SupFanat Опубликовано 16 Июля, 2013 в 23:12 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2013 в 23:12 Можно ли получить также свинец, который был бы не само-, а только легковоспламеняющимся? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 18 Июля, 2013 в 15:27 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2013 в 15:27 Может пирофорный свинец облить маслицом минеральным , или керосинчиком , ну или еще чем либо ( то есть зафлегматизировать на подобие алюминиевой пудры . Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 18 Июля, 2013 в 23:17 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2013 в 23:17 Возможно ли сжигание пирофорного свинца в закрытом цилиндре, так чтобы уловить оксид и использовать повторно? Ссылка на комментарий
taxol Опубликовано 19 Июля, 2013 в 07:55 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2013 в 07:55 Касательно того, что в пробирке (свинец или его смесь с оксидами) Проверить можно так: N-е количество (грамм эдак 20-30) оксалата/цитрата/тартрата свинца засыпать в термостойкую круглодонную колбу и греть над плиточкой электрической (у меня плита выше 250 не дает) с подачей инертного азота. Газообразные продукты пиролиза улетают в вытяжку вместе с подаваемым азотом. Охлаждаем систему (ток азота не прекращаем пока температура колбы не дойдет до комнатной). Затем закрываем колбу пробкой и взвешиваем. Зная массу пустой колбы с пробкой легко определить массу содержимого. Причем массу свинца возьмем за Х, а массу оксида свинца за 30-Х Решаем простую систему уравнений с двумя неизвестными - находим соотношение. (Если выход свинца практически количественный, то и "систем" никаких не надо, все и так ясно). Вот очень активный магний (магний по Рике) получают восстановлением хлорида магния калием в ТГФ. Вероятно такой же "финт" пройдет и с другими галогенидами. На засыпку: если натрий взбить мешалкой в горячем толуоле до мелкодисперсных капелек, после декантирования растворителя этот натрий может довольно легко вспыхнуть, а с парами растворителя... не будем о грустном. Ссылка на комментарий
Свердобай Опубликовано 27 Июля, 2013 в 04:41 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2013 в 04:41 Касательно того, что в пробирке (свинец или его смесь с оксидами) Проверить можно так: N-е количество (грамм эдак 20-30) оксалата/цитрата/тартрата свинца засыпать в термостойкую круглодонную колбу и греть над плиточкой электрической (у меня плита выше 250 не дает) с подачей инертного азота. Газообразные продукты пиролиза улетают в вытяжку вместе с подаваемым азотом. Охлаждаем систему (ток азота не прекращаем пока температура колбы не дойдет до комнатной). Затем закрываем колбу пробкой и взвешиваем. Зная массу пустой колбы с пробкой легко определить массу содержимого. Причем массу свинца возьмем за Х, а массу оксида свинца за 30-Х Решаем простую систему уравнений с двумя неизвестными - находим соотношение. (Если выход свинца практически количественный, то и "систем" никаких не надо, все и так ясно). Вот очень активный магний (магний по Рике) получают восстановлением хлорида магния калием в ТГФ. Вероятно такой же "финт" пройдет и с другими галогенидами. На засыпку: если натрий взбить мешалкой в горячем толуоле до мелкодисперсных капелек, после декантирования растворителя этот натрий может довольно легко вспыхнуть, а с парами растворителя... не будем о грустном. Самый большой (косяк) на мой взгляд у пирофорных металлов то что они теряют свою пирофорность уже на следующий день ! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти