Amely Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 04:30 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 04:30 Уважаемые коллеги! Возникла задачка - определению ортофосфатов воде мешают фториды в концентрации примерно 8мг/л. Концентрация фосфатов занижается в 10-20 раз, в методиках по устранению этого мешающего ничего нет. Что делать? Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 13:21 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 13:21 фторид ионы удаляют из раствора с помощью трифторида брома. Ищите пособие Ганса Бухерера по аналитике. Если не секрет, каким методом определяете фосфаты? Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:00 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:00 я так понимаю молибдатный? Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:52 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:52 фторид ионы удаляют из раствора с помощью трифторида брома. Ищите пособие Ганса Бухерера по аналитике. Если не секрет, каким методом определяете фосфаты? фу, блин, что за мерзость! конечно же фторида бора! надышлся аэрозоля серной к-ты, теперь ничё не соображаю :an: Ссылка на комментарий
Amely Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:59 Автор Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:59 Да, в методе используются молибдат аммония и аскорбинка. Спасибо за совет)) Сегодня выяснилось, что причиной заниженного результата по фосфатам являются не фториды, а кремний. В пробе было фторидов 8 мг\л, а кремния всего 2мг\л, но, как я поняла, мешает все таки кремний, Теперь буду искать , как избавиться от кремния... А есть ссылка на книжку какая-нить? Ссылка на комментарий
Amely Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 16:07 Автор Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 16:07 6Sb2O3 + 20BrF3 + 12NaF = 12Na[sbF6]↓ + 10Br2 + 9O2 эта реакция не подходит, слишком вредная Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 16:19 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 16:19 кремниевую кислоту удалит намного легче!!! её удаляют простым фильтрованием или выпариваем с HF и HNO3. Расскажите подробнее про ваш метод Ссылка на комментарий
Amely Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 16:53 Автор Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 16:53 кремниевую кислоту удалит намного легче!!! её удаляют простым фильтрованием или выпариваем с HF и HNO3. Расскажите подробнее про ваш метод не подходит плавиковая кислота тоже - при массовом анализе это нерационально по моему)) из книги Лурье при взаимодействии ортофосфат-ионов с молибдатом в кислой среде образуется желтая гетерополикислота, которая под действием восстановителей превращается в интенсивно окрашенное синее соединение" Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 17:18 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 17:18 не подходит плавиковая кислота тоже - при массовом анализе это нерационально по моему)) из книги Лурье при взаимодействии ортофосфат-ионов с молибдатом в кислой среде образуется желтая гетерополикислота, которая под действием восстановителей превращается в интенсивно окрашенное синее соединение" желтая гетерополикислота - осадок? Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 17:19 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 17:19 Кремнекислоту отфильтруйте и всё тут. дело в том что я тоже сейчас определяю фосфаты. Проблем много, так что предлагаю делиться опытом в этой теме. Желтая кремнекислота не что иное как (NH4)3PO4*12MoO4*2HNO3*H2O. Конечно осадок Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти