Wolderon Опубликовано 29 Августа, 2012 в 10:08 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 10:08 (изменено) В растворителях она вроде находится в равновесии между циклической и ациклической форм. 50/50. Может, гексана? Вообще, для разрыва бензольного колица нужны жёсткие условия. Температура, давление. А там уже можно гидрировать до алкана. Изменено 29 Августа, 2012 в 10:10 пользователем Wolderon Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 29 Августа, 2012 в 10:35 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 10:35 (изменено) спасибо. Может, гексана? Вообще, для разрыва бензольного колица нужны жёсткие условия. Температура, давление. А там уже можно гидрировать до алкана. Какой гептан :mellow: да, я про гексан.. Но если разрывать в инертной атмосфере перед гидрированием - а во что же бензол превратится? Два валентных неспаренных электрона у углерода, которые замыкали цепь, теперь не будут в связи. Изменено 29 Августа, 2012 в 15:04 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
Wolderon Опубликовано 29 Августа, 2012 в 10:37 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 10:37 Там всё равно остаётся π-электронное облако. Возможно, неспаренные электроны перейдут на него. Хотя я точно не знаю. Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 29 Августа, 2012 в 11:39 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 11:39 Свободные радикалы? В тех условиях, где разлагается бензол, они не устоят точно.. Но если "выживут", может, будет прямо C6H6 → 3C2H2.. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 29 Августа, 2012 в 13:17 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 13:17 а из чего состоят оловянные припои? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 29 Августа, 2012 в 13:18 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 13:18 http://anytech.narod.ru/l-alloy.htm Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 29 Августа, 2012 в 13:25 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 13:25 http://anytech.narod.ru/l-alloy.htm спасибо) Ссылка на комментарий
Никита Химик Опубликовано 29 Августа, 2012 в 15:37 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2012 в 15:37 Осталась серная кислота разбавленная, решил погасить содой.Сыпал соду и смотрю раствор как каша, думал много соды сыпал, замеряю кислотность- бумажка еще красноватая.Что произошло-сульфат натрия воду впитал? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 30 Августа, 2012 в 09:30 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2012 в 09:30 (изменено) Прикиньте растворимость сульфата натрия в воде, возможность образования им декагидрата - может, тогда все "устаканится в голове"... Кстати, из собственного опыта: когда пытаешься растворить безводный сульфат натрия в воде, в небольшом количестве - он часто "становится колом" - достаточно плотным конгломератом. Изменено 30 Августа, 2012 в 09:33 пользователем chemist-sib Ссылка на комментарий
химик-кун Опубликовано 30 Августа, 2012 в 14:43 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2012 в 14:43 В какой посуде можно упаривать электролит? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения