Nil admirari Опубликовано 29 Мая, 2012 в 13:02 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2012 в 13:02 Ищется растворимость стеарата алюминия в петролейном эфире, бензине, минеральном масле. Ссылка на комментарий
Yevgen Опубликовано 29 Мая, 2012 в 15:00 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2012 в 15:00 http://www.ngpedia.ru/id479003p1.html Цитата В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 29 Мая, 2012 в 15:26 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2012 в 15:26 Улыбнуло: Стеарат алюминия представляет собой смесь синтетических высших жирных спиртов Эту ссылку я видел... Интересовали цифры в граммах на 100 мл. Я так понимаю чтобы растворить надо обязательно нагревать? То есть по сути надо сплавлять? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 29 Мая, 2012 в 15:50 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2012 в 15:50 И еще вопрос. При реакции AlCl3 + NaSt = выпадает Al(OH)2St или Al(OH)St2. Тристеарат вроде неустойчив. Будет ли примесь стеариновой кислоты? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 29 Мая, 2012 в 20:09 Автор Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2012 в 20:09 Получил стеарат алюминия. Сначал был белый, при высыхании на газете стал светло-коричневый. Почему? :huh: Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 29 Мая, 2012 в 21:09 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2012 в 21:09 На сколько мне помнится, можно добавлять стеарат алюминия (специальные аппараты - гомогенизаторы), а можно и синтезировать его непосредственно в растворе, действуя спиртовым раствором щелочи на раствор стеариновой кислоты в бензине. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 30 Мая, 2012 в 01:52 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2012 в 01:52 (изменено) Где-то читал, что AlSt3 можно получить сплавлением StH со свежеприготовленным Al(OH)3 - вода улетает и получается чистый стеарат. А по цвету почти все стеараты (а также соли других тяжелых неорганических кислот) нещелочных металлов темнеют после высыхания. Видимо это связано со слабой полярностью ионной связи в таких соединениях и реакцией с углекислым газом. Nil admirari, напалм получаете? Для розжига костров в дождливую погоду - незаменимая вещь, с продажными парафинами не сравнится! Изменено 30 Мая, 2012 в 01:52 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 31 Мая, 2012 в 11:48 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2012 в 11:48 Не напалм Рассмотрим глицерил тристеарат (C17H35COO)3C3H5 и алюминия стеарат (C17H35COO)3Al. Оба воскообразные вещества. 1) Можно ли говорить что они похожи по пространственной структуре? То есть маленький полярный центр и три неполярных хвоста в стороны по углом в 120 градусов - то есть на максимальном друг от друга рассотянии? 2) Или же хвосты могут приближаться друг к другу под действием гидрофобных сил? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 31 Мая, 2012 в 20:45 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2012 в 20:45 В глицерил тристеарате однозначно хвосты притягиваются друг к другу, иначе клеточные мембраны бы не существовали. Да и, собственно, угол в глицерине не 120°: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти