S1990 Опубликовано 27 Августа, 2013 в 14:27 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2013 в 14:27 Кто-нибудь пробовал выделять соли кадмия или никеля из дохлых батареек для электролитического никелирования или кадмирования? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 27 Августа, 2013 в 14:38 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2013 в 14:38 Кто-нибудь пробовал выделять соли кадмия или никеля из дохлых батареек для электролитического никелирования или кадмирования? А что там пробовать? Растворяйте в разбавленной серной кислоте( естественно катод и анод раздельно) при нагревании, фильтруйте и на электролиз! Ссылка на комментарий
S1990 Опубликовано 27 Августа, 2013 в 15:24 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2013 в 15:24 (изменено) А что там пробовать? Растворяйте в разбавленной серной кислоте( естественно катод и анод раздельно) при нагревании, фильтруйте и на электролиз! А как узнать, где там кадмий, а где никель? Там какие-то ленты накручены и чёрная гадость. Какие примеси в батарейках могут встречаться, которые в раствор перейдут и будут мешать равномерному осаждению металла? Кроме фильтрования, может перекристаллизацию или через карбонат металла снова в сульфат... Изменено 27 Августа, 2013 в 15:25 пользователем S1990 Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 28 Августа, 2013 в 06:46 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2013 в 06:46 А что там пробовать? Растворяйте в разбавленной серной кислоте( естественно катод и анод раздельно) при нагревании, фильтруйте и на электролиз! Так там катод не из чистого кадмия, а анод не из чистого никеля... Соединения этих элементов содержатся в активной массе. Основа электродов и токонесущие части состоят из никеля либо никелированного железа. Так что в любом случае получатся смешанные растворы, которые надо разделять и очищать... При работе надо избегать вдыхания пыли, содержащей соединения кадмия. Они в таком виде довольно опасны. А как узнать, где там кадмий, а где никель? Там какие-то ленты накручены и чёрная гадость. Какие примеси в батарейках могут встречаться, которые в раствор перейдут и будут мешать равномерному осаждению металла? Кроме фильтрования, может перекристаллизацию или через карбонат металла снова в сульфат... К плюсовой клемме присоединен электрод с никелем, в минусу - кадмиевый. Никелевый содержит черную активную массу с графитом, кадмиевая активная масса светлее с желтым или коричневым оттенком. 1 Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 12 Сентября, 2013 в 14:02 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2013 в 14:02 А есть ли там графит? Года два назад очень "хотелось" сульфат никеля, разобрал аккумулятор от шахтерского фонарика (3,6В, три банки последовательно 8 Ач). Анодный и катодный материалы были естесно разделены,порошки оксидов кадмия и никеля отделены от электродов (таки железных никелированных),промыты водой от K2CO3 и прочей шняги и засыпаны в сернягу "электролит пл. 1,42" в "на глаз" стехиометрической пропорции. Кадмий-О,как ему и дОлжно,растворялся бурно и быстро. А вот NiO-Ni2O3 (в зависимости от зарядки аккума)-очень неохотно, пришлось греть на водяной бане больше суток,убедиться,что это долгоиграющий процесс,и оставить при комн.температуре на месяца три! (просто никельсульфат был нужен не срочно) После этого в банке, где стоял весь замес, была обнаружена кристаллизация NiSO4x7H2O и МНОГО черного порошка,который после встряхивания шустро тонул в весьма плотном растворе с избытком серки. По плотности на графит не похоже-скорее на оксид никеля.А еще интуиция подсказывает, что графит ложить в аноды шелочного аккумулятора никак нельзя-при зарядке он будет окисляться до CO2 и засирать электролит карбонат-ионом. Наверно это какой-то оксид, наподобие Fe3O4-электропроводный,с ионной решеткой,самодостаточный (потому относительно инертный). Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 15 Сентября, 2013 в 05:42 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2013 в 05:42 Есть там графит. В качестве токопроводящей добавки около 25%. А содержание железа в активной массе как раз лимитируется. См. Прикладная электрохимия под редакцией Федотьева. Но это книга старая, может сейчас чего-нибудь нового придумали. И вряд ли он может окисляться там до карбоната - щелочные аккумуляторы с давних времен славились надежностью и неубиваемостью. А оксид никеля (ІІІ) можно попробовать восстановить чем-нибудь. Он сильный окислитель. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 06:46 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 06:46 Значит для быстрого растворения анодной массы в разбавленной нагретой серке стоит поиграться с восстановителями вроде сульфита натрия или альдегид какой-нибудь (формальдегид из уротропина и кислоты). Как себе представляю: сначала греем без восстановителя на водяной бане(сутки-двое),затем сыпем сульфит или льем формалин мелкими порциями и следим за ходом. Всякие нестехиометрические оксиды никеля,промежуточные между 2 и 3,должны восстановиться до 2 и шустро раствориться в серняге. Сульфит натрия конечно засрет всю мешанину,альдегид лучше. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 06:54 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 06:54 Если есть возможность-если аккум не полностью сухой,то перед нашей "утилизацией" можно разрядить или даже устроить принудительный разряд от внешнего источника тока. Большая часть никеля восстановится до (II), а катоду пофиг-кадмий больше,чем до (II) не окислится, просто будет переть кислород. Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 18:18 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 18:18 Значит для быстрого растворения анодной массы в разбавленной нагретой серке стоит поиграться с восстановителями вроде сульфита натрия или альдегид какой-нибудь (формальдегид из уротропина и кислоты). Как себе представляю: сначала греем без восстановителя на водяной бане(сутки-двое),затем сыпем сульфит или льем формалин мелкими порциями и следим за ходом. Всякие нестехиометрические оксиды никеля,промежуточные между 2 и 3,должны восстановиться до 2 и шустро раствориться в серняге. Сульфит натрия конечно засрет всю мешанину,альдегид лучше. Если только из его продуктов окисления не начнут образоваться формиаты. Они не все растворимы... Но если кислота в избытке то вряд ли... Да и альдегид может окислиться аж до углекислого газа. Сульфат никеля можно осадить сульфатом аммония - никелевый аналог соли Мора значительно менее растворим. Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 18:24 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2013 в 18:24 Если есть возможность-если аккум не полностью сухой,то перед нашей "утилизацией" можно разрядить или даже устроить принудительный разряд от внешнего источника тока. Большая часть никеля восстановится до (II), а катоду пофиг-кадмий больше,чем до (II) не окислится, просто будет переть кислород. Раствором соды его залить попробуйте если сухой. Когда то у меня не было щелочи, так я раствор поташа лил в шахтерский аккумулятор - он работал... правда емкость я не измерял. Там могут образоваться какие-то малоактивные кристаллы никелевых оксидов, с которыми связан пресловутый эффект памяти, не знаю как они себя поведут. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти