Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

выделение никеля


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

К чему такие сложности.... методов разделения меди и никеля куча.

Первоначально нужно растворять сплав в азотке.

Затем можно отделить медь от никеля, переведя её в одновалентное состояние ( сульфитом, например ) с добавкой хлоридов. Хлорид одновалентной меди вывалится в осадок, никель - в растворе.

Другой метод несколько вонюч. К раствору ( причем содержащему избыток серной кислоты ) добавить сульфид натрия или пропустить сероводород. Медь в осадок, никель - в растворе.

Электролизом с инертным анодом можно выделить практически всю медь ( из электролита с избытком серной кислоты ), затем почитстить раствор от остатков меди сероводородом/сульфидами.

Очищенный раствор сульфата никеля можно обработать оксалатом в нейтральной среде, полученный оксалат никеля можно прокалить и получить чистый оксид никеля. А с ним уж делать, что угодно.

Ссылка на комментарий

К чему такие сложности.... методов разделения меди и никеля куча.

Первоначально нужно растворять сплав в азотке.

Затем можно отделить медь от никеля, переведя её в одновалентное состояние ( сульфитом, например ) с добавкой хлоридов. Хлорид одновалентной меди вывалится в осадок, никель - в растворе.

Другой метод несколько вонюч. К раствору ( причем содержащему избыток серной кислоты ) добавить сульфид натрия или пропустить сероводород. Медь в осадок, никель - в растворе.

Электролизом с инертным анодом можно выделить практически всю медь ( из электролита с избытком серной кислоты ), затем почитстить раствор от остатков меди сероводородом/сульфидами.

Очищенный раствор сульфата никеля можно обработать оксалатом в нейтральной среде, полученный оксалат никеля можно прокалить и получить чистый оксид никеля. А с ним уж делать, что угодно.

 

Разве?

Ссылка на комментарий

:cg: блин умные люди добавляют в расплав металла присадки !!! в нашем случае в расплавленный мельх, берем длинную проволку алюминиевую и постепенно подсовываем к расплавленному мельху и понижаем и темп. плавления и угар алюм. маленький !!!!! не ужели так тяжко шариками подумать :cd: ! ни чё сложного если есть пропан+кислород+тигель+ровные руки=сплав мельха с алюминием. я добывал никель ещё в детстве. главное не нюхать белый дым от алюма хотя смотря сколько плавить.

Изменено пользователем bolotniy leshiy
Ссылка на комментарий

опишите, пожалуйста, как сплавляли Al и мельх. а то читал, что когда Al нагревают почти до температуры плавления, 50% его массы - это Al2O3.. окисляется очень. а температура плавления Al2O3 выше даже, чем у мельха.

если хочешь пиши в лс я тебе подробно расскажу свой метод по полкам. главное сплав сделать и усё!
Ссылка на комментарий

Была уже эта тема http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=18816&st=0

Действительно, медь можно попробовать отделить добавкой сульфита, при этом выпадает соль Шевреля - CuSO3 • Cu2SO3, а никель должен остаться в растворе (правда, по непроверенным данным, сульфит никеля тоже плохо растворим).

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий

Разве?

 

Естественно. В кислой среде никель сероводородом и сульфидами не осаждается. А медь осаждается сероводородом даже из сильнокислого раствора. Фильтруется, правда, довольно плохо...

Ссылка на комментарий
  • 7 месяцев спустя...

Самый практичный способ переработки мельхиора может выглядеть примерно так: анодное растворение в растворе серной кислоты , при этом на катоде (желательно медном) будет осаждаться медь (скорее всего в виде порошка, из-за низкой концентрации меди. так что лучше на катод либо чехол. либо ванну поглубже). Никель и цинк будут накапливаться в электролите, соответственно будет снижаться его кислотность. Так что корректируйте кислотность, если надо, ибо рН осаждения меди заметно меньше, чем никеля. Как накопите никеля в электролите, да рН поднимется до 2..3, слить его, посадить никель в виде карбоната содой, заодно сядет и цинк. Щелочь не советую - гидраты плохо фильтруются обычно. Промывка, прокалка до разложения карбонатов и - алюмотермия. Когда-то в порядке опыта восстановил кобальт из его трехвалентного гидроксида алюминиевой пудрой. Эффект тот еще: тигелек раскололся, расплав вытек, но королек кобальта - в наличии! А цинк - тот ошлакуется, уйдет с оксидом алюминия. Если мельхиоровый лом мелок - можно соорудить т.н. насыпной анод например в форме перфорированной коробки из рольного свинца. Проверено.

Ссылка на комментарий

Ошлаковать цинк алюмотермией затруднительно будет. Щлаки уж очень тугоплавкие будут, и вязкие(соответственно с корольками никеля, проще говоря - каша). Я бы очистил раствор от меди никелем(или железом) и выделил никель электролизом, а цинк из раствора либо карбонатом, либо ещё чем, это не принципиально всё равно он грязный будет, и его потом чистить надо.

Ссылка на комментарий

Я бы очистил раствор от меди никелем(или железом) и выделил никель электролизом, а цинк из раствора либо карбонатом, либо ещё чем

 

в присутствии цинка в электролите никелирования на катоде осаждаются черные осадки, это по памяти. есть даже черное никелирование когда добавляют соли цинка в электролит никелирования

каков состав этих осадков не припомню.

 

Металлург на мой взгляд самую оптимальную схему привел, до момента разделения цинка и никеля. тут я судить не могу. самому интересно как разделить никель от цинка.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...