ArtemKolesnikov Опубликовано 24 Марта, 2013 в 11:31 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2013 в 11:31 Всем привет! В далеком детстве проводил эксперимент - брал раствор поваренной соли и пропускал через него переменный ток, потом постоянный. При переменном и графитовых электродах - раствор просто нагревался, причем мощность нагрева зависит от концентрации раствора. Это раньше описывалось в книжках по аквариумному рыбоводству. Но вот интересен второй случай - пропускание через раствор постоянного тока, причем, если анод будет стальным стержнем. В этом случае на катоде выделяется водород, а вот анод разъедает, равномерно со всех сторон. Раствор темнеет со временем, на поверхности образуется густая темная пена. Пожалуйста, кто знает, опишите эту реакцию. С химией я распрощался давно, еще в школе. Сейчас нужно воспользоваться этим электролизом. Ссылка на комментарий
Sejay358 Опубликовано 24 Марта, 2013 в 13:04 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2013 в 13:04 Сам проводил такой опыт, раствор темнеет, потому что железо с анода переходит в раствор. Вроде бы оно должно оседать на катоде. Хотя когда я проводил этот опыт, у меня тоже раствор темнел. Потом я его оставил на некоторое время постоять, в осадок выпал тёмный железный порошок, раствор немного посветлел. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 24 Марта, 2013 в 19:32 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2013 в 19:32 Если раствор не подкислять, железо выпадает в виде гидроксида вначале II а потом III. И на катод уже не попадёт. 1 Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 26 Марта, 2013 в 10:54 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2013 в 10:54 Если раствор не подкислять, железо выпадает в виде гидроксида вначале II а потом III. И на катод уже не попадёт. А если подкислять, то будет оседать на катоде ? Любая кислота подойдёт ? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 26 Марта, 2013 в 16:23 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2013 в 16:23 Тема про железнение или про NaCl? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 28 Марта, 2013 в 07:55 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2013 в 07:55 А если подкислять, то будет оседать на катоде ? Любая кислота подойдёт ? Железо. Но тогда и NaCl не нужен Любая сильная неорганическая кислота, которая сама растворима и ее железные соли растворимы. Концентрация кислоты может быть совсем низкой. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 28 Марта, 2013 в 22:02 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2013 в 22:02 Железо. Но тогда и NaCl не нужен Любая сильная неорганическая кислота, которая сама растворима и ее железные соли растворимы. Концентрация кислоты может быть совсем низкой. Низкой , это от пары процентов ? Меня , почему с NaCl вопрос заинтересовал, что недорого и доступно. Ну, для подкисления добавил бы чуть аккумуляторной кислоты. А органические, хотя бы уксусная , чем плохи ? Ссылка на комментарий
rambler87 Опубликовано 28 Марта, 2013 в 22:20 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2013 в 22:20 Низкой , это от пары процентов ? Меня , почему с NaCl вопрос заинтересовал, что недорого и доступно. Ну, для подкисления добавил бы чуть аккумуляторной кислоты. А органические, хотя бы уксусная , чем плохи ? Мне кажется раз лучше подкислять, то подкислять соляной кислотой. А вот с органическими анионами при электролизе (с уксусной например) происходят насколько я помню различные скверные превращения. А кроме того ацетат железа тоже получать не желательно. Серную кислоту наверное тоже можно. Ссылка на комментарий
Mr.Anderson Опубликовано 29 Марта, 2013 в 06:31 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2013 в 06:31 уксусная, вроде будет восстанавливаться до этана и СО2 Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 29 Марта, 2013 в 08:37 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2013 в 08:37 (изменено) Низкой , это от пары процентов ? Меня , почему с NaCl вопрос заинтересовал, что недорого и доступно. Ну, для подкисления добавил бы чуть аккумуляторной кислоты. А органические, хотя бы уксусная , чем плохи ? От концентрации кислоты зависит сопротивление электролита => ток => скорость электролиза. Достаточно 10-15% (в автоэлектролите около 36% H2SO4 - вполне подойдет). При электролизе в орг. кислотах помимо классической реакции Кольбе пойдет еще и восстановление на катоде и окисление на аноде с образованием самых неожиданных продуктов реакции, вплоть до спиртов, кетонов, эфиров и даже ароматики. Кроме того, ацетат железа весьма плохо диссоциирует и весьма хорошо гидролизуется, т.е. для электролиза - полная бяка. Изменено 29 Марта, 2013 в 08:38 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти