chemist-sib Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:06 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:06 Ацетилсалициловая кислота(аспирин) подойдёт??? Нет, она дает с ионами железа (+3) очень слабое синеватое окрашивание. Прогидролизуйте ее (даже слабой уксусной кислотой, при нагревании) до салицилки - и будет вам ЩАСТЬЕ! Ссылка на комментарий
bugmenot Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:19 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:19 Думаю,что хлор там все-таки был.Присутствовал специфический запах Cl2. И еще одно...Можно ли данным способом добывать для домашней лаборатории NaOH? Можно, но не нужно. Есть гашёная известь + кальцинированная сода. Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:50 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 15:50 (изменено) Нет, она дает с ионами железа (+3) очень слабое синеватое окрашивание. Прогидролизуйте ее (даже слабой уксусной кислотой, при нагревании) до салицилки - и будет вам ЩАСТЬЕ! Нужно кипятить? Просто таблетки аспирина бросить в уксус и кипятить? Как долго? Какую концентрацию уксусной брать? 70% хватит? Изменено 2 Января, 2013 в 15:52 пользователем денис1 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Января, 2013 в 06:13 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 06:13 Читал тему - умирал. И хлор теперь не идёт, и железо не окисляет. Фи! денис1, вы не задумывались, откуда ваши любимые гидроксиды железа там взялись? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 3 Января, 2013 в 12:56 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 12:56 Нужно кипятить? Просто таблетки аспирина бросить в уксус и кипятить? Как долго? Какую концентрацию уксусной брать? 70% хватит? Увидел только - потому извиняюсь за задержку. А делайте все "на глазок" (и время, и температуру, и концентрацию) - испортить там просто нечего. Кстати, после охлаждения образующаяся салициловая кислота вполне может выпасть в осадок (она плохо растворима в холодной воде и достаточно хорошо - в горячей) в виде длинных игольчатых (шелковистых) кристаллов. А наличие свободной салициловой кислоты в растворе увидете по реакции с любой солью железа (+3); надеюсь - таковая найдется "под рукой"? Успехов! Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 3 Января, 2013 в 14:07 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 14:07 Читал тему - умирал. И хлор теперь не идёт, и железо не окисляет. Фи! денис1, вы не задумывались, откуда ваши любимые гидроксиды железа там взялись? Рассмотрим электролиз: анод -Fe. катод-Fe. Электролит-NaCl+H2O NaCl<--->Na(+) +Cl(-) (ЭД) H2O<--->H(+) +OH(-) (ЭД) Процесс на аноде: Fe(0)-2e--->Fe(2+) Cl(-) и OH(-) не окисляются. Процесс на катоде: 2H(+) + 2e--->H2 И сразу же: Fe(2+) + 2OH(-)=Fe(OH)2-вот откуда гидроксиды железа Увидел только - потому извиняюсь за задержку. А делайте все "на глазок" (и время, и температуру, и концентрацию) - испортить там просто нечего. Кстати, после охлаждения образующаяся салициловая кислота вполне может выпасть в осадок (она плохо растворима в холодной воде и достаточно хорошо - в горячей) в виде длинных игольчатых (шелковистых) кристаллов. А наличие свободной салициловой кислоты в растворе увидете по реакции с любой солью железа (+3); надеюсь - таковая найдется "под рукой"? Успехов! Большое спасибо! Да, есть FeCl3. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Января, 2013 в 15:02 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 15:02 Fe(0)-2e--->Fe(2+) А вы говорите нету хлорида. Ссылка на комментарий
kafer96 Опубликовано 3 Января, 2013 в 15:22 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 15:22 Видимо всё таки шло побочное окисление хлора на аноде из-за высокой плотности тока. Можно использовать для производства NaOH, если использовать инертный анод и давать выход хлору. Какое производство? Гидроксид натрия стоит копейки в хозмаге. Рассмотрим электролиз: анод -Fe. катод-Fe. Электролит-NaCl+H2O NaCl<--->Na(+) +Cl(-) (ЭД) H2O<--->H(+) +OH(-) (ЭД) Процесс на аноде: Fe(0)-2e--->Fe(2+) Cl(-) и OH(-) не окисляются. Процесс на катоде: 2H(+) + 2e--->H2 И сразу же: Fe(2+) + 2OH(-)=Fe(OH)2-вот откуда гидроксиды железа Большое спасибо! Да, есть FeCl3. И все равно железо +2 будет очень быстро окисляться в железо +3. Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 3 Января, 2013 в 16:39 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 16:39 А вы говорите нету хлорида. Там НЕТ хлорида железа и не может быть. NaCl в данном электролизе НЕ РАСХОДУЕТСЯ вообще (ионы натрия НЕ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ, а ионы хлора НЕ ОКИСЛЯЮТСЯ). Он выполняет роль проводника электричества, тем самым ЛИШЬ УСКОРЯЯ ЭЛЕКТРОЛИЗ И НЕ ИЗМЕНЯЯ ПРОЦЕССЫ. Суммарное уравнение электролиза: Fe+2H2O=Fe(OH)2+H2 Образующиеся ионы железа ТУТ ЖЕ взаимодействуют с гидроксид-анионами в двойном электрическом слое. Ссылка на комментарий
денис1 Опубликовано 3 Января, 2013 в 16:46 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 16:46 Какое производство? Гидроксид натрия стоит копейки в хозмаге. И все равно железо +2 будет очень быстро окисляться в железо +3. 1)Я таким образом производил NaOH.У нас нет хозмага. 2)Будет окисляться(но не так быстро как Вы думаете), если дать доступ воздуху. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти