Азотная кислота

[LeadHydroxide]

23.03.2023 в 02:32, aversun сказал:

Помню как то было видео, в стакане смесь H2SO4 + селитра, туда бросалась медь, на стакан дном кверху одет стакан чуть большего диаметра и все это поставлено в стакан с налитой водой так, что NO2 выходя из второго стакана пробулькивал через воду... Вот такая матрешка. Кислота получалась вполне приличной концентрации.

В промышленном масштабе это напоминает нитрозный способ получения азотной кислоты...

Хорошо , надо тщательно прочитать про аппаратурное оформление нитрозного способа, думаю исчерпывающая информация там есть

[stearan]

всё зависит от концентрации "продажной" азотной кислоты. АК марки ХЧ обычно по концентрации близка "азеотропной" (порядка 66-68%вес), или разбавлена до товарного стандарта 60%вес. сделать из неё более концентрированную проще всего дистилляцией, причем не объязательно с концентрированной серной, уже десятилетиями для этого используется экстрактивная ректификация с концентрированными растворами Мg(NО₃)₂.
концентрация АК которую можно получить абсорбцией NО₂/N₂О₄ в воду (или в разбавленную АК) напрямую зависит от парциального давления NО₂/N₂О₄ в газовой фазе и "обдурить природу" тут никак не получится (иначе все большие технологии по производству АК уже давно бы эту возможность использовали )  

[LeadHydroxide]

24.03.2023 в 13:46, stearan сказал:

всё зависит от концентрации "продажной" азотной кислоты. АК марки ХЧ обычно по концентрации близка "азеотропной" (порядка 66-68%вес), или разбавлена до товарного стандарта 60%вес. сделать из неё более концентрированную проще всего дистилляцией, причем не объязательно с концентрированной серной, уже десятилетиями для этого используется экстрактивная ректификация с концентрированными растворами Мg(NО₃)₂.
концентрация АК которую можно получить абсорбцией NО₂/N₂О₄ в воду (или в разбавленную АК) напрямую зависит от парциального давления NО₂/N₂О₄ в газовой фазе и "обдурить природу" тут никак не получится (иначе все большие технологии по производству АК уже давно бы эту возможность использовали )  

С нитратом магния интересная технология , он в виде раствора 72 процента используется. Концентрированная кислота получается, только реакция идет медленно. Проблема в оксиде азота, и его равномерном и нерасторопном получении. Можно газогенератор с капельной воронкой на нитрите натрия сделать, и пропускать чистый кислород. ТОгда парциальное давление кислорода будет почти в 5 раз больше

[LeadHydroxide]

23.03.2023 в 02:32, aversun сказал:

Помню как то было видео, в стакане смесь H2SO4 + селитра, туда бросалась медь, на стакан дном кверху одет стакан чуть большего диаметра и все это поставлено в стакан с налитой водой так, что NO2 выходя из второго стакана пробулькивал через воду... Вот такая матрешка. Кислота получалась вполне приличной концентрации.

В промышленном масштабе это напоминает нитрозный способ получения азотной кислоты...

А можно ли из азотной кислоты, концнтрацией выше азеотропной , отогнать с применением дефлегматора концентрированную? Азеотроп же будет разрушен.  

[aversun]

26.03.2023 в 12:17, LeadHydroxide сказал:

А можно ли из азотной кислоты, концнтрацией выше азеотропной , отогнать с применением дефлегматора концентрированную? Азеотроп же будет разрушен.  

Каким образом, если температура кипения постоянная для смеси...

[Аль де Баран]

Азеотроп не то, что с дефлегматором, а даже на ректификационной колонке не разделить. В азеотропной точке состав жидкости и пара одинаков, поэтому массообмена между ними не происходит, и азеотропная смесь гонится как одно целое. Смещать положение азеотропной точки в некоторых пределах можно, изменяя давление в системе.

[LeadHydroxide]

26.03.2023 в 07:29, aversun сказал:

Каким образом, если температура кипения постоянная для смеси...

 

26.03.2023 в 08:29, Аль де Баран сказал:

Азеотроп не то, что с дефлегматором, а даже на ректификационной колонке не разделить. В азеотропной точке состав жидкости и пара одинаков, поэтому массообмена между ними не происходит, и азеотропная смесь гонится как одно целое. Смещать положение азеотропной точки в некоторых пределах можно, изменяя давление в системе.

Нет , я неправильно обьяснил , хотел сказать , если возьмем в качестве исходной азотную кислоту , у которой концентрация выше азеотропной, например 85%

[stearan]

да, из такой при наличьи хорошей аппаратуры и знании процесса сможете получить в качестве дистиллята концентрированную кислоту, разумеется, в лучшем случае в количестве соответствующем мат.балансу, где нижним продуктом (куб.остатком) будет азеотроп.

Изменено 26 Марта, 2023 в 14:23 пользователем stearan

[LeadHydroxide]

26.03.2023 в 19:06, stearan сказал:

да, из такой при наличьи хорошей аппаратуры и знании процесса сможете получить в качестве дистиллята концентрированную кислоту, разумеется, в лучшем случае в количестве соответствующем мат.балансу, где нижним продуктом (куб.остатком) будет азеотроп.

Прочитал что для получения 95% азотки надо чтобы в тройной система H2SO4 HNO3 H2O было не больше 15-20% воды. Тогда получается можно использовать 1 обьем азотной на один обьем серной , но не понимаю , почему все советуют брать соотношение серной к азотной 2:1 ? Серная только должна быть хорошая , 98% . Для 91% например уже в два раза больше надо почти  

[Arkadiy]

26.03.2023 в 18:58, LeadHydroxide сказал:

Прочитал что для получения 95% азотки надо чтобы в тройной система H2SO4 HNO3 H2O было не больше 15-20% воды. Тогда получается можно использовать 1 обьем азотной на один обьем серной , но не понимаю , почему все советуют брать соотношение серной к азотной 2:1 ? Серная только должна быть хорошая , 98% . Для 91% например уже в два раза больше надо почти  

Серка образует с водой гидраты 1 моль воды  на 1 моль серной кислоты -84%.  84%  серка - она  малоактивная, она уже не сульфирует ароматику

Нужно считать, сколько нужно  молей серки, чтобы связать всю воду из азотки, тогда можно отогнать азотку с концентрацией выше 90%, но в ней может быть небольшое количество серной кислоты -это меланж