sergium Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 19:16 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 19:16 С + H2O --t--> H2 + CO Берем 12 г. углерода,18 г воды получаем 2 г. водорода и 28 г CO это правильно? Да, это правильно. Но на практике получаем немножко меньше, чем в теории из-за неполного протекания реакции Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 19:31 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 19:31 (изменено) . Изменено 5 Февраля, 2014 в 21:33 пользователем sergium Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 20:13 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 20:13 возможно ли из полиэтилена получить этилен а затем этанол? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 21:28 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 21:28 Можно, если удастся его выделить те несколько процентов из всей той кучи органики которая получится при пиролизе Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 21:33 Поделиться Опубликовано 5 Февраля, 2014 в 21:33 (изменено) . Изменено 5 Февраля, 2014 в 21:51 пользователем sergium Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 02:55 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 02:55 (изменено) А как вырастить крупный кристалл сульфата бария? Может набодяжить раствор гидросульфата, повесить затравку, и оооочень следовым запахом аммиака несколько недель нейтрализовывать избыточную серку, и мешалка пущай крутит. Получится? Изменено 6 Февраля, 2014 в 03:25 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 03:48 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 03:48 А как вырастить крупный кристалл сульфата бария? Может набодяжить раствор гидросульфата, повесить затравку, и оооочень следовым запахом аммиака несколько недель нейтрализовывать избыточную серку, и мешалка пущай крутит. Получится? Взять длинный сосуд, наполнить его дистиллятом, поместит снизу порошок BaSO4, сверху сосуда укрепить кристаллик затравки, у дна сосуда должен быть нагреватель, с температурой 50-90°С. Ждать от недель до месяцев. 1 Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 04:02 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 04:02 Взять длинный сосуд, наполнить его дистиллятом, поместит снизу порошок BaSO4, сверху сосуда укрепить кристаллик затравки, у дна сосуда должен быть нагреватель, с температурой 50-90°С. Ждать от недель до месяцев. Ага, принцип термоса на морозе все-таки работает! Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 05:37 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 05:37 Взять длинный сосуд, наполнить его дистиллятом, поместит снизу порошок BaSO4, сверху сосуда укрепить кристаллик затравки, у дна сосуда должен быть нагреватель, с температурой 50-90°С. Ждать от недель до месяцев. С гипсом наверное тоже так получится? А какие еще нерастворимые соли можно так выращивать? Карбонат кальция например? Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 06:05 Поделиться Опубликовано 6 Февраля, 2014 в 06:05 С гипсом наверное тоже так получится? А какие еще нерастворимые соли можно так выращивать? Карбонат кальция например? С гипсом точно получится- у него растворимость приличная для такого способа. А для карбоната можно попробовать заюзать переход гидрокарбоната в карбонат при медленном улетучивании из раствора СО2. Например из большой посудины с раствором гидрокарбоната раствор течет в подогретый кристаллизатор, откуда СО2 испаряется через контролируемое отверстие. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения