DuckTheQucker Опубликовано 12 Марта, 2014 в 10:33 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2014 в 10:33 Это не реакция замещения и далеко не все металлы выпадают в осадок. Реакция обмена? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 12 Марта, 2014 в 10:35 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2014 в 10:35 Реакция обмена? Нет. Ссылка на комментарий
DuckTheQucker Опубликовано 12 Марта, 2014 в 13:21 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2014 в 13:21 (изменено) Раствор процессоров в царской водке был зелёного цвета. Добавил в раствор 3 чайных ложки Сульфита Натрия Na2SO3. Раствор окрасился в чёрный цвет с красным оттенком, в осадок выпал тот самый сульфит натрия. Что делать? Как востановить золото?! Изменено 12 Марта, 2014 в 18:42 пользователем DuckTheQucker Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 12 Марта, 2014 в 14:20 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2014 в 14:20 переизбыток сульфита... осадок белого цвета выделяется практически сразу... рекомендую отфильтровать, и отставить на пару суток... запах жжённой серы должен остаться... если через пару дней мелкодисперистый осадок красно-коричневого цвета не появился раствор ЦВР нагреть и обработать гидразин-гидратом 10% из расчёта 1-2 мл раствора гидразки на 1 литр ЦВР и отставить на пару суток. максимум неделю. на этом всё... если ничего не выпало то искомого металла там нет просто... в современных радиодеталях не всегда присутствует именно золото... 1 Ссылка на комментарий
DuckTheQucker Опубликовано 12 Марта, 2014 в 18:21 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2014 в 18:21 (изменено) Подождал 4 часа, на дно выпал осадок двух видов. один черно коричневый в комке и его много. И капелька бузы рыжего цвета. Раствор разделился на 3 слоя Верхний слой красного цвета. Средний слой прозрачный Нижний зелёный, сверху он светло зелёный, чем ниже тем темнее... Изменено 12 Марта, 2014 в 18:29 пользователем DuckTheQucker Ссылка на комментарий
kopkavlv Опубликовано 14 Марта, 2014 в 02:24 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2014 в 02:24 Доброго всем дня. Вопрос такой, после растворения контактов в азотной кислоте (60%) - остатки азотной кислоты с перешедшими в нее металлами (медь, олово, цинк) разбавлены водой в соотношении 1:1 и перелиты в бутылки для последующего выделения меди железным ломом. Через несколько дней на дне бутылки обнаруживается бело-серый осадок, который при взбалтывании быстро растворяется в растворе. Как определить что это за осадок? При высушивании он становится черного цвета, и высыхает в виде пластинки. Как выглядят соли в растворах (цвет, консистенция) Нитрат цинка Нитрат олова Нитрат железа Нитрат никеля Спасибо. Думал -думад и понял, получены мной осадок это нитрат олова (или оловянная кислота). Эксперемент с оловом подтвердил догадку. Без знания химии у вас будет множество подобных вопросов. А вас этих вопросов прибавится, потому что в большинстве случаев вы не будите понимать ответы. У вас появятся вопросы, потому что вам будут отвечать - см. первую строку. Читайте Звягинцев. Аффинаж золота, серебра и металлов платиновой группы Переработка золотосодержащего сырья Содержание благородных металлов в радиокоппонентах Химия производства электронной аппаратуры Литературу изучил. Спасибо. Ссылка на комментарий
rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 13:40 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 13:40 Можно начать с кипячения в соляной или серной кислоте,если не растворится добавлять по каплям перекись водорода или азотку(золото тоже может растворится,проверяйте SnCl2).Либо снова растворите в ЦВ .Не сыпьте много сразу,перемешивайте,до появления слабого запаха SO2,реакция требует время,подождите 5-10 мин.,если запаха SO2 не будет -добавьте чуть-чуть сульфита. А в азотной к-те можно? Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 17 Марта, 2014 в 13:54 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 13:54 А в азотной к-те можно? Растворить наверно получится,но перед осаждением всё равно нужно избавляться от лишней азотной и нитратов .Лучше тогда ЦВ. Ссылка на комментарий
rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 14:04 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 14:04 Растворить наверно получится,но перед осаждением всё равно нужно избавляться от лишней азотной и нитратов .Лучше тогда ЦВ. Если отфильтровать, и отставить на пару суток можно ли потом выделить аурум? Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 17 Марта, 2014 в 14:21 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 14:21 Ничего с осадком не будет,если есть там Зл ,то можно.А раствору с Зл даже полезно постоять и ещё раз отфильтровать . Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти