Nil admirari Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:03 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:03 Если только завтра утром. Писать долго. Уже почти сплю. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:42 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:42 1)Какая пропорция свинца и уксусной кислоты должна быть, чтобы получить уксуснокислый свинец? Свинец измельчить напильником, поместить в широкую посудину и залить уксусом так, чтобы жидкость где-то наполовину покрывала стружку: доступ воздуха сильно ускоряет растворение. По мере испарения уксус доливать, через пару дней можно разбавить водой и фильтровать. После каждого общения с таким раствором желательно не забывать мыть руки. А катализаторы для получения ацетата свинца есть? Уже упомянутый кислород воздуха. Ещё сильнее "прокатализирует" реакцию с уксусом добавление перекиси водорода. 2)Можно ли вместо йодида калия использовать йодид алюминия Можно. 2) Иодид алюминия не подойдёт. В результате реакции получится ацетат алюминия, который полностью гидролизуется в воде и выделяет объёмистый студенистый осадок гидроксида алюминия.. При комнатной температуре гидролиз до такой "ручки" не дойдёт. можно по-подробнее, уравнение, получение, пропорция Значит, азотной кислоты и ацетата свинца нема, а гидрохинон с броматом внезапно появились? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:46 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:46 При комнатной температуре гидролиз до такой "ручки" не дойдёт. Да. Будет просто белая муть. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 5 Января, 2012 в 07:27 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2012 в 07:27 (изменено) Можно получить золото как-то так: H2[snCl6]+2H2S=SnS2+6HCl. Выпадающий сульфид олова (IV) имеет золотистый цвет. Но осаждать нужно, видимо, именно сероводородом. Я проводил реакцию с сульфидом аммония и у меня выпало что-то белое, видимо, H2SnO3 или (NH4)2[snCl6]. Ну или так: As2O3+3H2S=As2S3+3H2O; NaAsO2+HCl+H2S=As2S3+NaCl+H2O (не слишком точно, но, в общем, действие на арсениты сероводородом в кислой среде). Но надо быть поосторожней - ядовит мышьячок. Да и не купишь его просто так. ПС. Надо учесть, что в избытке растворов сульфидов (!) оба вещества растворяются. Изменено 5 Января, 2012 в 07:31 пользователем silikoz Ссылка на комментарий
MaxLien Опубликовано 5 Января, 2012 в 09:03 Автор Поделиться Опубликовано 5 Января, 2012 в 09:03 Значит, азотной кислоты и ацетата свинца нема, а гидрохинон с броматом внезапно появились? мне просто интересны процессы, ну грубо говоря сама теория большое спасибо за ответы) Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 5 Января, 2012 в 16:06 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2012 в 16:06 мне просто интересны процессы, ну грубо говоря сама теория Я вам привёл пример. Но надо учесть, что теория и практика - разные вещи. А лучше попробовать это выполнить. Химия - наука очень красивая. Сможете насладиться её красотой. Ссылка на комментарий
ScoTT Опубликовано 5 Января, 2012 в 22:33 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2012 в 22:33 Нет таких катализаторов. Всё, что можно сделать - это греть мелкораздробленный свинец в уксусной кислоте. До опупения (или - до растворения, смотря - что раньше наступит). Гораздо проще растворить свинцовый сурик в уксусной кислоте, а потом отфильтровать бурый осадок и отбросить его. В фильтрате будет ацетат свинца. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 6 Января, 2012 в 15:09 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2012 в 15:09 Ну или так: As2O3+3H2S=As2S3+3H2O; NaAsO2+HCl+H2S=As2S3+NaCl+H2O (не слишком точно, но, в общем, действие на арсениты сероводородом в кислой среде). Но надо быть поосторожней - ядовит мышьячок. Да и не купишь его просто так. ПС. Надо учесть, что в избытке растворов сульфидов (!) оба вещества растворяются. Мышьяк? Вот уж его точно не стоит использовать! Тем более осадок будет желтый, а не золотистый. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 6 Января, 2012 в 15:15 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2012 в 15:15 Золтые пластины получаются при перекристаллизации PbI2. Или при получении хинона. Как и обещал: В колбу на 250-300 мл вносим 100 мл воды и 5,5 г бромата калия. Растворить. Добавить 5 мл 5%-го раствора H2SO4. Затем при перемешивании добавить 8-9 г гидрохинона. Поставить на водяную баню при 60С. Сначала цвет становится черно-зеленый из-за образования комплекса хингидрона. Через 6-8 минут содержимое колбы превращается в золотый пластины! Ссылка на комментарий
MaxLien Опубликовано 6 Января, 2012 в 15:19 Автор Поделиться Опубликовано 6 Января, 2012 в 15:19 Золтые пластины получаются при перекристаллизации PbI2. Или при получении хинона. Как и обещал: В колбу на 250-300 мл вносим 100 мл воды и 5,5 г бромата калия. Растворить. Добавить 5 мл 5%-го раствора H2SO4. Затем при перемешивании добавить 8-9 г гидрохинона. Поставить на водяную баню при 60С. Сначала цвет становится черно-зеленый из-за образования комплекса хингидрона. Через 6-8 минут содержимое колбы превращается в золотый пластины! а эти вещ-ва не ядовиты?? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти