Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

выделение никеля


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

К чему такие сложности.... методов разделения меди и никеля куча.

Первоначально нужно растворять сплав в азотке.

Затем можно отделить медь от никеля, переведя её в одновалентное состояние ( сульфитом, например ) с добавкой хлоридов. Хлорид одновалентной меди вывалится в осадок, никель - в растворе.

Другой метод несколько вонюч. К раствору ( причем содержащему избыток серной кислоты ) добавить сульфид натрия или пропустить сероводород. Медь в осадок, никель - в растворе.

Электролизом с инертным анодом можно выделить практически всю медь ( из электролита с избытком серной кислоты ), затем почитстить раствор от остатков меди сероводородом/сульфидами.

Очищенный раствор сульфата никеля можно обработать оксалатом в нейтральной среде, полученный оксалат никеля можно прокалить и получить чистый оксид никеля. А с ним уж делать, что угодно.

Ссылка на сообщение

К чему такие сложности.... методов разделения меди и никеля куча.

Первоначально нужно растворять сплав в азотке.

Затем можно отделить медь от никеля, переведя её в одновалентное состояние ( сульфитом, например ) с добавкой хлоридов. Хлорид одновалентной меди вывалится в осадок, никель - в растворе.

Другой метод несколько вонюч. К раствору ( причем содержащему избыток серной кислоты ) добавить сульфид натрия или пропустить сероводород. Медь в осадок, никель - в растворе.

Электролизом с инертным анодом можно выделить практически всю медь ( из электролита с избытком серной кислоты ), затем почитстить раствор от остатков меди сероводородом/сульфидами.

Очищенный раствор сульфата никеля можно обработать оксалатом в нейтральной среде, полученный оксалат никеля можно прокалить и получить чистый оксид никеля. А с ним уж делать, что угодно.

 

Разве?

Ссылка на сообщение

:cg: блин умные люди добавляют в расплав металла присадки !!! в нашем случае в расплавленный мельх, берем длинную проволку алюминиевую и постепенно подсовываем к расплавленному мельху и понижаем и темп. плавления и угар алюм. маленький !!!!! не ужели так тяжко шариками подумать :cd: ! ни чё сложного если есть пропан+кислород+тигель+ровные руки=сплав мельха с алюминием. я добывал никель ещё в детстве. главное не нюхать белый дым от алюма хотя смотря сколько плавить.

Изменено пользователем bolotniy leshiy
Ссылка на сообщение

опишите, пожалуйста, как сплавляли Al и мельх. а то читал, что когда Al нагревают почти до температуры плавления, 50% его массы - это Al2O3.. окисляется очень. а температура плавления Al2O3 выше даже, чем у мельха.

если хочешь пиши в лс я тебе подробно расскажу свой метод по полкам. главное сплав сделать и усё!
Ссылка на сообщение

Была уже эта тема http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=18816&st=0

Действительно, медь можно попробовать отделить добавкой сульфита, при этом выпадает соль Шевреля - CuSO3 • Cu2SO3, а никель должен остаться в растворе (правда, по непроверенным данным, сульфит никеля тоже плохо растворим).

Изменено пользователем aversun
Ссылка на сообщение

Разве?

 

Естественно. В кислой среде никель сероводородом и сульфидами не осаждается. А медь осаждается сероводородом даже из сильнокислого раствора. Фильтруется, правда, довольно плохо...

Ссылка на сообщение
  • 7 месяцев спустя...

Самый практичный способ переработки мельхиора может выглядеть примерно так: анодное растворение в растворе серной кислоты , при этом на катоде (желательно медном) будет осаждаться медь (скорее всего в виде порошка, из-за низкой концентрации меди. так что лучше на катод либо чехол. либо ванну поглубже). Никель и цинк будут накапливаться в электролите, соответственно будет снижаться его кислотность. Так что корректируйте кислотность, если надо, ибо рН осаждения меди заметно меньше, чем никеля. Как накопите никеля в электролите, да рН поднимется до 2..3, слить его, посадить никель в виде карбоната содой, заодно сядет и цинк. Щелочь не советую - гидраты плохо фильтруются обычно. Промывка, прокалка до разложения карбонатов и - алюмотермия. Когда-то в порядке опыта восстановил кобальт из его трехвалентного гидроксида алюминиевой пудрой. Эффект тот еще: тигелек раскололся, расплав вытек, но королек кобальта - в наличии! А цинк - тот ошлакуется, уйдет с оксидом алюминия. Если мельхиоровый лом мелок - можно соорудить т.н. насыпной анод например в форме перфорированной коробки из рольного свинца. Проверено.

Ссылка на сообщение

Ошлаковать цинк алюмотермией затруднительно будет. Щлаки уж очень тугоплавкие будут, и вязкие(соответственно с корольками никеля, проще говоря - каша). Я бы очистил раствор от меди никелем(или железом) и выделил никель электролизом, а цинк из раствора либо карбонатом, либо ещё чем, это не принципиально всё равно он грязный будет, и его потом чистить надо.

Ссылка на сообщение

Я бы очистил раствор от меди никелем(или железом) и выделил никель электролизом, а цинк из раствора либо карбонатом, либо ещё чем

 

в присутствии цинка в электролите никелирования на катоде осаждаются черные осадки, это по памяти. есть даже черное никелирование когда добавляют соли цинка в электролит никелирования

каков состав этих осадков не припомню.

 

Металлург на мой взгляд самую оптимальную схему привел, до момента разделения цинка и никеля. тут я судить не могу. самому интересно как разделить никель от цинка.

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика