бензол из ацетилена

[вода]

Активированный уголь подойдёт.

 

Ацетилен после промывалок лучше сушить во избежание выгорания угля

(C + H₂O = CO + H₂) и развития различных побочных процессов.

 

Катализатор нужно нагревать до 500-600°С, поэтому трубка из обычного стекла не годится.

 

Бензол будет содержать примеси полициклической ароматики, от которой его придётся дополнительно очищать. Если выход бензола в расчёте на исходное сырьё получится 10-20% от теоретического, то это можно считать удачей (ИМХО).

Изменено 31 Июля, 2012 в 21:27 пользователем вода

[GMO]

 

я б обратный клапан на случай воспламинения ацетилена из фильтра для газов сделал бы и не боялся б никаких взрывов из-за попадания воздуха!!! и кпроч что бы ничего медного не было, а то :bo: :bg: :ninja: :bo:

А ещё лучше-перед опытом пропустить через прибор ток СО2. И во время синтеза тоже не мешало бы...

Вобщем к бутылке с карбидом присоединяете другую бутылку со шприцом в неё ложите соду. Сначала льете через шприц кислоту в бутылку с содой. Через некоторое время СО2 заполнит весь прибор. Затем льете воду в бутылку с карбидом. Во время опыта обязательно подливайте кислоту в соду. На выходе из бутылки с карбидом цепляете трубку с хлоридом кальция. Взрыва быть не должно. Главное - осторожность.

[вода]

А ещё лучше-перед опытом пропустить через прибор ток СО2. И во время синтеза тоже не мешало бы...

Вобщем к бутылке с карбидом присоединяете другую бутылку со шприцом в неё ложите соду. Сначала льете через шприц кислоту в бутылку с содой. Через некоторое время СО2 заполнит весь прибор. Затем льете воду в бутылку с карбидом. Во время опыта обязательно подливайте кислоту в соду. На выходе из бутылки с карбидом цепляете трубку с хлоридом кальция. Взрыва быть не должно. Главное - осторожность.

 

Реакция CO₂ + C = 2CO при нагреве не пойдёт? Хотя температура 500-600°С, вероятно, низковата для неё. Тогда проще было бы сделать смесь C₂H₂ + CO₂ в одном флаконе, смешав карбид с мелом или содой, и приливая кислоту к этой смеси. Чем проще конструкция, тем легче обеспечить её герметичность. Реакция получения бензола из ацетилена фигурирует чуть ли не в каждой второй задаче на органические цепочки, но реально её вряд ли кто-то воспроизводил в кустарных условиях, тут Жека2009 совершенно прав.

 

Add. Так как бензол из ацетилена в промышленности тоже не получают (это невыгодно экономически), детальное описание этого процесса вряд ли можно найти. Поэтому проводить какие-либо масштабные опыты, связанные с нагреванием чистого или высококонцентрированного ацетилена, лично я поостерёгся бы.

http://www.osvarke.com/acetilen.html

Изменено 1 Августа, 2012 в 02:46 пользователем вода

[taxol]

Так как бензол из ацетилена в промышленности тоже не получают (это невыгодно экономически), детальное описание этого процесса вряд ли можно найти.

http://www.osvarke.com/acetilen.html

Давно это было, в библиотеке попадалась книга 60-70 гг (брошюрка страниц на 90), вроде как "демонстрационные опыты по химии", в ней доходчиво объяснялось, что куда совать, чтобы получить бензол из ацетилена. Обратитесь к живительной силе первоисточников, в формате .djvu Советую "выращивать" свою электронную библиотеку, у меня только по химии около 35 Гб рассортированных книг, часто нахожу в них весьма полезную информацию.

Для получения равномерного тока ацетилена, к карбиду надо добавить этиловый спирт, или пользоваться насыщенным раствором хлорида натрия.

[aversun]

Подробная пропись может быть в старых методиках по определению ¹⁴С возраста. В них углеродный материал переврдили в ацетилен, синтезировали бензол, добавляли сцинтилляционный агент и считали вспышки.

[вода]

Давно это было, в библиотеке попадалась книга 60-70 гг (брошюрка страниц на 90), вроде как "демонстрационные опыты по химии", в ней доходчиво объяснялось, что куда совать, чтобы получить бензол из ацетилена. Обратитесь к живительной силе первоисточников, в формате .djvu Советую "выращивать" свою электронную библиотеку, у меня только по химии около 35 Гб рассортированных книг, часто нахожу в них весьма полезную информацию.

Для получения равномерного тока ацетилена, к карбиду надо добавить этиловый спирт, или пользоваться насыщенным раствором хлорида натрия.

 

Демонстрационные опыты - это несколько иная плоскость, у них другая цель. Для них характерны, как правило, огромадные размеры установок, смешные количества веществ и мизерные выходы продуктов. Впрочем, это никого волнует, на то они и демонстрационные. Другое дело - препаративный синтез. Насколько я понял, ТС нужно именно последнее.

 

P.S. Кое-какая лит-ра по экспериментальной химии у меня всё же есть, попробую на досуге поискать описание этого процесса.

 

Add: Нашёл.

 

Зонис С.А., Мазуров С.М. Лабораторно-лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии, 1961, стр. 425.

 

Установка довольно сложная - несколько ступеней предварительной очистки и высушивания ацетилена, электрическая трубчатая печь с термопарой, кварцевая трубка, змеевиковый холодильник, газовые часы и т. д. При скорости пропускания ацетилена 20-22 л/час в течение одного часа в приёмнике образуется 15-20 мл бензола.

 

Таким образом, выход "сырого" бензола от количества введённого в реакцию ацетилена составляет порядка 50-70%.

 

taxol, спасибо за информацию.

Изменено 1 Августа, 2012 в 17:08 пользователем вода

[Nil admirari]

Реакция получения бензола из ацетилена фигурирует чуть ли не в каждой второй задаче на органические цепочки, но реально её вряд ли кто-то воспроизводил в кустарных условиях.

Да. Реакция больше служит для докозательства строения бензола и показа связи между классами орг.соединений.