеале - газовая плита, но на улице или под очень хорошей вытяжкой. Если есть нечто в этом духе - нужно просто прокалить сульфат. 2FeSO4 → Fe2O3 + SO2↑ + SO3↑ Было бы неплохо ещё и собрать оксиды серы и получить немного кислоты. Но это уже к теме не относится. Сам я так однажды получал оксид железа. Сначала прокаливал на улице на мощной электроплите, дробил получившиеся комочки, и потом, когда почти весь газ выделился, жарил их на газовой плите в доме... Может, не лучший способ, но он был первым, который пришёл мне в голову. Изменено 22 Апреля, 2012 в 16:13 пользователем 59595959 Ссылка на комментарий
koleaproduction Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 12:48 Автор Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 12:48 у меня 150 грамм железного купороса стоят 60 рублей, дорого! кстати можно смешать купорос и кальцинированную соду Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 13:03 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 13:03 (изменено) Для этого нужен довольно чистый купорос, примесей трёхвалентного железа быть не должно. Иначе с пищевой содой будет обмен ионами, карбонат железа(III) гидролизуется, смесь бурлит и на дне остаётся ржавчина, в растворе - сульфат натрия. Изменено 23 Апреля, 2012 в 13:10 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
59595959 Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 16:29 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 16:29 "у меня 150 грамм железного купороса стоят 60 рублей, дорого!" Сколько? *подавился бутербродом* Я в прошлом году покупал килограмм за 5грн., что примерно равно 20р. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 20:05 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 20:05 (изменено) Блин, народ! У вас что, нет поблизости ржавых конструкций? Дайте по ним кувалдой и будет вам "щасье" в пару килограммов.... Изменено 23 Апреля, 2012 в 20:06 пользователем Termoyad Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 22:32 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2012 в 22:32 Для этого нужен довольно чистый купорос, примесей трёхвалентного железа быть не должно. Иначе с пищевой содой будет обмен ионами, карбонат железа(III) гидролизуется, смесь бурлит и на дне остаётся ржавчина, в растворе - сульфат натрия. Откуда возьмется карбонт железа (III), если железа (III) быть не должно? С двухвалентным железом купороса будет "обмен ионами" и выпадение основного карбоната железа, а вот с трехвалентным будет выпадение гидроокиси железа (III), но его в купоросе нет. По этому, если брать купорос, то осадок придется хорошо прокалить. Тогда уж проще получается прокалить сам купорос. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти