Серная кислота

[some888]

кроме прочих опасностей при прямом попадании серной кислоты SO3 при контакте с водой образует серную кислоту.

 

сначала ваши глаза (тут очки не помогут) потом лёгкие.

 

Помните что эти сообщения не только специалисты читают

[Каловар.]

кроме прочих опасностей при прямом попадании серной кислоты SO3 при контакте с водой образует серную кислоту.

 

сначала ваши глаза (тут очки не помогут) потом лёгкие.

 

Помните что эти сообщения не только специалисты читают

 

А нельзя ли без нагрева обойтись ? Может дать просто постоять навремя , кислота же концентрарованная .

[Митя]

кроме прочих опасностей при прямом попадании серной кислоты SO3 при контакте с водой образует серную кислоту.

 

сначала ваши глаза (тут очки не помогут) потом лёгкие.

 

Помните что эти сообщения не только специалисты читают

На форуме уже наверное 9000 раз обсуждалось выпаривание электролита. Кому нужно, уже из этих обсуждений получит достаточное количество знаний. К тому же, во "вредных веществах" указано, что аэрозоль серной кислоты оказывает раздражающее и прижигающее действие на слизистые дыхательных путей, про глаза ничего не сказано. Наверняка аэрозоль и их раздражает, но при каких концентрациях? По личным наблюдениям, аэрозоль С.К. сразу вызывает кашель, и героическое прибывание в помещении становится весьма затруднительным.

Конечно, фактор глупости это не отменяет.

 

А нельзя ли без нагрева обойтись ? Может дать просто постоять навремя , кислота же концентрарованная .

Можно не греть выше 200градусов. Думаю, можно и просто время дать. Но при подогреве до 100-150 градусов аэрозолькислоты образовываться практически не буде

Изменено 29 Сентября, 2013 в 06:20 пользователем Митя

[Каловар.]

А все равно , если будет кто нибудь нагревать , то это представляет опасность , хотя и для того чтобы получить этот самый аэрозольчик , надо сильно постараться ( я имею ввиду греть надо упорно ) . Опасность может представлять далеко не арозоль как может показаться на первый взгляд . Допустим у "химика" делающего сию операцию нету ( не трудно догадаться ) специального оборудования таких как термостойкая колба , и он планируя нагреть серку до пусть скажем 90 градусов , так или иначе станет ее нагревать . А в чем он будет нагревать ? В банке , или еще в чем либо , и скорее всего на плитке . Так может треснуть емкость ( при недостатке знаний ) и кислота может разбрызгаться , или просто растечся , что уже опасно .

 

Ну надо без нагрева попробоваь . Думаю концентрированная серная кислота обезводит раствор перекиси , она станет высококонцентрированной , и следовательно увеличится ее окислительная способность .

[Митя]

А все равно , если будет кто нибудь нагревать , то это представляет опасность , хотя и для того чтобы получить этот самый аэрозольчик , надо сильно постараться ( я имею ввиду греть надо упорно ) . Опасность может представлять далеко не арозоль как может показаться на первый взгляд . Допустим у "химика" делающего сию операцию нету ( не трудно догадаться ) специального оборудования таких как термостойкая колба , и он планируя нагреть серку до пусть скажем 90 градусов , так или иначе станет ее нагревать . А в чем он будет нагревать ? В банке , или еще в чем либо , и скорее всего на плитке . Так может треснуть емкость ( при недостатке знаний ) и кислота может разбрызгаться , или просто растечся , что уже опасно .

 

Ну надо без нагрева попробоваь . Думаю концентрированная серная кислота обезводит раствор перекиси , она станет высококонцентрированной , и следовательно увеличится ее окислительная способность .

Я не спорю, что представляет опасность. Прежде чем браться за любое новое дело, будь то жарка пельменей или выпаривание электролита, необходимо хорошо изучить метод и представлять возможные последствия.

Вы хотите делать с 3% перекисью? Если примесей немного, думаю, получится. ИМХО тут главная опасность в смешивании перекиси и кислоты. А вообще, 3% перекись вымораживается, говорят, до 30%, у меня получалась 10-20% - руки кривые, наверное.

Изменено 29 Сентября, 2013 в 06:55 пользователем Митя

[Каловар.]

. А вообще, 3% перекись вымораживается, говорят, до 30%, у меня получалась 10-20% - руки кривые, наверное.

 

Это как вообще ? Вымораживал помню , отделилась твердая фаза и жидкая , но не смог понять что из них перекись , наверное мозги кривые :cs:

[Митя]

Это как вообще ? Вымораживал помню , отделилась твердая фаза и жидкая , но не смог понять что из них перекись , наверное мозги кривые :cs:

Перекись должна в жидкой фазе оставаться, но у меня лёд получался рыхлой кашей, и в нём задерживалось много жидкости, следовательно, большие потери.

Можно как-нибудь попробовать получить перекись из "Персоли" или сухой "белизны", там перкарбонат натрия. Попробовать перекристаллизовать пекарбонат из "персоли", растворить в минимальном количестве электролита, охладить для кристаллизации сульфата натрия. Получится ли в растворе перекись, и какой концентрации?

[some888]

Думаю концентрированная серная кислота обезводит раствор перекиси , она станет высококонцентрированной , и следовательно увеличится ее окислительная способность .

 

это что было?

[Nil admirari]

Думаю концентрированная серная кислота обезводит раствор перекиси , она станет высококонцентрированной , и следовательно увеличится ее окислительная способность .

Образуется кислота Каро H2SO5.

[popoveo]

Не надо ничего греть - оставьте на недельку с небольшой добавкой перекиси, да и все. Ведь судя по описанным условиям, сажи там ничтожное количество. А окисляется углерод что надсерной, что пиросерной кислотой все равно довольно долго, хоть нагревай, хоть нет.

Изменено 1 Октября, 2013 в 07:39 пользователем popoveo