slain_nik Опубликовано 20 Июня, 2013 в 11:03 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2013 в 11:03 (изменено) Помогите разобраться. Фосфин имеет строение, похожее на аммиак, но угол гораздо меньше, чем у аммиака: от 107 у аммиака и до 93 у фосфина. Прочитал в Третьякове, что такое отличие углов из-за того, что у фосфина в образовании молекулы не участвует s-орбиталь(большая разница энергий орбиталей). Допустим. Почему тогда фосфин плохой лиганд, ведь у него есть эта s-орбиталь и, по сути, он может её предоставлять другим атомам. Отсюда же вытекает и вопрос о неустойчивости иона фосфония, его солей. Изменено 20 Июня, 2013 в 11:12 пользователем slain_nik Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 20 Июня, 2013 в 12:54 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2013 в 12:54 Прочитал в Третьякове, что такое отличие углов из-за того, что у фосфина в образовании молекулы не участвует s-орбиталь(большая разница энергий орбиталей). Отсюда же вытекает и вопрос о неустойчивости иона фосфония, его солей. Как-то интересно вы читали Третьякова. Там же в этом же параграфе все написано об устойчивости солей фосфония. Почему тогда фосфин плохой лиганд, ведь у него есть эта s-орбиталь и, по сути, он может её предоставлять другим атомам. А по вашему у азота этой орбитали нет? Куда она тогда делась? Ссылка на комментарий
slain_nik Опубликовано 20 Июня, 2013 в 12:56 Автор Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2013 в 12:56 Всё, перечитал, стало ясно) у фосфина s-орбиталь не гибридизуется и остаётся шариком, поэтому он и плохой лиганд Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 20 Июня, 2013 в 13:00 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2013 в 13:00 Всё, перечитал, стало ясно) Ну вот, видите как все просто. у фосфина s-орбиталь не гибридизуется и остаётся шариком, поэтому он и плохой лиганд Только не s-орбиталь не гибридизуется, а вообще все валентные орбитали не гибридизуются, иначе можно понять, что р-орбитали гибридизованы. Этим почти все и объясняется. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 20 Июня, 2013 в 16:47 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2013 в 16:47 Всё, перечитал, стало ясно) у фосфина s-орбиталь не гибридизуется и остаётся шариком, поэтому он и плохой лиганд Неправда, фосфин хороший лиганд, лучше чем аммиак. Для аммиака возможно только сигма донорная координация, а для фосфина появляется возможность пи акцепторной координации за счет d орбиталей, они усиливают друг друга. Ссылка на комментарий
slain_nik Опубликовано 20 Июня, 2013 в 19:48 Автор Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2013 в 19:48 химик-философ, поясните, что именно усиливает друг друга? Ничего не знаю про пи-акцепторные лиганды, только про сигма-донорные-пи-акцепторные. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 21 Июня, 2013 в 05:01 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2013 в 05:01 Неправда, фосфин хороший лиганд, лучше чем аммиак. Для аммиака возможно только сигма донорная координация, а для фосфина появляется возможность пи акцепторной координации за счет d орбиталей, они усиливают друг друга. Никакая пи-акцептонрая координация не заменит сигма-донорной, которая для фосфина не сильно проявляется. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 21 Июня, 2013 в 07:26 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2013 в 07:26 Никакая пи-акцептонрая координация не заменит сигма-донорной, которая для фосфина не сильно проявляется. Разве? Получал комплексы с фосфинами, вполне стабилные вещества. Однажды получил комплекс палладия с двумя трициклогексилфосфинами, а планировал с только с одним, а вторым должен был быть NHC. Фосфин оказался сильнее карбена как лиганд! Есть множество литературы, где показано, что NHC и фосфины - сильнейшие лиганды, другие и рядом не стояли, разве,что только --N==C--C==N--. SYNLETT 2012, 23, 645-648, Organometallics 2003, 22, 5291-5296, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8798-8801, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 5422-5432, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 285-294. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 21 Июня, 2013 в 16:12 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2013 в 16:12 Разве? Получал комплексы с фосфинами, вполне стабилные вещества. Однажды получил комплекс палладия с двумя трициклогексилфосфинами, а планировал с только с одним, а вторым должен был быть NHC. Фосфин оказался сильнее карбена как лиганд! Есть множество литературы, где показано, что NHC и фосфины - сильнейшие лиганды, другие и рядом не стояли, разве,что только --N==C--C==N--. SYNLETT 2012, 23, 645-648, Organometallics 2003, 22, 5291-5296, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8798-8801, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 5422-5432, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 285-294. Трициклогексилфосфин и PH3 разные лиганды. На счет первого согласен но в ряду NH3-PH3-AsH3-SbH3 донорные свойства НЭП уменьшаются, это в любом учебнике по неорганической химии написано. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 21 Июня, 2013 в 16:38 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2013 в 16:38 Спор идёт о разных вещах. ТС интересует именно донорные свойства фосфина (почему и речь зашла о его солях), но как лиганд он может быть и акцептором, и в этом случае сравнение с аммиаком просто некорректно. Хотя, то, что алкил/арилфосфины и PH3 - существенно разные лиганды, несомненно справедливо. Надо договориться - что обсуждается-то. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти