Ciplenok Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:18 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:18 1)Почему нельзя открывать ион К+ реактивом Na3[Co(NO2)6] в щелочном или сильнокислом растворе? Составить уравнения реакций едкой щелочи и сильной кислоты с Na3[Co(NO2)6]. 2)Почему перед определением иона К+ необходимо удалить NH4+? 3)Почему BaCO3 растворим в HCL и CH3COOH, а BaSO4 в этих кислотах нерастворим? 4)Чем объяснить растворимость оксалата кальция в HCL и нерастворимость его в CH3COOH? 5)Почему при взаимодействии Ba2+ c H2SO4 выпадает большой осадок, а с насыщенным раствором гипсовой воды – небольшой? Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:44 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 14:44 3)Почему BaCO3 растворим в HCL и CH3COOH, а BaSO4 в этих кислотах нерастворим?4)Чем объяснить растворимость оксалата кальция в HCL и нерастворимость его в CH3COOH? Все объясняется силой кислот. в 3 угольная кислота слабее соляной и уксусной и они ее вытесняют из солей, а серная сильнее их. Аналогично 4 Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:13 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:13 серная не сильнее соляной, поверь. Уксусная слабее угольной. Так можно и сульфатный способ получения солянки отменить. Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:16 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:16 серная не сильнее соляной, поверь. Уксусная слабее угольной. Так можно и сульфатный способ получения солянки отменить. и как же тогда объяснишь гашение соды? Да кстати силу можно спокойно расчитать по активности иона. И получится что серная сильнее солянки. поверь Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:23 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:23 причём тут, собственно говоря, сода? pK больше - значит слабее. Протекание реакции зависит не от силы кислот. Они тут не причём Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:26 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:26 причём тут, собственно говоря, сода? pK больше - значит слабее. Протекание реакции зависит не от силы кислот. Они тут не причём Ну это то понятно что по рК можно все объяснить, можно расчитать и по дG. Но условия задач прочти. Там явно школьный курс напрашивается Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:34 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:34 у меня вот не напрашивается. Я в школе аналитику не проходил. Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:37 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:37 у меня вот не напрашивается. Я в школе аналитику не проходил. ну тогда выложи свои варианты Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:40 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2009 в 15:40 знал бы ТОЧНО ответы на все вопросы - выложил бы! Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 21 Февраля, 2009 в 06:42 Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2009 в 06:42 В этих реакциях надо учитывать несколько равновесий и констант: и силу кислот и растворимость осадков, и устойчивость. По рК угольная кислота сильнее, но неустойчива, и уходит из сферы реакции, равновесие смещается. Сероводородная кислота много слабее серной, но при пропускании сероводорода в раствор сульфата меди, он вытесняет серную кислоту! Т.к. ПР(CuS) очень мало. И т.д. Протекание реакции зависит не от силы кислот. Они тут не причём - Тут все при чем! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти